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孤儿药开发疯狂!最具价值在研项目 TOP 15

2015.08.14 孤儿药开发疯狂!最具价值在研项目 TOP 15

近日,欧盟对 Alexion 公司的 2 只极端罕见疾病药物 (ultra-orphan drugs)Strensiq(asfotase alfa...明,Alexion 公司这一领先地位将在未来几年感受到压力。罕见病模式受鼓舞Alexion 公司 2 只获得欧盟积极意见的罕见疾病药物:Strensiq
老年早期结直肠癌患者辅助化疗有效

2015.01.13 老年早期结直肠癌患者辅助化疗有效

,其次乙状结肠,根据TNM分期,12.4%I期,48.6%II期,39%为III期。诊断时PS评分,19人0分,112人1分,61人2分,16人3分。141人接受...,无病生存在随访期没有达到,OS为 68.8个月,66名病人在随访期间死亡。有研究表明辅助化疗对减少复发、提高生存有好处,然而大于65岁病人是否从辅助化疗获益
非生发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤:VR-CAP 和 R-CHOP 孰优孰劣?

2015.11.25 非生发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤:VR-CAP 和 R-CHOP 孰优孰劣?

),1 年和 2 年的无进展生存(PFS)以及总生存(OS)等。该研究最终纳入了 164 例患者,随机分配到 VR-CAP 组(84)和 R-CHOP 组(80... mg/m2,第 1 天静注。两组在 CRR、ORR、PFS、TTNT 和 OS 等方面均无差异,后续的治疗方式两组相似。在 ≥ 3 级的不良反应发生率、严重不良反应

2013.07.01 ASCO2013:荷兰结直肠癌组的III期CAIRO3研究之转移性结直肠癌中卡培他滨联合贝伐珠单抗维持治疗与应用化疗和贝伐珠单抗(mCRC)诱导治疗后观察的比较

)。对于PFS1时没能接受CAPOX-B的患者,将PFS2视为PFS1。次要终点为总体生存(OS)和至二次进展时间(TTP2),TTP2定义为PFS1后接受任何治疗期...PFS1后接受CAPOX-B的患者数目较少。维持治疗明显延长了PFS1、TTP2OS。我们的资料支持应用贝伐珠单抗+卡培他滨直至病情进展或出现难以接受的毒性
晚期非小细胞肺癌治疗进展

2014.10.22 晚期非小细胞肺癌治疗进展

NSCLC患者及使用第三代抑制细胞生长的、顺铂为基础化疗方案的患者,则可显著改善OS。然而,化疗毒性、给药情况和治疗便捷方面等仍有待进一步研究以明确。2)个体化...贝伐单抗只应用于非鳞癌NSCLC患者。东部肿瘤协作组 4599研究发现,贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂可以改善中位PFS和OS2个月;而验证性AVAIL研究发现
手术视频转播2

2014.11.17 手术视频转播2

手术视频转播2ccvideo
阿司匹林二级预防结直肠癌的疗效可观

2015.06.10 阿司匹林二级预防结直肠癌的疗效可观

挪威的 Bains 医师团队在大宗人群中研究确诊结直肠癌(CRC)后使用阿司匹林的 CRC 特异性生存(CSS)和总生存(OS)的关系,结果表明确诊 CRC 后使用阿司匹林能改善 CSS 和 OS,该研究在 5 月 30 日的 ASCO2015 大会上发表。研究为回顾性队列研究,2004 年至 2011 年诊断的
加用硼替佐米对复发/难治性霍奇金淋巴瘤并无疗效提升

2016.10.24 加用硼替佐米对复发/难治性霍奇金淋巴瘤并无疗效提升

相当,分别为 58% 及 56%;2 年总体生存率(OS)分别为 81% 及 93%,但差异无统计学意义(图 1)。图 1 两组化疗方案对复发/难治性 HL 患者... 1:1 比例随机分为 2 组。其中一组接受 IGEV 方案治疗,另一组接受硼替佐米+IGEV(简称 B-IGEV)治疗。具体用药情况如下: 异环磷酰胺 2000
术前化疗可使食管癌伴淋巴结转移患者生存获益

2014.06.27 术前化疗可使食管癌伴淋巴结转移患者生存获益

(PD);Gr,病理分级。DCF-手术患者的生存曲线(如图2)。DCF-手术患者的1年和2年总生存率(OS)分别为92和78%,1年和2年无病生存率(DFS)分别为68和56%。图2,DCF-手术患者的OS和DFS生存曲线。DFS曲线依据临床或病理反应分层分析结果(图3)。患者DCF化疗
Blood:成人急性髓系白血病治疗进展(综述)

2016.02.05 Blood:成人急性髓系白血病治疗进展(综述)

,观察到每日剂量 90 mg/m2的试验组取得较长的总体生存率(OS)。伴随 FLT3、NPM1 和 DNMT3A 基因突变试验组的 OS 也取得了...、无事件生存率(EFS)和 OS 获益基本相同,同样伴有更多的毒性(表 2)。表 2 阿糖胞苷在 AML 治疗应用的随机对照研究 由 EORTC 和 GIMEMA
胰腺癌围术期化疗,ASCO现场都说了啥

