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2012.09.19 2010年中、美临床和转化医学研究国际论坛
新药研发方向。论坛重点探讨1) 肿瘤; 2) 感染传染性疾病; 3) 心、脑血管疾病; 4) 内分泌代谢疾病; 5) 呼吸系统与环境卫生; 6) 神经系统疾病; 7... and Science, OS, DHHS.美国卫生部, 伦理和人体研究委员会主席。Dr. James O. Woolliscroft
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2014.02.03 Ann Surg Oncol：VEGF或为胃癌预后因子
于术前检测了患者的血管内皮生长因子 A (VEGF-A), 成纤维细胞生长因子22 (FGF2), 表皮生长因子 (EGF), 肝细胞生长因子 (HGF)的血清水平，并检验上述因子的水平是否与临床病理学特征及总生存期(OS)相关。结果显示，在147例将进行根治性手术的胃/GEJ腺癌患者人群中，R1期
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2011.11.18 Therapies of Type 2 Diabetes Mellitus
Present Therapies of Type 2 Diabetes Mellitus-1MTP 057-2Main Topics for Discussion-3
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2011.09.09 热议NSCLC治疗指南
这一非优势人群尽量施行检测，这样可增加其临床获益。问题2：NCCN指南指出，非鳞癌一线和二线治疗选择应参考体力状态（PS）评分...沟通，如由于费用问题患者不同意换药，可先行2个周期化疗，对PS评分比较好的患者，化疗还是可能会有一定效果，但不主张在化疗基础上再增加其他药物。可进一步探讨化疗
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2016.05.26 Nivolumab+Ipilimumab治疗非小细胞肺癌安全有效
四种不同的剂量治疗，首要终点是安全性，次要终点是客观反应率（ORR）及 24 周无进展生存率（PFS），观察终点为总生存（OS）及有效性（以肿瘤程序性死亡受体...）的方案，N（3 mg/kg）联合 I（1 mg/kg）的方案（N3 Q2W + I1 Q6W）可促进肿瘤的缩小，N3 Q2W + I1 Q6W 方案将行进
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2016.04.10 王亚非：孤立性浆细胞瘤预后相关因素探究
myeloma-free survival，MMFS）、总生存期（overall survival，OS）及无病进展生存期（progression-free survival，PFS）越差；对于 EMP 患者来说，放疗以及血清β2-微球蛋白<3.5 mg/L 是预后良好的因素。结论：肿块大小、血清 M 蛋白、尿本周氏蛋白
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2014.10.08 微乳头为主的肺腺癌绝大部分由靶基因突变引起
头成分至少5%（MPC）的肺腺癌，进行临床病理特征、无复发生存期（RFS）、总生存期（OS，以及检测突变驱动基因包括EGFR，KRAS，HER2，BRAF，ALK，ROS1和RET。该研究发现，21例微乳头为主型肺腺癌患者中有20例(95.2%)含有突变驱动基因其中表皮生长因子（85.7%），HER2（4.8%）或RET
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2015.04.22 NCCN: 转移性乳癌新药Palbociclib生存结果即将出炉
是PFS，OS是次要终点。Mayer博士指出各类其它药物包括依维莫司的3期BOLERO-2试验，都无法延长病人生存时间，也就是说只能明显改善PFS，却不能明显...获得FDA批准是因为一项开放式2期试验数据，该试验显示Palbociclib+内分泌治疗组的PFS是单纯内分泌组的2倍。Mayer 博士说，3期试验
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2015.09.29 肺鳞状细胞癌患者接受阿法替尼治疗后生存期优于特罗凯
无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）要优于接受厄洛替尼时的结果 2。根据在 ECC 上所发表的一项新分析，接受阿法替尼治疗后观察到的患者生存结局改善并不... 也更佳，患者死亡风险降低 19%1,2。经分析发现，试验中所观察到的阿法替尼组对于厄洛替尼的 PFS 和 OS 优势不受 EGFR 突变状态影响。ECC 所发
