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2016.12.18 乳腺癌手术应在新辅助化疗后 21 天内进行
，TTS 是 OS 和 RFS 的独立预后因素。即使在达到 pCR 的患者亚群，TTS 仍是 OS 和 RFS 的独立预后因素，详见表 1、表 2。表 1 OS 和 RFS 重要预后因素的多变量分析 表 2 新辅助治疗后仍有病灶残留亚组患者的 OS 和 RFS 重要的预后因素多变量分析 NST 后的 TTS 似乎会影响
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2013.08.24 张力：晚期非小细胞肺癌化疗最新进展
肺癌化疗最新进展-1晚期NSCLC化疗仍为基石，靶向治疗总体OS未能超越化疗-2晚期NSCLC整体规划...FASTACT-II EGFR突变亚组的PFS与OS-28FASTACT II& NVALT-10总结
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2019.12.26 OS、PFS、DFS 有啥区别？一文搞懂6大临床试验终点
说到肿瘤临床研究，就不得不说临床试验终点（End Point），比如大家熟知的 OS、PFS、ORR 还有 DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究目的。让我们一起来看看常用的临床试验终点都有什么区别以及优缺点。总生存 overall survival，OS定义为：从随机化开始至（因任何原因）死亡的时间
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2014.08.18 OncoSynergy恶性胶质瘤药物OS2966获FDA孤儿药资格
FDA孤儿药产品开发办公室授予美国生物制药公司OncoSynergy的候选试验药物OS2966孤儿药资格，这款药物用于治疗恶性胶质瘤。OS2966是在多种高...），CD29是驱动肿瘤增长及进展的多种机制的关键途径，包括侵袭、血管生成及治疗抵抗。临床前数据表明，OS2966可能对多种实体瘤有活性，包括复发及耐药性恶性胶质瘤
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2013.11.18 刘杰：胃癌的分子靶向治疗
Tytan HER2 IHC状态与OS-26Trastuzumab联合化疗奠定HER2阳性晚期胃癌标准治疗地位-20Tytan HER2 IHC状态与PFS-28Tytan OS-25Tytan PFS-27
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2015.07.31 并发症可影响慢性髓系白血病患者的生存
2015 年 7 月 2 日著名杂志 Blood 在线发表了关于慢性髓系白血病（CML）合并症对缓解率和总生存率（OS）的影响的Ⅳ期临床试验，该研究项目由德国... = 102。在不同的 CCI 分组中，加速期的累计发病率、急变期或缓解率无显著差异。CCI 高的组别显著倾向更低的 OS 。CCI 2、3-4、5-6
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2012.10.05 周彩存：晚期非小细胞肺癌的维持治疗or二线治疗
line docetaxel-20AVAPERL 研究设计-15AVAPERL 自诱导阶段的OS-17AVAPERL 自诱导阶段的PFS-16BR21 Study Erlotinib in NSCLC OS
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2011.09.16 莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？
莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？莫树锦
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2014.10.14 动态容积CT灌注成像不能预测肺癌常规化疗的效果
在随访期死亡。ROC分析显示，BF、BV、MTT和PERM对T1/T2期OS具有较高的预测价值。Kaplan-Meier法统计示根据据dVPCT T1 / T2截止...动态容积CT灌注成像（dVPCT）参数对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）患者常规化疗后的治疗反应与总生存率（OS）的预测价值还不是很清楚
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2011.07.18 转移性结直肠癌一线治疗KRAS状态影响pmab疗效
PRIME研究纳入1183例未经治疗、ECOG评分≤2的转移性结直肠癌(mCRC)患者，随机给予帕尼单抗＋FOLFOX4或FOLFOX4治疗。主要终点为无进展生存(PFS)，次要终点包括总生存率(OS)、客观缓解率(ORR)和安全性。研究者认为，帕尼单抗＋FOLFOX组PFS延长、ORR更高，KRAS野生型患者
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2013.11.18 ESMO2012晚期NSCLC治疗进展
EGFR野生型亚组的PFS与OS-10EGFR突变型亚组的PFS与OS...NSCLC治疗主要进展-2EGFR野生型亚组的分子标记物亚组分析-11EURTAC BIM mRNA水平与肿瘤
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2007.09.09 慢阻肺：无创通气治疗对慢性阻塞性肺病合并睡眠呼吸暂停患者呼吸中枢反应性的影响
（ΔVE/ΔSaO2）及高CO2 反应性（ΔVE/ΔPaCO2 ）。结果表明：OS 及OSA 患者治疗前的呼吸中枢...; 了解OS 无创通气治疗对慢性阻塞性肺病合并睡眠呼吸暂停（重叠综合征）患者呼吸中枢反应性的变化。选择10 例经多导生理记录仪睡眠呼吸监测确诊的睡眠呼吸暂停低通气
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2017.01.18 局部进展期直肠癌：辅助化疗仅改善非 pCR 患者的五年生存率
，302 名（17%）诊断时即已为转移期，另外，585 名患者因疾病早期分期（T1-2，N0）被排除，179 名患者分期信息不详被排除。最后，共有 717 例（40... 77% 和 71%，经单变量分析后无统计差异，两组 pCR 患者或非 pCR 患者对 RFS 均无影响。辅助化疗组与观察和组 5 年 OS 分别为 85
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2015.06.01 晚期头颈部肿瘤顺铂加放化疗：顺铂如何给药？
，探讨两种方案的远期疗效和 3 级及以上毒性反应。结果显示，两种方案在 2 年、3 年和 5 年总生存（OS）以及 1 年、2年局部控制率无统计学差异。与每周...）和5年（HR=1.79，95%[0.97,3.31]，P=0.06）总生存（OS）以及1年（HR=1.26，95%CI[0.46,3.46]，P=0.65）2年
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2012.09.09 张弘纲 ：西妥昔单抗针对mCRC疗效的思考
1st line treatment results PFS-41st line treatment OS-5CELIM研究结果-38CELIM研究结果PFS和OS-39CELIM最新结论-40
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2014.02.07 韩宝惠：2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾
2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾-1主要内容-2驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-3通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-4越来越多的已知驱动基因进入临床应用-5
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2014.05.31 ASCO2014：ibrutinib治疗晚期复发性或难治性慢淋显著优于ofatumumab
是无进展生存期（PFS，由一个独立评审委员会评定（IRC））。次要终点包括总生存期（OS），IRC评估的总缓解率（ORR）和安全性。结果显示，共有...。两组患者的既往经治中位数分别为3次和2次。中位随访期为9.4个月（M）。研究者观察到，与ofa组相比，ibr治疗可显著延长PFS（中位数未得到VS 8.1个月
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2016.05.27 ASCO2016：拉帕替尼纳入乳腺癌新辅助治疗疗效对比
美国匹兹堡大学的 Robidoux 团队对将拉帕替尼纳入 HER2+可手术乳腺癌患者新辅助治疗方案的效果进行了研究，该研究将于 2016 年 6 月 6 日 13:27 在第 52 届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上由 Andre Robidoux 进行口头报道。该研究将可手术 HER2+乳腺癌患者作为对象，评价