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2014.12.11 试验性霍乱疫苗达到3期试验终点
PaxVax宣布，其单剂量口服霍乱候选疫苗PXVX0200，完成了3期试验的安全性和批间稳定性测试并公布了结果，该药物利用的弱毒疫苗株（CVD103-HGR...申请（BLA），品牌名称定为Vaxchora®。3期临床试验评估了三个连续生产批次的PXVX0200候选疫苗的免疫原性和安全性。三个生产批次在临床试验中诱导了免疫反应
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2014.10.16 早产男婴被弃医院3个月 护士们轮流当“妈妈”
15日下午，乐山市人民医院儿科监护室里，3个多月大的男婴小杨像往常一样进行康复训练。但让人意外的是，整个过程都由护士进行，小杨的父母和其他家人并未出现。“7月19号以后，就再也没有联系上过孩子的父母。”医院护士说，小杨已被遗弃的近3个月里，只有护士们轮流当他的“妈妈”。目前，当地警方已介入帮忙寻找孩子的父母。小杨其实
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2016.06.05 综述：C3 肾小球病 4 大最新研究进展
C3 肾小球病是一组由于补体系统异常导致的以 C3 为主的肾小球沉积，肾小球损伤的疾病。近年来，关于 C3 肾小球病的发病机制和临床治疗有较多进展。Dr. Thmoas 关于 C3 肾小球病的最新进展综述发表于近期 NDT 杂志。此文将此综述主要内容与大家分享。C3 肾小球病的发病机制大多数 C3 肾小球病的患者存在
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2015.06.08 3D 打印将助连体女婴「分身」
备受社会关注的江西臀部联体女婴将于 9 日在该院接受分离手术。臀部相连的联体儿在国际上亦属罕见，本次分离手术将采用 3D 打印技术进行精准辅助，这在中国儿童医院联体儿分离手术中并无先例。图/复儿复旦大学附属儿科医院 7 日披露，备受社会关注的江西臀部联体女婴将于 9 日在该院接受分离手术。本次分离手术将采用 3
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2019.03.28 PI3K/Akt Signaling
酪氨酸激酶、整合素、B 细胞和 T 细胞受体、细胞因子受体、G 蛋白偶联受体，以及其他能够通过磷脂酰肌醇三激酶 (PI3K) 诱发三磷酸 (3,4,5) 磷脂酰肌醇 (PIP3) 生成的刺激。这些脂质可作为具有普列克底物蛋白同源性 (PH) 结构域的蛋白质膜的停泊位点，其中包括 Akt 及其上游激活剂 PDK1。膜上的
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2019.02.15 网状meta分析培训班（上海3月）
课程内容：了解使用NMA的原因，以及其适用范围熟悉NMA结果的各种表达方式，并学会对NMA分析结果的理解学习如何撰写NMA的结果和回复审稿人的意见掌握对NMA的批判性评估的方法，以提高对其质量的鉴别能力时间地点：3月29日—31日（3天），上海交大医学院图书馆一楼报名方式：请拨打电话0535-2105212电话报名
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2015.01.16 读文献的正确姿势：2014年度儿科Top5
高质量的相关文章。Top3：常规血脂筛查其实并不那么常规过去有研究表明，依据是否有家族史来决定是否进行血脂筛查会遗漏将近50%的高血脂患儿。于是，2011年美国...。Top5：脑震荡后让大脑休息一下“认知休息”是否能够加快恢复脑震荡？目前随机对照研究的结果并不能回答上述问题，现有的脑震荡治疗指南建议也只是根据观察性实验研究结果制定
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2023.08.03 3DCC 2023 3D细胞培养与类器官研发峰会10月广州召开
类器官指利用成体干细胞或多能干细胞进行体外三维（3D）培养而形成的具有一定空间结构的组织类似物，是近10年来干细胞领域发展最快的研究热点之一。2022年...讨论。类器官领域的科研成果逐年提升，中国科研力量位居世界第二。据预测全球3D细胞培养市场规模在2028年将会达到166.42亿元，以大约14.87%的CAGR
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2020.05.08 3 岁儿童食指离断，7 小时后遇到「对的人」
4 月 22 日上午（天气微热）江苏常州一位 3 岁儿童在父母上班的地方，右手不小心被机器链条绞伤致食指末节离断，父母带孩子去社区医院做了紧急处理后，便想着...后，立即完善相关的术前准备，制定手术方案。← 术前→3 岁的孩子正处于生长发育时期，组织比较娇嫩，血管、神经以及肌腱纤细，大大增加再植难度。手术团队动作必须轻柔
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2019.11.05 表格 3 张，搞定高血压诊疗
高血压是心血管科常见疾病，目前我国高血压患者已近 3 亿。那么，面对初诊高血压的患者，我们应该如何合理诊疗呢？首先，需根据心血管风险评估水平明确患者是否需要药物治疗。其次，需根据患者不同情况确定降压的目标值。最后，根据患者血压水平和心血管风险决定患者的起始用药。
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2014.11.06 癫痫VIMPAT®3期临床结果阳性
优时比公司近日宣布，评估VIMPAT®（拉科酰胺）添加治疗中国和日本部分性癫痫发作成人患者有效性的3期临床研究，结果显示VIMPAT®达到了主要有效性终点...两国未控制的部分性癫痫发作患者提供多一种治疗选择。”该3期临床是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的平行分组研究，在约540名年龄为16至70岁、未控制的部分性