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2020.11.13 2020 原料药注册申报流程、CTD 撰写要点与关联审评实操 (杭州 12 月 18-20 日)
？如何配合 MAH 主体开展质量体系建设工作？如何在药品生命周期内对 API 的质量监管？如何备案管理？这些问题的解决，对于各原料药药企，无论是提升申报
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2024.03.26 「一稿多投」禁令解除了？top 3 出版社带头表率，包含 29 本期刊
长久以来，将学术论文同时投向多个期刊的「一稿多投」行为被认为是一种学术不端行为，却屡禁不止。无可辩驳的是，通过「一稿多投」来提高论文的命中率对论文作者更加有...