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2018.05.25 南京举办-无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证专题培训班

的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》第三百一十条规定,CFDA 发布了无菌药品附录,作为 GMP 的配套文件

2018.05.22 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班

各有关单位:无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品,在我们整体药品使用中占有相当大的比例,同口服剂型相比,如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障,或在过程中引入了外来污染,则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79

2018.05.15 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班

各有关单位:无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品,在我们整体药品使用中占有相当大的比例,同口服剂型相比,如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障,或在过程中引入了外来污染,则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79

2018.05.15 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班 的通知

很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》第三百一十条规定,CFDA 发布了无菌药品附录,作为

2018.05.15 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班

各有关单位:无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品,在我们整体药品使用中占有相当大的比例,同口服剂型相比,如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障,或在过程中引入了外来污染,则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79
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