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2014.11.21 早期发展介入对发展中国家儿童的影响
既往研究已经表明，早期的发展性介入(EDI)对发展中国家的儿童发展有着积极的影响。但是，当观察到治疗效果时，是否不同的治疗结局与不同的危险因素暴露有关，很少有研究对此进行纵向检查。而且，新生儿窒息这种危险状况也未得到充分研究。为了处理这些局限性，美国加州大学的Jan L. Wallander进行了一项研究，研究结果
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2014.06.04 AJNR：典型高血氨性脑病影像表现
患者一：女，63岁，既往肝硬化及慢性肾脏病病史，以全身乏力及恶心就诊，实验室检查时血氨水平明显增高，347 µMol/L。DWI示对称性皮质弥散受限，中央沟旁皮质、枕叶中央皮质及基底节区未受累。患者二：男，38岁，既往肝病病史，现出现昏迷。FLAIR示脑皮质水肿，DWI示明显弥散
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2014.06.02 PCI后延迟给予氯吡格雷或可增加死亡和心梗风险
冠脉支架植入患者临床结局的影响。因此，来自英国爱丁堡皇家医院的Nicholas L. Cruden教授等进行了一项回顾性队列分析。文章发表于近日的
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2020.12.08 「冷肿瘤」变「热肿瘤」！联手出击
近年来，以 PD-1/PD-L1 抗体为代表的免疫检查点抑制剂疗法，将肿瘤免疫治疗带入了新时代。但是 PD-1/PD-L1 抑制剂单药使用，在绝大多数晚期实体瘤中，有效率只有 15%-30%（PD-L1 阳性、TMB 高、MSI 阳性等特定人群除外）。为提升其治疗有效率，联合疗法成为目前的研究热点。2020 年 6
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2014.03.14 Nivolumab可改善难治性晚期黑色素瘤预后
在线出版的《临床肿瘤学杂志》上，发表了美国约翰霍普金斯大学Suzanne L. Topalian博士等人的一项研究结果，该研究对接受nivolumab治疗的...。程序性死亡分子1 (PD-1)为活化T细胞及B细胞所表达的一类关键性抑制受体。它可结合程序性细胞死亡配体1(PD-L1 [B7-H1])及PD-L
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2011.08.16 甲减诊断促甲状腺激素阈值或过高
希腊一项研究报告，促甲状腺激素（TSH）20 mU/L作为阈值导致许多永久性的先天性甲状腺功能减退症（CH）漏诊。研究6月30日在线发表于《临床内分泌学...在新生儿期TSH介于10～20 mU/L，在接受再评估的47例患儿中有40例为永久性CH。甲状腺闪烁扫描和（或）超声显示，20.0%（8/40例）患儿有结构性损伤，32
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2011.08.16 促甲状腺激素阈值过高导致先天性甲减漏诊
希腊一项研究报告，促甲状腺激素（TSH）20 mU/L作为阈值导致许多永久性的先天性甲状腺功能减退症（CH）漏诊。研究6月30日在线发表于《临床内分泌学...在新生儿期TSH介于10～20 mU/L，在接受再评估的47例患儿中有40例为永久性CH。甲状腺闪烁扫描和（或）超声显示，20.0%（8/40例）患儿有结构性损伤，32
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2016.11.08 Insight：2016 年 8 月 CDE 药品审评报告
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2014.10.22 2014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点
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2014.09.06 纪立农教授：住院 2 型糖尿病患者OSA患病率达61%
降糖药中确实有一些不尽人意的地方，比如说传统的药剂，比如磺脲类药物，格林耐类药物，这种药物使用不当的话可以导致患者低血糖，还有一些患者可以增加体重，新型的DB...，反而会带来很多治疗的副作用。另外，这个指南也更新了一些新上市的药物，比如说DB抑制剂，还有受体激动剂，比较新的数据，另外这个指南还是比较强调在糖尿病的控制中不但
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2014.09.04 Insight 数据分析： 2014 年 8 月 CDE 药品审评报告
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2014.07.24 2014上半年CFDA药品批准之上市篇
）：注：INSIGHT-China Pharma Data数据库（http://db.dxy.cn/new/）是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台，为药品...://img.dxycdn.com/drugdb/pdf/20140710/201407109636.pdfINSIGHT 团队联系方式：电话：0571-28182605邮箱：db@dxy.com
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2015.12.26 多色荧光
多色荧光fluorescencemovieb07-2多色荧光三重染色
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2017.05.08 罗氏膀胱癌生物标志物检测试剂通过 FDA 批准
2017 年 5 月 5 日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了罗氏的生物标志物检测试剂用于补充诊断 PD-L1 状态，适用于正在考虑使用 Imfinzi（durvalumab）的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。Imfinzi 是由阿斯利康生产的抗 PD -L1 免疫治疗药物，在 5 月 3 日获得
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2015.01.27 血糖升高增加胰腺癌发病风险
中空腹血糖浓度和胰腺癌发生率存在很强的线性剂量-反应关系，不存在非线性关系。空腹血糖每增加0.56 mmol/L (10 mg/dL)，胰腺癌集中率比为1.14，敏感分析排除糖尿病患者血糖后得出相似的结果，即空腹血糖每增加0.56 mmol/L (10 mg/dL)，胰腺癌集中率比为1.15，明确了糖耐量异常与胰腺癌的关系。这项meta