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2012.05.02 左后分支室速一例
如下图1，诊断为；室性心动过速，遂给予利多卡因100mgiv，心率稍微慢了点，但没复律，另给予利多卡因100mg静脉点滴送至我院急诊科（约凌晨1点）。查心电图如图2，急诊科诊断为室上速，遂给予普罗帕酮针70mg，iv，bid，心电图变化不明显，但患者胸闷、气短等症状缓解，没有任何不适，遂收入院（发病2h，约1点
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2016.02.15 R&D Systems 讲座定制反馈表
为了更好的与您沟通，为您服务，请下载表单填写完整表格并用亮黄标记您所感兴趣的讲座内容，并邮件至：info.cn@bio-techne.com。研究领域□ Autoimmunity□ Immune regulation and tolerance
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
确定MTD/RP2D的递增剂量。所有患者分为6个剂量组，各组每次用药剂量为100-600mg，一日两次。截至2013年12月2日，研究共纳入33名患者...选择性口服小分子Met抑制剂，在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验
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2015.11.17 高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准
临床应用Anoop 教授提到，检测手段都难以实现 100% 无假阴性率，但目前高敏肌钙蛋白 I 可达到 99.5% 的精确度，临床上可以接受，可有效实现 ACS 患者...肌梗死（NSTEMI）的金标准，其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日，高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器
% 以上，最高可达 100% 的抑制率。该药物组合已申请国际专利，并准备申请 I 期临床研究。肠癌的成功研究经验可应用于更多有效组合的筛选，如肝癌、胰腺癌等其他癌...中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的，具有很大的随机性。近年来，随着生物学研究相关技术
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2016.07.19 基于数据挖掘的临床数据分析培训（R 语言入门与实现）
的临床数据分析培训（R 语言入门与实现）本课程提炼高质量临床研究论文中统计及研究思路的共性，总结出临床数据处理的标准化套路；网罗主流杂志中应用数据挖掘模型的案例...论文案例分析）操作篇（第二天，7 月 31 号）1、开源数据挖掘工具入门基于 R / Python / Java 等（R 语言简介及入门）Rattle，Weka
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2017.03.17 「毕 I 式吻合」的过去现在与将来
的先行者，闲着没事还当兵玩玩普法战争，作为音乐家搞搞音乐会。沿用至今的毕 I 式、毕 II 式（1881 年 B-I，1885 年 B-II）正是...一代代经验的积累和总结，胃癌的手术治疗也逐步规范化、统一化。笔者进入临床时胃癌治疗已经迈入了 D2 清扫＋器械吻合的时代，当年 Billroth 的 I 式长
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2016.12.21 R-CHOP+来那度胺维持可延长初治老年弥漫性大B细胞淋巴瘤无进展生存期
于 R-CHOP 化疗结束后，按1:1 的比例随机分为两组。试验组接受 2 年来那度胺维持 （28 天为一周期，剂量 25mg/天，1~21 天服用），对照组...R-CHOP 方案（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松和利妥昔单抗）是治疗老年弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 （DLBCL） 患者标准的一线治疗方案，但是约有 30
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2015.12.08 麻醉科室岗位热招：I want you !
丁香人才网 是丁香园旗下专业生物医药招聘平台，与医药行业各大知名企业建立合作关系，发布超过 6 万个医药相关职位，同时拥有专业人才简历 100 余万份，为各类企事业单位持续输送各类储备人才及高端精英，是医疗行业招聘英才与医药人才求职的最佳选择。以下为您推荐本周热门「麻醉科」招聘岗位：一、上海市第五人民医院（公立）单位
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2018.06.19 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会培训部于 2018 年 6 月 20 日-6 月 22 日在上海市举办「I 期抗肿瘤药
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2018.06.03 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会培训部于 2018 年 6 月 20 日-6 月 22 日在上海市举办「I 期抗肿瘤药
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2014.11.21 M型PLA2R抗体水平能预测原发性膜性肾病患者肾功能的丧失
进行可靠预测，因此预测PMN患者的临床预后还是一个难题。M型磷脂酶A2受体抗体（M-PLA2R-Ab）已被证实与PMN患者蛋白尿的变化密切相关，但它对肾功能最终的...M-PLA2R-Ab也是PMN患者肾功能丧失进展的一个独立预测因素。研究者从2010年4月至2012年12月入选了118名肾活检证实为PMN且血清M-PLA2R-Ab阳性
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2017.03.17 本次大会主席Gerald R. Williams 致开幕辞
本次大会主席Gerald R. Williams 致开幕辞
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2012.09.19 Dialog认证医药信息工程师(PIS-I)培训
; (10:50-11:30)Dialog包含了全球生物类、药物类、化学类，超过100种重要的
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2020.09.29 对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者，这个药可带来显著获益
摘要：☑ IV 期临床研究 REPLACE 达到主要复合终点，安吉奥®（利奥西呱）治疗对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压结果阳性；☑ 与 PDE-5i 治疗组相比，利奥西呱治疗组中达到临床改善的主要复合终点的患者数量翻倍；☑ REPLACE 研究证实，利奥西呱在从 PDE-5i 转换为利奥西呱的患者中耐受性普遍
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2013.12.04 默沙东旗下泊沙康唑缓释片获FDA批准
默沙东旗下抗感染药物泊沙康唑(Posaconazole)的一款缓释片获得美国食品药品管理局（FDA）批准。这款药物的规格为100mg，而已获批准的泊沙康唑规格为40mg。这款新剂型药物提供了一种改进的治疗方案，患者在第一天服药两次，每次三片，然后可每天服药一次，每次三片。而之前批准的40mg规格的
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2019.06.25 B·R·A·H·M·S™ 勃拉姆斯™ PCT 的发展历程
、产生、代谢和临床意义进行更深入的研究，德国 B·R·A·H·M·S 公司伸出了援手，与德法科学家携手 PCT 的研究。上市 Launch1996 年，在 B·R·A·H·M·S 科学家和临床医学专家的共同努力下，第一个适合临床使用的 PCT 检测 – B·R·A·H·M·S PCT LIA 上市了，B·R·A·H·M
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2012.12.18 RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究
2012年12月5日，RXi Pharmaceuticals Corporation公司宣布启动旗下的抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究，该药物用于术后增生性瘢痕和瘢痕瘤的治疗。在此次的剂量递增研究中，将一共涉及9个参数，本品在2周的时间内共进行3次注射。剂量的范围涵盖2.5~7.5mg，受试者