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2018.09.21 一览无遗 | DIA中国第四届药物研发创新大会

的肿瘤免疫模型• 具有人源化药物靶点的小鼠肿瘤模型用于评价I/O治疗肿瘤免疫新药研发• PD-1/L1• 细胞治疗• 小分子治疗•基于...项目立项• 5R框架对研发“效率”的影响•如何把握中国及全球创新生物药研发的良机•从临床研发返回项目立项 
2013复旦大学"国际学术论文发表"相关讲座

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2012.11.27 研究发现患者各自的肿瘤分子“肖像”或成为药物靶点

来自法国的研究者正在利用遗传学和分子表达谱来分析每个癌症患者的肿瘤构成,并且根据这些信息对不同的癌症进行个体化治疗,或进行I期临床试验。这种治疗方法...了他和同事如何成功地将分子筛选技术运用到I期临床试验中,这依赖于在肿瘤活检3个星期内进行的分子分析之结果。“每个患者中促使肿瘤发生的相关基因
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

给药方案分为 4 组,分别为环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 0 mg...骨髓移植的患者中,环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组为 14 例,环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组为 41 例,环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组为 38 例
肺鳞癌危险分层模型可准确区分术后风险

2014.10.18 肺鳞癌危险分层模型可准确区分术后风险

根据术后肺鳞状细胞癌(R-SQLC)患者的临床病例特点进行了一项研究,目的是确定R-SQLC风险分层。该文章发表在近期的Ann Onc杂志上。该研究,回顾性分析...5年。该研究表明,风险分层系统采用临床和病理参数(年龄,肿瘤大小,淋巴结和分期)可以准确地区分R-SQLC患者的不同风险程度。

2012.09.19 2010中国长江医学论坛—检验与医学发展

继续医学教育I类学分(国教:2010-11-00-048,10分)。现将论坛征文及报名的有关事项通知如下:一、征文内容:检验医学方面的新理论...,邮编:210008);投寄的论文请在信封上注明参加论坛名称。② E-mail:jsjyfh@gmail.com。③ 电话:025-83620678。4

2012.12.24 美国精神医师协会(ACP)年会

官方网站:www.acpsych.org/meetings-and-news/annual-meeting会议时间:2013/2/20-2013/2/24 地点:美国夏威夷Kaua'i

2015.07.28 德国国家分子医学中心

Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin简介The Max Delbrück Center for Molecular Medicine is a major biomedical research institute located
3D±RBV方案治疗无肝硬化HCV 1型初治患者安全有效

2014.05.25 3D±RBV方案治疗无肝硬化HCV 1型初治患者安全有效

1b型患者(PEARL-Ⅲ研究)和305名HCV 1a型患者(PEARL-Ⅳ研究)分配至试验药物组(ABT-450/r:150mg ABT-450 +100mg ritonavir, 联合25 mg ombitasivr,以上三种药物合成在一片药片中,每日1次;dasabuvir,250mg,每日2次;以及根据体重
AZD9291 一线治疗 EGFRm 的晚期 NSCLC 安全有效

2015.06.03 AZD9291 一线治疗 EGFRm 的晚期 NSCLC 安全有效

分别为 93% 和 87%。疾病控制率为 97%,80 mg 组 93%,160 mg100%。33% 患者出现 3-4 级毒副反应,3 级皮疹和腹泻... NSCLC 的 I 期研究,结果表明 AZD9291 对 EGFR 突变的 NSCLC 有治疗作用,且患者耐受性良好。结果以口头报告的形式发布在今年 5 月 31 的
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