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2012.09.27 第69届 API CHINA & INTERPHEX CHINA
第69届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会
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2015.04.22 孤独症症状严重程度不能预测学龄期语言发展结局
，采用孤独症诊断观察量表（ADOS）、社会影响量表（SA）和限制性和重复行为（RRB）严重程度评分来评估ASD症状的严重程度。该研究旨在探讨根据ASD症状的...第一阶段时，校正后的标准化严重程度评分不能预测儿童在第二阶段是否保持最低限度的言语水平。但是SA校正后的标准化严重程度评分变化却可预测孤独症儿童表达性语言的连续测定值
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2018.11.02 2019API CHINA 中国国际医药原料药/中间体/包材/设备交易会（杭州医药展）
国药励展打造产业链齐全的制药工业展会2019 年 5 月 8-10 日第 82 届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（简称 API China）将在...制药工业新产品、新技术展示的旗舰展会，API China & PHARMPACK & SINOPHEX & PHARMEX 专注于提高
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2015.10.28 电子时代：6 分钟步行试验或可在家进行
一部分，研究人员想要开发和验证一款可实现自我管理的 6 MWT 手机应用软件（SA-6 MWT app），患者在家即可自主使用。该研究纳入了 103 名参与者，展开 SA-6 MWT app 的效度研究。第一阶段（n = 52），在临床专业人员的管理下，研究人员用了一种针对 SA-6 MWTapp 的距离估算法，从活动
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2014.06.09 艾伯维API工厂扩建完成——为丙肝鸡尾酒疗法上市做好准备
艾伯维（AbbVie）6月3日举行庆典，庆祝爱尔兰Sligo新近扩建工厂的正式建成，爱尔兰总理恩达肯尼出席了庆典仪式。Sligo API（活性药物成分）工厂扩建工程始于2012年，共投资8500万欧（约合1.15亿美元）。新的生产线将用于准备生产丙肝、肿瘤学和女性健康方面的活性药物成分。目前
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2012.07.26 随机临床试验结果表明难治性房颤微创外科消融疗效好于导管消融
图：导管消融和微创外科消融的有效性终点导管消融（CA）和微创外科消融（SA）已成为抗心律失常药物难治性心房颤动的可接受治疗。随着两项技术的日渐成熟，关于CA和SA地位的争议就一直不断，此前尚无头对头比较两者疗效和安全性试验存在。这项名为的FAST研究是首个随访12个月比较他们的疗效和安全性的
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2015.09.16 2015中国药物制剂产业论坛 暨第13届API CHINA药用辅料论坛
医药原料药、中间体、包装、设备交易会期间，与国药励展展览有限责任公司共同举办“ 2015中国药物制剂产业论坛暨第13届APICHINA药用辅料论坛...，可联络国药励展展览有限责任公司张京宣先生、陈媛媛小姐，电话010-84556587/ 84556588。因紧邻API CHINA展会，宾馆紧张，请需要
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2012.11.14 CPhI医药中国峰会2012在沪隆重举办
月27日下午，会议进入第二天。就新药和仿制药市场的现状与未来作了深入的讨论。模块：在华API采购：市场现状与前瞻会议现场新药和仿制药的研发促进了对原料药(API)市场需求和对新产品的开发。API的价格走势不断变化，两大生产国中国和印度也不断向规范市场出口API并呈现创纪录的巨大
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2012.11.09 CPhI医药中国峰会2012在沪隆重举办
月27日下午，会议进入第二天。就新药和仿制药市场的现状与未来作了深入的讨论。模块：在华API采购：市场现状与前瞻会议现场新药和仿制药的研发促进了对原料药(API)市场需求和对新产品的开发。API的价格走势不断变化，两大生产国中国和印度也不断向规范市场出口API并呈现创纪录的巨大
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2017.11.24 Tutorial III：离子源 ——从 EI 和 CI 到 API，主要变化是什么及原因？
2016 年 10 月 10 日上海新国际博览中心 N2-M41 会议室Thorsten Benter 教授伍珀塔尔大学 | 教授EDUCATIONUniversity of Kiel, Germany1993Ph.D....
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2015.07.23 安进首个降胆固醇新药 Repatha 获欧洲批准
安进公司的降胆固醇药物获得欧盟委员会批准，使得这一备受瞩目的药物在开始阶段超越了其竞争对手，由 Regeneron 制药公司和赛诺菲 SA 开发的一款竞品。这是首个通过批准的 PCSK9 抑制剂，这是一类新的注射型生物制药。这类药物的预计花费会比他汀类药物多得多，如辉瑞公司的立普妥。安进公司在 21 日表示，欧洲批准
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2016.02.07 原发性脑出血：如何解释小的急性期病灶？
25% 的原发性脑出血（ICH）患者中会出现 DWI 序列上小的急性期病灶（SA-DWIL），通常位于皮层或皮层下，双侧多发，尽管不伴有临床症状，但与患者预后较差显著相关。更好地理解 SA-DWIL 的病理生理学机制对改善 ICH 患者预后具有重要的临床意义。既往研究发现，脑淀粉样血管病（CAA）相关的 ICH 患者
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2019.03.15 其他参考文献
):234-241.3.Belinsky SA. Nat Rev Cance.2004，4(9)：707-717.4.Jones PA, Baylin...;Belinsky SA，Nikula KJ，Palmisano WAJ et al. Proc Natl Acad Sci USA. 1998, 95(20):
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2018.04.03 教学查房病例：脓毒症相关性急性肾损伤
脓毒症仍然是 ICU 中急性肾损伤（AKI）最重要的病因，脓毒症相关性 AKI（SA-AKI）占 ICU 中需要肾脏替代治疗（RRT）的 15%～20%。除了与短期死亡率有关外，AKI 还与以后发生慢性肾脏病（CKD）、终末期肾衰（ESRD）和长期死亡风险增加有关。尽管 AKI 的重要性不言而喻，但是对 SA
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2018.11.22 FDA 批准首个专门用于原发性噬红细胞性淋巴组织细胞增多症的药物
美国 FDA 官网 11 月 20 日消息，FDA 今天批准 Novimmune SA 旗下 Gamifant（emapalumab-lzsg）用于治疗原发性噬红细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH），适用于用常规 HLH 疗法难治、治疗后复发或恶化或不耐受的儿科（新生儿及以上）与成人患者。这是 FDA 首次专门
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2022.07.24 不用发论文也不教课的 12 名教授，为这个研究所拿下 8 次学界最高奖
以下文章来源于科研圈法国高等科学研究所一角丨图片来源：CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=131812来源|Ars Technica作者|DHANANJAY KHADILKAR翻译
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2013.03.21 第八届API China药用辅料论坛——2013药用辅料新法规及执行研讨会
主办单位：国际药用辅料协会中国分会国药励展会议时间：2013年4月25日 9:15–17:00会议地点：武汉国际博览中心B4-2会议室（展馆二层）会议内容：主持人：IPEC 中国★ 9:15-9:30 欢迎致辞戈萌，IPEC 中国★ 9:30-10:15 药用辅料新法规：关于SFDA进一步加强辅料管理的规定药品监督管理局官员（待定）★ 10:15-10:45 药用辅料新法规的行业应对：理解目前法规制定过程中的要求及可能的后续执行程序IPEC中国10: ...