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2020.09.03 2020 EBMT 陆道培医学团队临床研究斩获颇丰
OS 为 76.6±2.2%，LFS 为74.2±2.4%；5 年 LFS 在 CR1 为 73.6±3.4%，CR2...%。CR1-2、NR 状态下异基因造血干细胞移植 5 年 OS 分别为 75%，25%（p = 0.005）。移植组和化疗组 OS 分别为 52.2%，25%（p
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2017.09.11 ESMO 重磅：Durvalumab 可延长 III 期肺癌 PFS 约 11 个月
心进行，招募 713 例经以铂为基础的化疗方案联合放疗后未进展的 III 期 NSCLC 患者，476 例接受 Durvalumab 治疗（每 2 周使用 10 mg/kg），237 例接受安慰剂治疗，共 12 个月。主要研究终点为 PFS 和 OS。Durvalumab 组 PFS 为 16.8 个月，安慰剂组 PFS
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2015.07.03 超越肺癌单纯化疗效果的「A+方案」
效果，无论PFS还是OS都优于化疗。在毒副反应方面，并没有加重病人的负担，毒性相关性死亡只有2%，与国外大众数据相差甚微。这些证明该药物联合紫杉醇和卡铂是对中... 患者可带来具有临床意义的无进展生存（PFS）以及总生存（OS）延长，它或将成为一种新的治疗选择，同时开辟了肺癌治疗的全新格局。贝伐珠单抗精准地靶向于 VEGF
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2015.05.16 ASCO2015：AZD1775对铂类敏感的TP53突变的卵巢癌有效
mg/m2; IV）和C（AUC=5；IV），P/C在每21天的化疗周期中的第一天静脉注射，在出现进展或完成六个周期时终止。该研究的主要终点为无进展生存期...（OS）。该研究共纳入了121例TP53突变的卵巢癌患者，随机分为AZD1775/P/C组和P/C组，两组分别有59例和62例。PFS数据由独立机构审核
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2015.02.16 进展期结直肠癌含S1化疗方案更安全
SBT，805名接受FBT。Meta分析OS、PFS和ORR，结果显示二组间无差异。有统计学差异的是副作用，SBT组3-4级中性粒细胞减少、恶心呕吐较少，3-4级贫血、血小板减少、白细胞减少、腹泻、治疗相关死亡上无差别。这是第一次Meta分析评估进展期结直肠癌以S1或5-Fu为基础化疗安全性与有效性比较。OS、PFS
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2015.02.03 儿童急性淋巴细胞白血病治愈标准新修订
临床试验于1984年2月至2007年10月在圣犹大儿童研究医院进行，共纳入十八岁以下新发ALL患者1527人，1291（84.5%）名患者完成所有治疗并获得持续完全缓解。研究者们根据预后和时间顺序将六项试验分为三组，分别分析它们的治疗后复发累积风险、第二肿瘤发生率、无事件生存率（EFS）和总生存率（OS）。在三个治疗组
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2014.06.30 肺腺癌新分型可为患者预后的有效指标
以鳞屑样生长方式为主。乳头状或腺泡状生长方式为主腺癌及粘液腺癌表现出相似的总体生存期（OS）。实性生长方式为主腺癌和微乳头生长方式为主的腺癌表现出最差的生存期...）的生存曲线。多因素分析显示肺腺癌新分类是OS独立的预后因子。EGFR突变在各亚型中的比例分别是：原位（62％），微侵润腺癌 （60％），鳞屑状（77
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2011.07.18 局部晚期直肠癌（新）辅助治疗： 卡培他滨疗效不劣于5-FU
;—总生存(OS)，卡培他滨组显示出不劣于5-FU组的边际优势(5年OS：75.7%对66.6%)。卡培他滨组3年无病生存(DFS)显示出明显优势(75.2...这些问题：第一，奥沙利铂作为放疗增敏剂的作用如何？当women应用短期暴露、低剂量的每周方案时，它的全身效应是怎样的？第二，如果选择预后较好的人群，像T2、T3
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2012.06.08 ASCO2012：二次异体造血干细胞移植治疗易复发ALL仍是有效治疗策略
相关死亡率（TRM）的危险因素以及二次SCT后的无进展生存（PFS）进行评估。结果：有31名患者可评价其反应，2名在接受SCT后30天内死亡。患者的...，SCT后的完全缓解（CR）率为89%；在疾病活动期接受移植的患者中，CR率为83%。对存活者进行了平均3年的随访，估计1年时的PFS和OS率为23%。12个月时的