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从经典top-down蛋白质组学鉴定技术进化到先进、高效、高通量的IEF-MS联用新技术、以及可调控高效快速的2DE新技术；从第1代经典滴定、第2代电导滴定和第3代电位滴定发展到今天的第4代的电泳滴定、蛋白电泳滴定、抗非蛋白氮的
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2016.10.08 去势抵抗性前列腺癌疗效监测 如何判定？
CRPC 疗效监测是否仅凭 PSA 变化值来判定是一个争论性的话题。有学者认为，PSA 作为前列腺癌最敏感的肿瘤标志物，其值对 OS 预测有很好相关性。PSA...。因此 PCWG2 指南建议 CRPC 治疗评估应该结合 PSA、临床症状和影像学进展进行综合评判。基于此，前列腺癌学院特举办了第一期话题 PK，快说出您的观点
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2016.05.26 ASCO2016：前哨淋巴结阳性是否行腋窝淋巴结清扫？
ACOSOG Z0011 早期试验结果显示，前哨淋巴结（SN）阳性患者接受前哨淋巴结活检（SNB）、全乳放疗和辅助性系统性治疗后的总生存期（OS）和无病生存...）上进行口头报告。该研究将临床淋巴结阴性伴有 1 或 2 个前哨淋巴结（SN）且 HE 染色检测转移的乳腺癌患者随机分为两组，腋窝淋巴结清扫组（ALND
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2014.05.21 ASCO2014：徐兵河教授证实TX序贯卡培他滨维持治疗转移性乳腺癌优于NX序贯方案
绝经或发生内脏转移的患者更有可能因使用TX方案而延长PFS和OS。而与之相对的，雌/孕激素受体和HER2是否阳性，既往的紫杉类药物治疗史对本研究的结果并无...治疗组（104人）和NX治疗组（102人），并都用卡培他滨序贯治疗。研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、缓解率（RR），缓解期
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2014.05.20 ASCO2014：莫树锦教授推荐克唑替尼作为晚期ALK阳性非鳞NSCLC的标准治疗方案
。两组患者分别口服克唑替尼250 mg BID（n = 172）治疗，或接受PPC 化疗（培美曲塞500 mg/m2 +顺铂75 mg/m2或卡铂...或从PPC转成克唑替尼治疗。主要终点是PFS 。次要终点包括ORR、OS、安全性以及患者主动报告的结果。结果：克唑替尼和PPC治疗组的每个分层因子分别为
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2013.06.06 ASCO2013：广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼
组)，或在每21天中的第一天接受500 mg/m2 iv的培美曲塞联合维生素B12及叶酸补充治疗(P组)，直至出现病情进展、毒性无法接受或因其他原因中止治疗。主要终点为无进展生存期(PFS)。次要终点为4个月及6个月时的无进展生存率、总生存率(OS)、客观缓解率(ORR)、根据FACT-L问卷调查得到的生活质量
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2012.04.19 柳叶刀：低剂量吉妥珠单抗奥唑米星治疗急性骨髓性白血病或可解决毒性问题
），OR1.46.95%cl0.20-2.59，p=0.25。2年研究结束后对照组和吉妥珠单抗奥唑米星组的EFS，OS，RFS分别为：17.1% vs 40.8%（风险...白血病通过电脑等比随机分配到对照组（标准治疗，柔毛霉素）和标准治疗+吉妥珠单抗奥唑米星组（每隔3天静脉注射，3 mg/m2）。首要终点为无病生存率（EFS），次要
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2018.01.20 上午2
2017 年度十大中国医学科技新闻揭晓，分别是：1、人类胚胎发育机制研究取得新进展；2、重组埃博拉病毒疫苗获批；3、肝癌T细胞免疫图谱被绘制；4、中国新药从仿制走向创新；5、全流程发力加快我国新药研发生产上市；6、基因编辑“制动装置”被破译；7、新型双光子荧光显微镜问世；8、噻托溴铵治疗早期慢阻肺安全有效；9、首个
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2020.04.20 肝癌能否延迟手术？能延迟多久？看看最新研究怎么说
研究研究发表在 Surgery 上，其主要研究手术时间（TTS）对原发性肝细胞癌患者行根治性肝切除术的总生存率（OS）的影响。收集患者数据在 2000 年至 2015 年间，新加坡综合医院行原发性肝细胞癌根治性手术的患者。排除标准：（1）诊断不是原发性肝细胞癌；（2）复发性肝癌；（3）早期肝癌行介入治疗（例如经动脉栓塞
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2016.08.31 BEST2016：肾癌靶向治疗的一坛「十年陈酿」
