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2011.09.06 中国大样本急性髓细胞白血病分析结果首次发表
,C-KIT, N-RAS, NPM1, CEBPA, WT1, ASXL1, DNMT3A, MLL, IDH1, IDH2 and TET2in 1,185... correlation pattern among NPM1, DNMT3A, FLT3, IDH1, IDH2,CEBPA and TET2 mutations.
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2012.09.19 第八届全国高级神经功能评定与康复培训班
天坛国际脑血管病会议结束后，继续举办为期4天的失语症、吞咽困难培训班，即2011年7月2日－2011年7月5日，此次培训班将增加有关认知功能障碍的评定与康复的相关...培训班课程表（暂定）2012-7-28:00
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2016.08.19 儿童急性早幼粒白血病：需降低蒽环类药物用量
mg/m2以下时（本研究蒽环类总用量为 246 mg/ m2），其 3 年 EFS 和 OS 仍可维持较高水平，而不良反应发生率下降。...（EFS）和总体生存率（OS）分别达到 80% 和 90% 左右。对于 APL 而言，蒽环类药物的治疗地位不容忽视，蒽环类药物常应用于中、高危 APL 或在
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2016.12.26 盘点 2016：胃癌领域研究进展
或不加 MM-111 用于晚期胃癌的二期临床研究公布于今年的 ASCO 年会上，结果显示 MM-111 并不能延长 HER2 阳性的患者的 OS 和 PFS。2... Endoscopy 在线发表了一篇内镜 ESD 切除分化型早期胃癌扩大指征病灶的随访研究，结果显示 ESD 组胃癌患者 5 年总生存（OS）率比手术组高，分别为
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2016.06.07 MA.17R 研究结果发布：绝经后乳腺癌 AI 内分泌时间可延长至 10 年
绝经后激素受体阳性（HR+）早期乳腺癌的辅助内分泌治疗，指南推荐起始选择 AI 5 年、或 AI 2～3 年后转换为他莫昔芬（TAM）共 5 年、或 2～3... 1 Goss 教授在 ASCO 全体大会上报告LBA1研究图 2 MA.17R 研究设计该项 III 期随机对照研究，入组标准为：已经
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2016.06.07 Coltuximab ravtansine 联合利妥昔单抗治疗复发/难治弥漫大 B 细胞淋巴瘤有效
中。该研究的目的是在同质恶性淋巴瘤人群中证实 SAR3419 的临床效果。该项研究为开放式、单臂、多中心的 2 期临床试验，纳入标准为年龄 ≥ 18 岁的复发/难治...比例；次要终点包括治疗反应维持时间（DOR）、无进展生存期（DFS）、总体生存期 （OS）、药物代谢动力学（PK）、免疫原性和安全性；探索性终点包括生物学标记的
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2015.03.05 持续低剂量卡培他滨治疗复发结直肠癌有效
根据RECIST标准，终点是疾病控制率（DCR），包括完全缓解（CR）、部分缓解（PR）和疾病稳定（SD），总生存（OS）及安全性。共68名病人，中位年龄72.5岁，中位治疗数2，62%病人接受了≥2线治疗。总DCR为 26%，2人获PR，14人SD，19%病人至少6个月无进展。外推分析显示DCR与PS评分明显相关。中位OS为8
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2014.05.20 ASCO2014：FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床
野生型的癌细胞生长抑制。对于KRAS驱动的癌症机制而言，肿瘤抑制基因CDKN2A/INK4a/ARF（P16）和/或p53的功能丧失是FAK抑制产生...。 Defactinib是正在临床研究阶段的药物，是一种口服的FAK抑制剂，也是富含脯氨酸的酪氨酸激酶2的抑制剂；包括间皮瘤和卵巢癌等多种临床适应症正在研究中
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2013.12.25 乳腺癌新辅助化疗进展
HER2阳性乳腺癌-29B-27研究终点分析-17Neoadjuvant研究... B-27总生存期-24PTEN和拉帕替尼-34Tax301 OS-11NSABP
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2012.06.08 ASCO2012：异体干细胞移植治疗高剂量化疗抵抗性急性髓性白血病效果良好
