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2012.09.19 2012上海生物医药投融资峰会暨成果推介会
、生物医学工程、医疗服务等方面优势项目进行路演和现场展示，促进科技成果与资本的零距离碰撞。我们热诚期待您的参与！○ 会议日程 ○时间内容09:00
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2012.09.19 新版GMP药品生产验证技术专题研讨会
研讨内容： 1.生产洁净厂房验证及空气环境系统监控2.公用工程系统设计与验证3.生产设备验证和分析设备验证4.生产工艺...：1.邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品
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2012.09.19 药物代谢及药代动力学专题研讨会
、会议主要交流研讨内容：1．新药I期临床试验申报资料撰写要求及技术审评要点2．人体生物利用度和生物等效性研究的设计、实施及研究结果的评价3．I期...、会议形式说明：1.邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介
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2012.09.19 2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
：1、药物临床试验机构资格认定及认定复核检查的要求2、药物临床试验机构伦理委员会标准操作规程3、药物临床研究的主要伦理问题4...：1.邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行
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2012.09.19 药物临床试验质量控制与现场稽查研讨会
内容：1.药物临床试验机构质量保证体系的建立及运行2.药物临床试验质量控制的具体实施与常见问题3.临床试验研究人员...,实例分析,专题讲授,互动答疑。2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍
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2012.09.19 仿制药研发策略与申报要求及质量控制研讨会
邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍... 箱:lanxin0220@163.com附件一：会议日程安排附件二：回执表二○一二年二月
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2012.09.19 药品生产实验室规范管理与质量检验及验证研讨会
）二、会议主要交流研讨内容：1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、标准品、对照品的管理3、药厂质控实验室GMP流程...自理。五、会议形式说明：1.邀请知名专家理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。2.可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播
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2012.07.31 中华医学会航海医学分会高气压临床专业委员会2012年度学术年会
总结、方法创新和机制研究；2．其他气体（H2、He、Xe、CO、NO、H2S等）的临床应用及机制研究；3．高气压（潜水）生理学、病理学、心理学...或全国性学术会议上交流过，征文的表达应文字简洁，数据准确，重点突出，观点鲜明。2．论文全文不超过5000字，论著请附300字左右的中文摘要，综述
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2012.07.31 中华医学会航海医学分会高气压临床专业委员会2012年度学术年会
总结、方法创新和机制研究；2．其他气体（H2、He、Xe、CO、NO、H2S等）的临床应用及机制研究；3．高气压（潜水）生理学、病理学、心理学...或全国性学术会议上交流过，征文的表达应文字简洁，数据准确，重点突出，观点鲜明。2．论文全文不超过5000字，论著请附300字左右的中文摘要，综述
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2012.09.19 药品生产实验室规范管理与质量控制务实研讨会
通知报名者）二、会议主要交流研讨内容：1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、标准品、对照品的管理3、药厂质控...、会务费、资料费等）；食宿统一安排，费用自理。五、会议形式说明：1、邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2、可采用
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2012.09.19 药品生产实验室规范管理与质量控制务实研讨会
通知报名者）二、会议主要交流研讨内容：1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、标准品、对照品的管理3、药厂质控...、会务费、资料费等）；食宿统一安排，费用自理。五、会议形式说明：1、邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2、可采用
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2020.07.28 女性做超声检查，需要憋尿吗？
(也称阴式超声)。○ 它们的作用有什么不同，可以互相取代吗？○ 在妇科检查的时候，是做腹部超声还是经阴道超声？○ 经阴道超声检查安全吗，会引起流产吗...，常见的问题就是：○孕妇经阴道超声安全吗？会不会造成感染？○会不会导致流产、出血？○会对胎儿有伤害吗？其实这些担心
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2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会
,互动答疑2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书4、本次会议将征集与会...工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2012年2月22日四、会议费用会务费：1980元
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2016.04.05 2016 重庆药品注册格式、技术要求指导及问题解析高级培训班
。2、专家简介：孙亚洲 SFDA高级研修学院特聘讲师（1）对药品注册的有关法规、CTD格式资料的技术要求等具有极高的熟悉程度和掌控能力，并熟悉药品的生产、经营方面的有关法规。（2）负责过近百个产品从实
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2012.09.19 新版GMP质量管理体系建设暨文件管理专题培训
(具体地点直接发给报名人员)二、会议主要内容1.建立并实施文件化的生产质量管理保证体系2.当代药业的质量管理体系及质量源于设计...、设施、设备的工程技术人员及管理人员四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP
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2024.09.05 急诊科
▶ 能够接诊的疾病（包括但不限于）：○ 儿科急诊及儿外科急诊手术○ 普通内科急症：消化道出血，哮喘，肺炎，脓毒症等○ 普通外科急症：阑尾炎，泌尿系结石，胆结石等○ 心脏急症：急性冠脉综合征，心肌梗死，心肺复苏等○ 脑血管急症：脑梗死，脑出血等○ 骨科急症：骨折、脱位、神经血管软组织损伤等
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2020.06.22 尿蛋白出现 + 号，可得小心了
，可自行缓解，不需要特殊处理。2. 直立性蛋白尿：常见于青少年和儿童，尿蛋白在直立时出现，平卧时消失。主要和肾静脉受压或者肾脏血流动力学改变有关。直立性蛋白尿...？基于上述尿蛋白检测的一些可能影响因素，留取尿常规标本时，有以下这些建议：○ 留取清洁中段尿；○ 建议留取晨尿标本，避免因饮水过多稀释尿液而导致假阴性
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2012.07.17 姗姗走来的期刊体制改革
://zhaodal.blog.163.com/blog/static/558384201182105528389/）现在看来，我的理解偏差不大...，让期刊看着路子挺多，主要路子如下：○转制为现代报刊出版企业○与其他新闻出版传媒企业重组○停办（注销）○由新闻出版行政主管部门按规定办理
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2012.07.27 加拿大卫生部发布静脉用人免疫球蛋白（Privigen）发生溶血风险
红细胞分离增强和急性溶血引起的与血管内溶血相符合的迟发性溶血性贫血已有报道2。建议对因非PID/SID适应症接受高剂量治疗的非○型血患者提高警惕...相关性肾功能不全/衰竭或弥漫性血管内凝血的病例·对于有以下发生溶血反应危险因素的患者，建议提高警惕：○ 使用高剂量（无论是单次使用
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2014.12.03 2014药品注册专员岗位知识指导与案例分析务实培训班
,专题讲授,互动答疑2．本培训招募协办与赞助单位，培训结束后统一颁发结业证书四、培训费用培训费：1980元/人；包含（培训费、专家...; 邮箱:1683101345@qq.com附件：一培训日程表