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吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

(TAF;25 mg)及强生旗下杨森公司的利匹韦林(25 mg)组成,该复方药物简称为 R/F/TAF,用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

ccvideo2020 年 3 月 28 日,树兰(杭州)医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下,清零了!
鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

5 月 1 日,鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里,治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性,对于多发性骨髓瘤以及复发
注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的(原)化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物,为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族(Caspase)广谱抑制剂,在动物实验中展示了优秀的疗效和安
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
百时美施贵宝为免疫肿瘤药物FS102收购F-star Alpha

2014.10.29 百时美施贵宝为免疫肿瘤药物FS102收购F-star Alpha

百时美施贵宝(BMS)为了获得FS102的权利,策划了一项收购澳大利亚生物科技公司F-star Alpha的计划,FS102是一款正在开发的用于HER2阳性乳腺癌及胃癌的药物。BMS正为收购F-star连同许可FS102权利而支付5000万美元预付款,BMS称如果该药物最终在美国及欧洲获批上市,这笔交易总价可能会达到
李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究

2011.09.16 李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究

李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究李晓琳:18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期
全球首款白介素 17A/F 双靶点抑制剂在中国正式获批

2024.07.19 全球首款白介素 17A/F 双靶点抑制剂在中国正式获批

,满足 AS 未被满足的治疗需求比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批*的白介素-17A/F(IL-17A/F)双靶点生物制剂 [6]。该药物已在欧美市场获

2012.05.11 18F-NaFPET/CT检查可提高冠脉钙化积分判定斑块危险性的能力

2012年4月25日发表在《美国心脏病学学会杂志》上的一项最新研究显示,18F-NaFPET/CT检查可以检出代谢活跃的斑块,从而提高冠脉钙化积分判定...第一作者DrMarcDweck博士(来自苏格兰爱丁堡大学)告诉heartwire网站,“通过冠脉18F-NaF摄取量的测定我们可以了解同时期冠脉钙化活动的
18F-FDG PET/CT可发现头颈部鳞癌隐匿性淋巴结转移

2014.06.22 18F-FDG PET/CT可发现头颈部鳞癌隐匿性淋巴结转移

转移。但多项研究表明18F-氟脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT能够更准确的鉴别HNSCC颈部淋巴结转移。但PET/CT是否能改善在cN0期的HNSCC...病理学的一致性。该项前瞻性研究的目的是评价氟18F-FDG PET/CT,与CT/MRI比较在检测早期临床检查阴性的头颈部鳞状细胞癌颈部淋巴结转移中的
ApoA-1拟肽4F通过miR-193-3p改善肺动脉高压

2014.09.05 ApoA-1拟肽4F通过miR-193-3p改善肺动脉高压

(包括4F)可降低氧化型脂质水平,并改善血管疾病。不过,氧化型脂质在肺动脉高压中的作用以及4F对肺动脉高压的治疗效果仍不明确。拉瓦尔大学Salil Sharma博士等对此进行了研究,结果发现ApoA-1拟肽4F能够通过microRNA-193-3p改善肺动脉高压,研究结果于2014年6月16发表于《循环》杂志。研究人员
William F. Fearon教授:FFR相关研究

2013.07.29 William F. Fearon教授:FFR相关研究

从最早的DEFER研究,到后来的FAME、FAMEⅡ研究,这三个临床试验是学术界最具影响力的FFR相关研究,并且对临床实践产生很大的影响。
Alex F.Chen:Endothelial Progenitor Cells and Stroke

2012.10.25 Alex F.Chen:Endothelial Progenitor Cells and Stroke

Alex FChen:Endothelial Progenitor Cells and Stroke
EMA 接受 R/F/TAF 用于 HIV-1 治疗的上市申请

2015.08.27 EMA 接受 R/F/TAF 用于 HIV-1 治疗的上市申请

替诺福韦艾拉酚胺及 25 mg 利匹韦林组成(R/F/TAF),目前,EMA 已开始对这款药物进行审评。恩曲他滨与替诺福韦艾拉酚胺由吉利德科学上市销售,利匹韦林由杨森科学爱尔兰公司上市销售。此次申请中所包含的数据支持 R/F/TAF 用于成年及 12 岁及以上儿科 HIV-1 感染患者治疗。R/F/TAF 是吉利德
白细胞介素-37 (IL-37/IL-1F7)

2017.09.03 白细胞介素-37 (IL-37/IL-1F7)

:IL-37 在细胞内翻译成长的前体蛋白, 之后在炎症刺激下被切断并释放。IL-1F7 有五种不同的剪接亚型(IL-1Fa-e),IL-1F7a 的 N 末端是由 IL-F7 基因的第三个外显子编码的;研究发现 IL-1F7b 与 IL-18 具有很高的同源序列,IL-1F7b 可以与 IL-18 受体的 α 链结
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