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基线HbA1c和β-细胞功能可预测T2DM

2013.10.11 基线HbA1c和β-细胞功能可预测T2DM

,来自德克萨斯糖尿病研究所的Defronzo博士等进行了一项研究。结果表明,基线时仅HbA1c和β-细胞功能能够预测糖尿病的发生。研究结果发表于2013...糖尿病。经年龄、性别和试验中心校正后,升高的空腹血糖、2h血糖、OGTT中G0-120、HbA1c、脂肪细胞胰岛素抵抗指数、空腹血浆胰岛素对数值和0-120分钟
HbA1c或可预测DN患者神经病变

2013.10.22 HbA1c或可预测DN患者神经病变

患者腓肠神经变性有关的危险因素,来自密西根州大学神经科的Hur博士等进行了一项研究,结果发现,HbA1c水平可预测DN患者有髓鞘神经纤维再生和变性。研究结果...间基线HbA1c是唯一显著不同的因子(P=0.01)。在多因素logistic回归分析中,基线HbA1c也是再生组和变性组间唯一显著不同的危险因子(HR0.68
急性髓系白血病M2型合并甄氏外瓶霉致肺部感染一例

2018.02.28 急性髓系白血病M2型合并甄氏外瓶霉致肺部感染一例

临床资料 患者男,32 岁,患者于 2016-8 在治疗急性白血病过程中出现发热,咳嗽、咳痰,最高体温 39.5°C,给予头孢克肟抗感染体温未见...) 治疗,患者体温于 2016-8-19 降至正常。但于 2016-8-25 再次出现发热,体温 37.8°C,因患者合并粒细胞缺乏,不除外真菌感染,加用伏立康唑
2015 ADA 中国专家:HbA1c 指南不适用于中国青少年

2015.05.31 2015 ADA 中国专家:HbA1c 指南不适用于中国青少年

来自中国北京市朝阳医院内分泌科的高珊教授将在第 75 届 ADA 科学年会上报告美国 ADA 的 HbA1c 诊断指南不适用于中国青少年群体诊断糖尿病。在 2010 年,美国糖尿病协会(ADA)建议将 HbA1c 5.7%-6.4% 定义为糖尿病前期,而 HbA1c>6.5% 可诊断为糖尿病。已有研究证明该指南可用
欧盟批准 Osimertinib 用于 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌

2016.02.05 欧盟批准 Osimertinib 用于 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌

小细胞肺癌诊断中,很少的患(大约 3-5%)存在 790M。欧盟对 Osimertinib 的批准基于两项 2 期研究(AURA 扩展研究及 AURA2)与 1...)T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌成年患者治疗。Osimertinib 适用于 T790M 突变阳性的非小细胞肺癌患者,无需考虑先前 EGFR 
Selected References for GelRed™ and GelGreen™

2018.05.15 Selected References for GelRed™ and GelGreen™

GelRed, agarose gels Boulet, G.A., Micalessi, I.M., Horvath, C.A., Benoy, I.H....-81.Gabor, M. (2011)。 Genotyping Single Nucleotide Polymorphism C4685T in 14.Intron
退休罹患非小细胞肺癌,纵膈淋巴结转移 Ⅲc,他向带癌健康生存迈进

2020.09.17 退休罹患非小细胞肺癌,纵膈淋巴结转移 Ⅲc,他向带癌健康生存迈进

J 先生年轻时是一位油漆工,并且有抽烟史。2019 年底被诊断为「非小细胞肺癌,中央型鳞癌,纵膈淋巴结转移Ⅲc」。本该享受人生晚年幸福生活时却不幸罹患晚期肺癌...多学科会诊治疗方案针对 J 先生及其家属的问题,国内外专家展开了 1 小时的多学科会诊后给出了咨询意见,并在国内专家的帮助下为 J 先生进行了答疑。1
2015 ADA:基础胰岛素peglispro比甘精胰岛素更显著降低 HbA1c 水平

2015.06.09 2015 ADA:基础胰岛素peglispro比甘精胰岛素更显著降低 HbA1c 水平

届美国 ADA 科学年会上报告一项开放非盲的随机试验的研究结果,该研究旨在探索基础胰岛素peglispro(BIL)与甘精胰岛素(GL)相比降低 HbA1c 水平的作用。研究者纳入 455 例 T1DM 患者,52% 为女性,HbA1c<12%,于睡前随机给予 BIL 和 GL,采用电子日志记录胰岛素使用剂量
ASCO2015:克唑替尼治疗de novo c-Met过表达NSCLC