其进行回顾性分析。结果：中位年龄是56岁(36-77)，其中50%是男性；中位的ECOG PS评分是1分（0-2）；14例（50%）患者先前即具有血液系统... (6.5-11.4)、44×109 /l (9-615)及43% (6-82)；9例(32%)患者拥有复杂核型；在所有13例评估过的患者中，2例(15
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2017.04.26 CSCO 指南快速上手：乳腺癌的新辅助治疗
适应证有哪些？指南指出，符合以下条件之一者，可选择术前新辅助药物治疗：肿块较大（>5 cm）；腋窝淋巴结转移；HER-2 阳性；三阴性；有保乳意愿，但肿瘤大小与乳房体积比例大难以保乳者。大部分中国专家认为，以仅有 HER-2 阳性或三阴性作为乳腺癌术前新辅助药物治疗选择的标准时，肿瘤应大于 2 cm，或可以加入
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2007.09.22 刘健教授：PET-CT预测乳腺癌新辅助化疗效果的临床研究新进展
的DFS和OS没有显著性差别。2)cCR与cPR和cNR比DFS 明显提高，但OS提高不显著。腋淋巴结阴性的比例(87%)显著高于术后化疗组。3)pCR...，多西紫杉醇 100mg/m2。随访68.8 个月。结果显示，与A组相比，B组和C组的5 年总生存率(OS)与无病生存率(DFS)无显著提高(B组对A组，OS
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2012.09.19 中国工程院医学前沿科技论坛暨第三届中国分子诊断技术大会
第三届中国分子诊断技术大会将于2012年10月16日—17日在美丽的天府之国-成都举办，为期2天。本次...代表1、通过网站媒体投放广告吸引参观采购。2、通过邮寄、电子邮件及网站等方式
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2020.02.24 陆道培医疗团队参加第 45 届欧洲血液和骨髓移植学会年会
、E2A/PBX1 不同水平进行分析。分析不同组别的 OS、LFS、累积复发率，并进一步分析移植前状态对疾病预后的影响。儿童/青少年复发难治 E2A/PBX1 基因 B-ALL，移植前 FCM-MRD 水平对于 Allo-HSCT 预后无明显影响；而 E2A/PBX1 基因水平对于 OS 及 LFS 具有显著影响，E2
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2016.06.01 ASCO2016：克唑替尼一线治疗亚裔ALK+NSCLC有效
晚期 NSCLC 患者，1：1 随机分组分别接受克唑替尼 250 mg PO BID 方案（n = 104）或培美曲塞 500 mg/m2 联合顺铂 75 mg/m2 或卡铂 AUC 5-6 静脉注射 q3w 共 6 周期治疗（n = 103）。允许 PD 患者交叉至克唑替尼治疗。该研究主要终点为 PFS；次要终点
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2016.04.21 依鲁替尼耐药预后差：尚不能改善
中心的 Blum 教授等回顾分析了各项研究中治疗失败患者的临床资料，相关结果发表在最新的 Blood 杂志。一项 2 期临床研究中 68% 的患者对依鲁替尼有效...，在随访的第二年47% 患者生存，其中31% 患者仍处于无进展生存。另一项 2 期临床研究（ MCL 2001，SPARK ）也确认了依鲁替尼
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2015.07.10 PET 或可预测食管癌放化疗后的病理缓解率
（28.6%）为 CPR， 55 例（71.4%）为不完全病理缓解。2 组患者的年龄、性别、种族、并发症、东部肿瘤协作组的状态、肿瘤分级、化疗和放疗以及 2 次...。使用约登指数，δSUV 值低于 45% 用于预测残留病灶，其阳性预测值为 91.7%。同时该研究表明 CPR 组与不完全病理反应组患者的 OS（总生存期
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2014.07.07 PCPD：间歇雄激素剥夺可作为前列腺癌初始治疗及护理标准
移性前列腺癌患者总生存期（OS）的影响。研究人员于2014年6月将该研究结果发表于《前列腺癌和前列腺疾病》杂志。该研究包括8个随机对照试验，入组患者4668例。中位随访时间为29 - 118个月。研究人员进行了患者总生存率（OS）、特异性生存率、肿瘤进展时间和前列腺癌无关的死亡率的合并风险比（HR）的评估
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2020.09.28 关于 KEYNOTE-048 的对白 - 免疫治疗将如何改变头颈部鳞癌治疗的临床实践
或转移性头颈部鳞癌（r/m HNSCC）的 III 期临床研究 KEYNOTE-048 的四年随访总生存（OS）数据结果发布 1。研究结果显示，相比抗 EGRR... OS本平台在结果公布后的第一时间采访了中国医学科学院北京协和医学院白春梅教授。白春梅教授就 KEYNOTE-048 研究四年 OS 随访结果及早先公布的