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100 余位麻醉科大咖齐聚,重庆北部宽仁医院承办重庆市妇幼卫生学会产科麻醉论坛

2021.06.21 100 余位麻醉科大咖齐聚,重庆北部宽仁医院承办重庆市妇幼卫生学会产科麻醉论坛

医院何纪毅副院长,重庆妇幼卫生学会麻醉与镇痛专委会副主委江春秀教授、刘新伟教授,重庆妇幼卫生学会麻醉与镇痛专委会秘书长葛衡江教授等莅临参会。100 余位基层麻醉科
D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

2021.03.05 D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

拟诊为主动脉夹层(AD)可能性增大。发病 24 小时内,当 D-二聚体达 0.5 mg/L 时,其诊断急性主动脉夹层(AAD)的敏感性为 100%,特异性...D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标(不同试剂正常值范围不同,通常 < 0.5 mg/L)。那么,D-二聚体升高的原因都有哪些
警惕丙硫氧嘧啶的严重不良反应

2014.09.24 警惕丙硫氧嘧啶的严重不良反应

;7-8年,长期服用丙硫氧嘧啶100mg,3次/日,期间偶有白细胞减少、肝功能异常等现象,但经对症治疗都能纠正。近6个月来自觉手臂酸痛不适,4月21日在无明显诱因的...功能亢进”,经治疗后好转。2012年3月甲亢复发,遵医嘱,口服丙硫氧嘧啶100mg,日3次。2013年3月曾因发热就诊,诊断为“抗甲状腺药

2011.08.15 预防卒中发作后残疾 早期联用阿司匹林和缓释双嘧达莫有效

神经功能缺陷[美国国立卫生研究院(NIH)卒中量表评分≤ 20]的543例成年患者,随机予阿司匹林(25 mg,bid) 加缓释双嘧达莫(200 mg,bid),或单用阿司匹林(100 mg,qd)治疗,持续7日 。随后采用伪随机数发生器(PRNG)将患者随机分组,都给予阿司匹林联合缓释双嘧达莫治疗90天。主要终点为随访90天时
100 多位院士大咖共襄这场盛会|林顺潮受邀参加行业领袖闭门会

2020.11.23 100 多位院士大咖共襄这场盛会|林顺潮受邀参加行业领袖闭门会

生物/生命健康产业展览会(以下简称展会)同期开展。来自国内外生物医药领域的 100 多位院士、科学家、专家学者,以及来自世界 500 强企业、创新研究项目团队
拜耳公司宣布将开展新的阿柏西普 8 毫克制剂 III 期临床试

2020.02.10 拜耳公司宣布将开展新的阿柏西普 8 毫克制剂 III 期临床试

阿柏西普 8 mg 制剂治疗间隔的延长。阿柏西普眼内注射溶液(2 mg)商品名是艾力雅®,在 100 多个国家有五个适应症已获批上市。两项试验计划于 2020 年开始。两项试验的基本原理在 2020 年美国新生血管年会上提出。多中心、随机、双盲试验将评估阿柏西普 8 mg 在 12 周(3 个月)及以上治疗方案中的疗效
滤泡辅助性T细胞或在重症肌无力的发病中起重要作用

2016.01.30 滤泡辅助性T细胞或在重症肌无力的发病中起重要作用

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体(AchR)抗体介导,细胞免疫依赖,补体系统参与,主要累及突触后膜 AchR 的自身免疫性疾病。由于 MG 患者常合并胸腺瘤及胸腺增生,正常或增生的胸腺存在肌样上皮细胞,其具有横纹并载有 AchR,而胸腺是 T 细胞成熟、分化的场所,胸腺中

2014.01.03 2013年FDA批准增加适应症的20个药品

后改为100mg)、安慰剂组,200/100mg戈利木单抗与安慰剂组的临床应答率分别为30%、52%,症状改善分别为6%、19%,400/200mg戈利木单抗组未体现额外的治疗效果。在第2项临床试验(54周维持期治疗)中,463例患者随机分成50mg戈利木单抗组、100mg戈利木单抗组、安慰剂组,100mg戈利木单抗组
聚集病因:单克隆丙种球蛋白病导致透析患者生存率下降