2015.05.15 ASCO2015:克唑替尼治疗de novo c-Met过表达NSCLC

、ROS1。该研究从2013年1月至2014年12月共有24例c-Met IHC过表达患者接受克唑替尼治疗(女性3名,中位年龄为59岁),其中19例可供评估缓解情况。11例患者部分缓解(PR),3例病情稳定和5例进展。缓解的患者IHC c-Met都为高表达,其中有8例FISH检测为阳性。有1例患者出现三级副反应QT间期
1 例多药转换的慢乙肝患者的抗病毒治疗

2020.01.03 1 例多药转换的慢乙肝患者的抗病毒治疗

为 ETV 0.5 mg qd 治疗,2018.7 复查 eGFR 89 ml/min/1.73m2,肾功能稍好转,2019.1 服用 ETV 1 年后复查,HBV...,HBsAg(+), HBeAg(+), HBcAb(+),HBV DNA >1×108copy/ml(品牌不明), ALT 345u/l 肝脏 B 超:肝
3M 听诊器、《实用内科学》、《黄家驷外科学》5 丁当抢购!

2016.08.19 3M 听诊器、《实用内科学》、《黄家驷外科学》5 丁当抢购!

:点我进入活动活动礼品:3M Littmann 听诊器 1 个《实用内科学》 &nbsp...本场秒杀结束!现公布获奖名单:奖品获奖用户丁香园 ID3M Littmann 听诊器(一名)薛定諤的哆啦 A 檬便捷 ECG 心电图仪(两名)午安

2013.04.16 C反应蛋白与慢性阻塞性肺疾病

C1q结合位点暴露,通过经典途径激活补体,这样CRP通过形成膜攻击复合体或补体介导的调理作用,来消除载有配体的病理物质或病原体或与染色体结合,消除坏死组织里的...C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是由肝细胞合成释放入血,能在机体炎症、感染或组织损伤、坏死时迅速发生反应的一种急性时相
ESC2019丨ODYSSEY OUTCOMES最新结果:阿利西尤单抗治疗后达到极低LDL-C水平的ACS患者临床结局更佳

2020.02.03 ESC2019丨ODYSSEY OUTCOMES最新结果:阿利西尤单抗治疗后达到极低LDL-C水平的ACS患者临床结局更佳

尤单抗治疗后达到极低LDL-C水平的长期安全性尚待后续研究或临床实践证实。参考文献:1. G.G. Schwartz, P.G. Steg, M...心血管事件发生率等临床证据。所有治疗组入选患者阿利西尤单抗的初始用量为75 mg 每2周1次,第一个月时LDL-C≥50 mg/dl患者
Baxalta/Momenta 宣布启动修美乐生物类似物 M923 临床研究

2015.10.12 Baxalta/Momenta 宣布启动修美乐生物类似物 M923 临床研究

、成本效益好的阿达木单抗生物类似物版本药物。」M923 的试验拟用来支持其在欧盟及美国的上市注册慢性斑块状银屑病是最常见形式的银屑病,其影响了 1%-3% 的普通人...Baxalta 与 Momenta 制药在慢性斑块状银屑病患者中为 M923 启动了一项临床试验,M923 是艾伯维修美乐(阿达木单抗)的一款生物类似物版本
格列美脲联合雷诺嗪或可进一步显著降低 HbA1c 水平

2016.02.18 格列美脲联合雷诺嗪或可进一步显著降低 HbA1c 水平

,在格列美脲基础上加用雷诺嗪后 HbA1c 水平较基线降低了 0.51%,HbA1c<7% 的比例从 14.1% 增加到 27.1%,提高了近一倍。但二甲双胍联合雷诺嗪治疗 24 周后,HbA1c 较基线无明显变化。研究表明,在格列美脲基础上联合使用雷诺嗪可进一步显著地降低 HbA1c 水平,或许能为伴有慢性心绞痛的 2

2013.10.08 Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one Derivatives as Selective Inhibitors of EGFR Threonine790 to Methionine790 (T790M) Mutants

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病,一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌(NSCLC)则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂药物易瑞沙(Gefinitib)和特罗凯(Erlotinib)等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变,约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂(Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等)进入临床研究,但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性,造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量( MTD)下,药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略,但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM,其选择性高达120-240倍。进一步研究表明,化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制,是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖(IC50为86nM),而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用(IC50> 10M)。\r\n
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