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2016.09.01 ERS2016：空气污染越重 健康成人肺功能测定值越差
、BC 和臭氧浓度。研究发现，平均 PM10 浓度是 25±16 μg/m3。肺功能检测当天，PM10 浓度每增高 10 μg/m3，FVC 下降 19.7... μg/m3，FVC 下降 23.7 ml。FEV1 值不受 BC 浓度影响。PEF 值会受到气体污染物浓度影响，但影响略有滞后。敏感性分析显示，女性肺功能受空气污染
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2007.08.02 接受较大外科手术患者应避免使用笑气
Anesthesiology. 107(2):221-231, August 2007. Myles, Paul S. M.B., B.S., M.P.H., M.D., F.C.A.R.C.S.I., F.A.N.Z.C.A. *; Leslie, Kate M.B., B.S., M.D., M
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2014.04.11 EASL2014：BCLC-B亚分类或对HCC患者预后有一定价值
2012年最新公布的巴塞罗纳临床肝癌分期系统(BarcelonaClinic Liver Cancer Classification，BCLC)-B亚...血栓形成，进一步划分为4个亚组。然而，该分类法尚未得到外部广泛地验证。奥地利维也纳医科大学消化内科Hucke等对此进行了一项HCC队列研究，旨在验证BCLC-B亚
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2013.02.28 美ACIP首次就接种b型流感嗜血杆菌疫苗发布新规范
1993年，免疫实践咨询委员会（ACIP）批准了第一个关于b型流感嗜血杆菌疫苗常规接种规范。从那时起，虽然公布了一些增补的b型流感嗜血杆菌疫苗推荐规范...规范，获得ACIP委员一致通过。所有的推荐规范都曾经发布于单独的文件中。近几十年来，随着b型流感嗜血杆菌疫苗的应用，b型流感嗜血杆菌感染的流行病学发生了巨大的变化
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2015.08.26 弥漫大 B 细胞淋巴瘤的亚型如何准确的鉴别？
近期，来自纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的 Younes 博士 JCO 杂志上发表了一篇关于弥漫大 B 细胞淋巴瘤亚型分类方法的评论，我们一起来看看。在西方，弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的一种，美国每年约新增 3 万新病例。现代的免疫治疗能够治愈约 60% DLBCL 患者
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2015.04.03 2014年销售额增长最多TOP50药物剖析
美元（占TOP50的14%），赛尔基因的Revlimid以销售额增长7亿美元，领跑康肿瘤用药领域。其次是罗氏治疗乳腺癌的Perjeta（销售额增长6.47亿美元...近日，FirstWord公布了全球销售额增长额TOP50药物名单，这50个药物在2014年销售总额增长了370亿美元，而TOP10贡献了其中的225亿美元
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2013.02.08 礼来因疗效问题中止类风湿性关节炎新药Tabalumab的Ⅲ期临床试验
礼来公司2月7日宣布旗下在研药物tabalumab因疗效欠佳将中止其类风湿性关节炎(RA)Ⅲ期临床试验计划，该产品是一种anti-BAFF（B...。2012年12月，礼来因疗效原因中止了Tabalumab代号为FLEX-M的类风湿性关节炎Ⅲ期临床试验。FLEX-M是研究Tabalumab对于中度到重度
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2016.02.01 B 细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场到 2024 年将达到 54.5 亿美元
据研究与咨询公司 GlobalData 称，B 细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场规模将会从 2014 年的 43.8 亿美元增长到 2024 年的 54.5 亿美元...，并会在疾病的各线治疗中应用。例如，罗氏的 Gazyva 正被评价用于滤泡淋巴瘤和弥漫型大 B 细胞淋巴瘤，而奥法木单抗、Copanlisib
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2015.06.23 礼来 LY2951742 在偏头痛 2b 期研究中达主要终点
礼来用于预防偏头痛的试验药物 LY2951742 在一项 2b 期研究中达到了治疗发作性偏头痛的主要终点。这项随机、双盲、安慰剂对照研究在 400 多名发作性...两项 LY2951742 的 3 期试验「我们受到 2b 期研究阳性结果的鼓舞，这些结果证实了 LY2951742 的安全性及有效性，」礼来生物药物总裁、高级
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2013.06.23 B族维生素无益于预防卒中或TIA后认知障碍
补充B族维生素对认知障碍或认知能力下降没有影响血清总同型半胱氨酸(tHcy)与认知障碍相关，但降tHcy并补充B族维生素与认知障碍是否相关则存在争议。补充B族维生素是否能降低tHcy，以及能否降低那些卒中或TIA发病≥6个月的患者的新发认知障碍的发病率尚不清楚。为此，澳大利亚皇家珀斯
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2012.03.14 复发性卵巢癌紫杉醇联合AMG 386周疗安全性可控
随机分配，对他们分别给予以下治疗：紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射AMG 386 10毫克/千克（A组），紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射AMG 386 3毫克/千克QW（B组），紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射安慰剂QW（ARM C）。主要
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2019.04.10 CPhI 中国与世界药政答疑会（辅料篇）
答疑会（辅料篇）June 186 月 18 日Hall E3 M23 Meeting RoomE3 馆 M23 会议室会议将邀请国内外药监及药典机构到会, 分享...;Location:HallE3MeetingRoomM23日期：2019 年 6 月 18 日
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗（开始400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗；随机分到联合西妥昔单抗组