2016.04.19 聚集病因:单克隆丙种球蛋白病导致透析患者生存率下降

单克隆丙种球蛋白病(MG)可导致终末期肾病(ESRD)的发生,其中骨髓瘤管型肾病(MCN)、免疫球蛋白轻链淀粉样变(ALA)与轻链沉积病(LCDD)是最常见的... 教授等的研究,报道了欧洲 MG 新透析患者的预后情况,希望能为临床工作提供参考。该研究纳入在 REIN 机构注册的 1462 例新透析的 MG 患者(18
结核性脑膜炎,太常见,但非常棘手

2011.10.31 结核性脑膜炎,太常见,但非常棘手

!下面是近一周患者的治疗情况:患者9月13日给予氟康唑100mg口服bid,患者目前症状明显好转,脑压今日基本接近正常(昨日甘露醇125ml,q12h,今晨甘露醇...,好打麻将,生活没有规律,进食量少,易感冒。入院时体重54mg。主诉:头痛,发烧,盗汗,乏力5天入院。现病史:患者于入院前5天(7月23日)无何原因出现头痛,发烧,体温
百时美施贵宝自愿在美召回一批阿哌沙班片

2017.06.19 百时美施贵宝自愿在美召回一批阿哌沙班片

百时美施贵宝正从消费者手中自愿召回一批 5 mg 的阿哌沙班片(Eliquis)。这批产品于 2017 年 2 月已分销至美国各地的批发商及零售药店。百时美施贵宝采取此次预防措施是基于一名消费者的投诉,该消费者称药物的标签中标注为阿哌沙班片 5 mg 规格,但瓶中含有 2.5 mg 的阿哌沙班片。患者未在咨询其医师的
美国FDA警告多拉司琼注射剂的心律失常风险

2011.01.30 美国FDA警告多拉司琼注射剂的心律失常风险

。基线校正后,100mg和300mg(高于治疗剂量)静脉给予多拉司琼与安慰剂的QTcF的最大平均值(95%的置信区间的上限)的差值分别为14.1(16.1)ms和36.6(38.6)ms。该研究还发现接受多拉司琼治疗的受试者出现PR和QRS间期延长。基线校正后,100mg和300mg静脉给予多拉司琼与安慰剂相比
多西紫杉醇较紫杉醇显著改善乳腺癌患者生存

2015.07.20 多西紫杉醇较紫杉醇显著改善乳腺癌患者生存

Oncology 上。初期结果显示:阿霉素(ADM)加环磷酰胺(CTX)、每 3 周一次、4 次之后,如果用每周 PTX 80 mg/m2、12 周方案,相比每 3 周一次 PTX 175 mg/m2 、共 4 次的方案来说,显著改善了可手术乳腺癌患者的无病生存(DFS)及总生存(OS);但在不同的 PTX 类型( PTX 或多西
静脉铁暴露和血液透析患者的全因死亡率无关

2014.11.24 静脉铁暴露和血液透析患者的全因死亡率无关

;该研究发现没有证据表明大剂量铁的使用超过1个月与各种原因的死亡率有关。3个月静脉铁剂的累积量≤1050mg和6个月静脉铁剂的累积量≤2100mg与心血管相关
吉利德丙型肝炎药物Harvoni获得欧洲上市许可

2014.11.21 吉利德丙型肝炎药物Harvoni获得欧洲上市许可

吉利德公司已从欧盟委员会获得Harvoni的销售授权,该药物包含90mg的ledipasvir和400mg的sofosbuvir,这是第一个可以治疗大多数慢性丙型肝炎基因1型和4型成年人的片剂,每天服用一次。Harvoni是NS5A抑制剂ledipasvir(LDV)和核苷酸类似物聚合酶抑制剂sofosbuvir
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