研究纳入 845 例患者，对比了索拉非尼与舒尼替尼的疗效，结果显示，针对更复杂多样的真实世界病例，索拉非尼和舒尼替尼都实现了良好的生存获益，中位 OS 均为...研究，还是东北、西北的区域性多中心研究，索拉非尼一线治疗转移性肾癌均显示出确切的疗效，并且患者耐受性良好。图 2 四川大学华西医院魏强教授北大医院与 301 医院
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2014.11.06 芯片上的细胞球-2
芯片上的细胞球-2
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2021.04.29 好医友：新抗体偶联药带来惊喜！尿路上皮癌有望迎来新疗法
好医友获悉，美国 FDA 批准抗体偶联药物 Padcev（Enfortumab Vedotin）的 2 份补充生物制品许可申请（sBLA），并授予优先审查称号... 和 EV-301 试验的结果。正在进行的 2 期 EV-201 试验入组 219 名患者，预计完成日期为 2025 年 5 月。该试验主要结果是客观缓解率（ORR
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2016.12.15 围手术期化疗能延长可切除结直肠癌肝转移患者生存
）及总生存期（OS）之间的相关性。结果表明，在纳入的 1310 例手术切除的中，62% 进行了围手术期化疗，25% 进行了术前化疗，45% 进行了术后化疗，31...% 的患者进行了 FOLFOX 方案，41%（225/548）进行了 FOLFIRI 方案，10% 进行了 5-FU 单药化疗，2% 的患者采用其他方案。11% 的
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2016.06.01 欧洲多发性骨髓瘤异基因造血干细胞移植25年随访结果
=1924），(2) auto-allo-HSCT 连续治疗组（n=2004）和 （3）allo-HSCT 二线治疗或挽救性治疗组（n=3405）。结果显示，接受...接受 allo-HSCTs 总人数的、12%、19%、69%。移植后中位随访 36 月，共 3140 例患者生存。总体生存（OS）和 无进展生存（PFS
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2016.05.10 LR-ESHAP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤安全有效
血液系统毒性发生。表 1 血液系统毒性完全缓解率（CRR）和总体反应率（ORR）分别为 47.4% 及 78.9%。中位随访 24.6（17.4~38.2月）月后，2 年无进展生存率及总体生存率分别为 44% （PFS）及 63%（OS）（ 图 1）。图 1 无进展生存期（PFS）及总体生存期（OS）本研究显示
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2015.06.22 依鲁替尼可有效改善 CLL/SLL 患者生存
患者。用嘌呤类似物耐药分层，未纳入 17 号染色体断臂缺失的患者。主要研究终点为第三方机构独立评估的无进展生存（PFS），次要终点为总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）。578 例受试者中位年龄为 64 岁，Rai 分期为 III/IV 期的占 38%。患者之前接受治疗疗程中位个数为 2，ibr 和 plb 组完成
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2014.09.06 brentuximab vedotin治疗T细胞淋巴瘤效果显著
、长春新碱、泼尼松），5年总生存率（OS）不到50%。在该研究中，Michelle A. Fanale等人主要评估brentuximab vedotin用于...生存率（PFS）和总生存率（OS），本次试验无预设对照组。在该研究中， 使用CHOP化疗6个疗程后，患者每隔3周使用brentuximab vedotin
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2014.06.27 对侧预防性乳房切除术荟萃分析
14项包含于荟萃分析。表1 荟萃分析结果汇总与未接受对侧预防性乳房切除术患者相比，接受对侧预防性乳房切除术患者总生存率较长（OS，RR = 1.09），乳腺癌特异性死亡率（BCM，RR=0.69）较低，但对侧乳腺癌异时性风险（MCBC）未见降低。图1 OS相关风险
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2014.05.20 ASCO2014：蛋白组学检测与NSCLC预后的相关性
。在EGFR-TKIs与化疗比较对二线治疗NSCLC的临床研究中，这项技术被采纳并其结果可预测总生存期（OS）(Gregorc ASCO 2013)。在另一项以吉西他滨-铂类作为一线治疗方案的试验中，测试结果为VSG的患者与结果为VSP的患者相比较，前者展现了更好的PFS和OS（Vansteenkiste ESMO 2012