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重温经典:酮康唑在前列腺癌中还能这么用

2018.10.22 重温经典:酮康唑在前列腺癌中还能这么用

明显提高 PSA 下降 ≥ 50% 的比例(27%:11%)和客观反应率(20%:2%)。两组间 OS 无差异,但是单独雄激素撤退治疗组 82% 最终接受酮康唑... CYP17A1 抑制剂酮康唑也在用于 CRPC 的治疗。一代内分泌治疗药物虽然没有提高总生存(OS), 但是可明显降低前列腺特异抗原(PSA),缓解临床症状和延长
ASCO2016:局部进展期胃癌围手术期最佳治疗方式的探讨

2016.05.26 ASCO2016:局部进展期胃癌围手术期最佳治疗方式的探讨

ECF 治疗能够增加 13% 的总生存(OS),但 ACTS-GC 或 CLASSIC 研究显示 D2 根治术后进行辅助化疗的效果与前者相当。该试验... 52 届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上进行壁报展出,该研究比较了围手术期使用 SOX(奥沙利铂/TS-1)与 D2 根治术后使用 SOX 或 XELOX
慢粒的 TKI 治疗时代:伊马替尼一线治疗江湖地位确立

2017.03.24 慢粒的 TKI 治疗时代:伊马替尼一线治疗江湖地位确立

万单位/m2,每日皮下注射 阿糖胞苷 20 mg/m2,皮下注射,每月用 10 天研究中,若在治疗过程中出现:缺乏治疗反应(比如 6 个月无法达到血液学缓解...终点指标为伊马替尼组的总生存(OS)。次要指标有:治疗反应率、治疗反应时间、疾病进展率以及安全性等。通过历时 10.9 年的随访,结果发现:有 363 例
CD3 CD8 计数高预后佳:急性粒细胞白血病新标志物

2015.12.29 CD3 CD8 计数高预后佳:急性粒细胞白血病新标志物

NPM1wtFLT3-ITDneg 组中 CD3 及 CD8 细胞计数高的患者 OS 显著较高(K-M 曲线见图 2)。因 NPM1wtFLT3-ITDneg 组缺乏评估预后标记物,故 T 细胞数量可为此类患者的预后评估提供参考。图 2 NPM1wtFLT3-ITDneg 组中 CD3
低级别乳腺导管原位癌手术治疗需慎重

2015.10.23 低级别乳腺导管原位癌手术治疗需慎重

Cox 比例风险模型评估了总生存率(OS)及乳腺癌特异性生存率(BCSS)的临床相关因素,采用 Kaplan-Meier 生存曲线比较了不同核分级 DCIS...分析结果显示,对于低级别 DCIS,两组间 BCSS 和 OS 的加权风险比无显著差异;中、高级别 DCIS 则有显著差异。手术组和非手术组 OS 的情况类似
周宇红教授:RECORD 4 最新试验结果解读

2015.10.10 周宇红教授:RECORD 4 最新试验结果解读

)患者使用 EVE 或安慰剂,二线中位无进展生存(PFS)分别是 5.4 个月和 1.9 个月,EVE 临床获益率达 69%、二线中位 OS 为 14.8 个月。RECORD3 是一项随机 2 期试验,入组未接受过全身治疗的晚期肾细胞癌患者(包括透明细胞和非透明细胞),两组分别以 SU-EVE 和 EVE-SU 序贯治疗
广泛期小细胞肺癌一线 EP 方案或可改良为一天用药

2015.07.30 广泛期小细胞肺癌一线 EP 方案或可改良为一天用药

改为 1 天治疗即可,依托泊苷分二次输注,每次 120 mg/m2,顺铂 60 mg/m2,二药都是在化疗第一天执行,每 3 周一个周期,最多进行 6 个周期...%,部分缓解率 63%,中位总生存 11.8 个月,无进展生存 7.3 个月。预期 1 年的 OS 和 PFS 分别为 35 和 17%。所有患者化疗耐受良好
Ramucirumab 可明显改善肝癌患者的生存期

2015.06.23 Ramucirumab 可明显改善肝癌患者的生存期

支持治疗与安慰剂+最佳支持治疗作为二线治疗药物用于索拉菲尼一线治疗后的肝细胞癌患者进行了对比。Ramucirumab 治疗组平均总生存期(OS)为 9.2 个月,安慰剂治疗组为 7.6 个月。虽然平均 OS 没有统计学意义,但一个甲胎蛋白(AFP)基线值升高的 ≥ 400ng/mL 的患者预设亚组
亚肺叶切除治疗临床IA期肺腺癌不亚于肺叶切除