2019.06.04 胰腺癌围术期化疗,ASCO现场都说了啥

%~77.9%)。41 例 BRPC 患者中,2OS 率、中位 OS 和中位 PFS 分别为 58%、30.8 个月和 10.4 个月。学习小结可切除/边界可切除... 天(芝加哥当地时间 6 月 2 日)上午,来自加利福利亚大学的 Margaret A. Tempero 报告了 APACT 研究的早期结果(摘要号 4000
程序性细胞凋亡配体可预测肺腺癌患者的预后

2016.12.05 程序性细胞凋亡配体可预测肺腺癌患者的预后

辅助治疗和 PD-L1 抑制剂治疗。通过免疫组化方法检测肿瘤组织中 PD-L1 的表达,根据膜和胞质的染色强度将分级为 0-2+:0 阴性;1+弱阳性;2+强阳性。该回顾性研究术后 2 年内每季度门诊随访一次,2 年后每半年随访。主要研究了 PD-L1 表达与临床病理间的关联,也探究了 PD-L1 表达对总体
TAILOR 研究结果公布:奥沙利铂与西妥昔单抗没有配伍禁忌

2016.07.04 TAILOR 研究结果公布:奥沙利铂与西妥昔单抗没有配伍禁忌

当地时间 2016 年 6 月 29 日至 7 月 2 日,2016 ESMO GI 在巴塞罗那召开。由解放军第八一医院副院长秦叔逵、同济大学附属天佑医院...单抗的最大型 III 期 RCT)能提供坚实的数据来证明奥沙利铂与西妥昔单抗到底存不存在配伍禁忌。当地时间 2016 年 7 月 2 日上午 11:45,来自上海
2017 年 12 月 JCO 各肿瘤研究进展一览

2018.01.30 2017 年 12 月 JCO 各肿瘤研究进展一览

PFS(2 年:47% vs 65%)和 OS(59% vs 74%)更低。原创研究胸部肿瘤KEYNOTE 028,帕姆单抗治疗广泛期小细胞肺癌的 Ib 期研究... 都是 40.4%,2OS 率分别是 67.3% 和 69.6%。证明纳武单抗+伊匹单抗在 mRCC 患者中安全性良好,显著抗肿瘤活性和持续反应,良好 OS

2012.09.19 中华医学会第十二次全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议

为2011年6月30日。征文要求如下:1)未在国内公开发行刊物上发表的论文(勿投综述类文章);2)非结构式摘要一份,500-800字,摘要应包括研究目的...议注册处现场办理缴费注册手续(注册费:1000元/人)。2、住宿费酒店
2017 年 10 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递

2017.11.16 2017 年 10 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递

无 GVHD 生存无差异(2 年:48% 对比 44%)。ATLG 组 PFS(2 年:47% 对比 65%)和 OS(59% 对比 74%)更低。Talimogene... 017 & 057,纳武单抗对比多西他赛治疗经治进展期 NSCLC 的 III 期研究 2 年结局:经铂类治疗进展的患者随机接受纳武单抗或多西他赛治疗,至少
晚期结直肠癌一线治疗

2012.10.14 晚期结直肠癌一线治疗

BICC C研究-27BICC C研究-25CAIRO2研究-51CAIRO2研究-52...E3200 研究安维汀组显著延长OS-36E3200 研究安维汀mCRC二线治疗-35
调脂药市场蕴藏新机:Top 3 品种与两大新药格局分析

2016.06.29 调脂药市场蕴藏新机:Top 3 品种与两大新药格局分析

发生率的重要措施。调血脂抗动脉粥样硬化药简称调脂药,可划分为 3 类:1. 胆固醇及三酰甘油调节药;2. 天然来源抗动脉粥样化药;3. 复方调脂药。国内外概况用药...美元汇率变化不大,所以中国市场规模同比数据反映了其医药市场实际消费药品的水平变化,用药金额和数量同比增长率均在 10% 以上。全球 Top 10 品种占六成2015

2011.09.19 37例血管免疫母T细胞性淋巴瘤的临床特征与治疗结果

为94.3%,完全缓解率和部分缓解率分别为25.7%和68.6%。经过23.7个月的中位随访,所有患者的2年总生存(overall survival,OS)率...,2OS率分别为90.9%和78.4%(P=0.023)。IPI,PIT和化疗方案对于生存无影响。而化疗后获完全缓解的患者2年PFS率优于未获完全缓解的患者
年度盘点:滤泡性淋巴瘤关键研究有哪些?

2020.08.25 年度盘点:滤泡性淋巴瘤关键研究有哪些?

为 G-B 组与 B 组:24.1vs 13. 7 个月 (HR,0.51;95%CI:0.39-0.67;(图 2C)p<0.0001);平均 OS,NR...组及利妥昔单抗联合干扰素 IF Na-2a 组, 利妥昔单抗的治疗剂量为 375 mg/m2。治疗共 2 个周期,在第一个周期后的第 10 周进行反应评估,利妥
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