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2013全国重症医学学术会议暨全国热射病新进展高级研讨会

投稿。论文电子版请发送至会务组邮箱(zhyxh001@163.com),同时请注明作者姓名、单位、邮编、Email等信息。论文提交截止日期为2013年12月10日

PICC实践与管理研讨班

2013-14-02-001(国)。六、收费标准:学习培训费800元,资料、证书费280元(含学习期间中午餐费用),食宿统一安排,费用由各单位自理
从医学研究到产业价值:创新药管线管理的价值转化路径

2026.09.08 从医学研究到产业价值:创新药管线管理的价值转化路径

生物后,宋杨将此前积累的经验延伸至早期创新资产的筛选和产品管线构建。其中,ISM8969/HT-001 围绕 NLRP3 抑制机制展开开发。相较于已经进入后期...将医学研究阶段形成的疾病认知进一步转化为对创新资产开发价值的判断。项目推进过程中,衡泰生物与英矽智能围绕 ISM8969/HT-001 形成全球战略合作,并推动
Blood Advance 发表李春富教授领衔的国际多中心重型β地中海贫血供者移植结果

2020.03.18 Blood Advance 发表李春富教授领衔的国际多中心重型β地中海贫血供者移植结果

为 84%,16-25 岁患者组总生存率为 63%(P<.001),三组无事件生存率分别为 86%、80% 和 63%(P<.001)。整体 HLA 匹配亲缘供者
文献解读 | Correlation of Chest CT and RT-PCR Testing in NCP

2020.03.04 文献解读 | Correlation of Chest CT and RT-PCR Testing in NCP

放射学诊断:中华医学会放射学分会专家推荐意见(第一版),中华放射学杂志,2020,54(00):E001-E001点此下载文献 >>图片来源
无驱动基因的晚期 NSCLC:一线化疗失败后,何去何从

2017.03.21 无驱动基因的晚期 NSCLC:一线化疗失败后,何去何从

个月)。2. Pembrolizumab(派姆单抗)派姆单抗,抗 PD-1 单克隆抗体,阻断 PD-1 与其配体结合。跟据 KEYNOTE-001 研究结果,FDA 快速审批,派姆单抗用于治疗 PD-L1 阳性含铂化疗失败转移性 NSCLC,同时批准伴随诊断。KEYNOTE-001 研究:495 例晚期 NSCLC(初治
Insight:2015 年 2 月 CDE 药品审评报告

2015.03.09 Insight:2015 年 2 月 CDE 药品审评报告

、心血管系统等治疗领域。3. 进口国内首次申报:ASLAN 公司申报胃癌用药 ASLAN001,兆科药业申报他福西普林2 月份 CDE 共承办新的化药进口注册申请... 公司的胃癌用药 ASLAN001 片剂,兆科药业申报的他福西普林注射液。审批情况:2 月份共有 6 个化药 1.1 类新药品种获批临床根

2014.08.28 细胞低血清培养应用

)LD50TCID50S001...LD50TCID50S001
第一代与第二代长效抗精神病针剂疗效比较

2014.06.16 第一代与第二代长效抗精神病针剂疗效比较

µg/L,P <.001;女性:75.19 vs 26.84,P<.001),但接受氟哌啶醇癸酸酯组治疗的患者,发生静坐不能的可能性更高。对于患有
2014年5月药物快讯

2014.05.29 2014年5月药物快讯

(AACR) (April 5-9, San Diego) 2014, Abst 4483)。BC-001 对乳腺和肾细胞癌异种移植物模型有效BioCycive 公司和洛杉矶南加州大学的研究人员实施了一项临床前研究评价 BC-001 的活性,这种环二硫二酮哌嗪的新型二聚物针对的是多向性协同激动剂 p300
陈文艳教授:2023 年度盘点,三阴性乳腺癌研究进展

2024.02.20 陈文艳教授:2023 年度盘点,三阴性乳腺癌研究进展

系统治疗(其中至少一种为针对转移性疾病的治疗)的不可切除的局部晚期或转移性 TNBC 成人患者。中国桥接研究 EVER-132-001 证实了戈沙妥珠单抗在中国人群中的疗效和安全性。EVER-132-001 是一项在中国大陆 14 家研究中心进行的多中心、单臂、IIb 期研究[10],由徐兵河院士担任 leading
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