2014.05.11 亚肺叶切除治疗临床IA期肺腺癌不亚于肺叶切除

,该研究发现325例cN0患者行肺叶切除137例,5年RFS和5年OS分别为 96.0%, 95.9%,与188例亚肺叶切除的5年生存率无显著性差异,详见图2... PET-CT检查,根据以下诊断标准确定cN0患者:1. HRCT提示实性肿瘤直径小于0.8cm;或者2.(18F-FDG)PET-CT提示肿瘤SUV最大值小于1.5
FDA批准厄洛替尼用于一线治疗转移性NSCLC

2013.05.15 FDA批准厄洛替尼用于一线治疗转移性NSCLC

或第21个外显子置换突变)和ECOG PS(0 vs. 1 vs.2)进行的。用cobas? EGFR突变检测对134例病人中获得的肿瘤样本进行了回顾性测试。这项研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)。患者的年龄中位数是65岁
卫生部原发性肝癌诊疗规范之介入治疗导读

2013.03.15 卫生部原发性肝癌诊疗规范之介入治疗导读

化疗性栓塞 (TACE)-2-27肝动脉化疗的适应症和禁忌证-17肝动脉化疗性栓塞 (TACE)-3-28...介入治疗的主要影响因素-13联合治疗BCLCC期患者,OS显著提高,耐受性良好-55联合治疗OS 12

2011.09.19 类人慢性粒细胞性白血病小鼠模型的建立

只小鼠,对照组(MIGR1组)6只小鼠,移植2周后检测两组小鼠外周血GFP%均达50-70%,提示移植成功。小鼠移植后观察180天,BCR/ABL组小鼠于19-25天发病死亡,中位OS 22天,Migr1组小鼠无发病,中位OS 180天。两组小鼠OS比较有显著性差异(P<0.001)。BCR/ABL组小鼠发病后表现
急性髓系白血病:一大波新药正在靠近

2016.02.12 急性髓系白血病:一大波新药正在靠近

拮抗作用。II 期临床试验中,相比常规化疗组而言,CPX-351 治疗组的完全缓解率(CR)有提高趋势,无事件生存率(EFS)以及总生存期(OS)并无改善,但在继发白血病(sAML)患者中,CPX-351 治疗组的 6 个月 OS 有显著提高。另一项初次复发的 AML 患者的研究中,EPI 指数高危组的患者总生存显著改善
晚期 NSCLC 患者用化疗联合 EGFR-TKI 是否合适?

2020.08.28 晚期 NSCLC 患者用化疗联合 EGFR-TKI 是否合适?

在临床上,常常碰到晚期 NSCLC 患者在基因检测之前已经开始化疗,当基因检测结果提示 EGFR 基因检测突变呈阳性的时候,化疗可能已使用 1-2 个周期...化疗联合 EGFR-TKI 是否合适呢?01 首先看指南推荐 图 1:2020 CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南(作者提供)图 2:NCCN 非小细胞
ASCO2014:mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效

2014.05.20 ASCO2014:mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效

为20-80岁,东部肿瘤协作组体能状态状态评分( PS)为0-2 。mFOLFOX6方案包括:第一天奥沙利铂( 85 mg/m2 )和L-甲酰四氢叶酸( 200 mg/m2 )静脉输注两小时,随后以是5-FU快速推注( 400 mg/m2 )和5-FU 46小时输注(2400 mg/m2 )每2周为一周
FierceBiotech:盘点2013年生命科学领域10大事件

2013.12.05 FierceBiotech:盘点2013年生命科学领域10大事件

Top2 默克黑色素瘤药物Lambrolizumab被FDA认定为“突破性疗法”默克公司(Merck)正在与百时美施贵宝公司...日前,美国 FierceBiotech 网站主编 John Carroll 为我们汇集了生命科学领域2013年10大事件(The top 10
2015 年在华跨国药企药品终端销售额 TOP10(亿元)

2016.06.27 2015 年在华跨国药企药品终端销售额 TOP10(亿元)

2015 年全年 8% 的销售增长。礼来全年销售增长 2%。表现好坏不一,从跨国药企在华销售额靠前的 10 家药企来看,销售额增长幅度主要集中在 5%-10%。这与...华跨国药企终端药品营收 TOP10(亿元)数据来源:中康 CMH,销售额以终端零售价计算多年来,外资药企凭借原研药单独定价优势,在中国主要大城市等级医院销售势头
2017 版 CSCO 肺癌指南:更新要点一览

2017.04.25 2017 版 CSCO 肺癌指南:更新要点一览

%,但是未提高 OS,因此应慎重选择。参考文献增加 nivolumab±ipilumumab 治疗,OS 7.9 个月,2 年生存率 30%,用于复发 SCLC 的...同步放化疗随机对照研究,3 年 OS 率分别是 41.4% 和 26.0%,因此推荐依托泊甙/顺铂为 IIIA 或 IIIB 期不能手术患者的优选同步放化疗方案
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