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2019.03.25 Rena R.Xian
Rena R.Xian 教授，约翰·霍普金斯大学医学院约翰·霍普金斯大学医学院病理学/肿瘤学助理教授约翰·霍普金斯医院主治医师约翰·霍普金斯海湾医疗中心主治医师约翰·霍普金斯医院分子诊断实验室副主任
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2014.11.10 婴儿肌张力低下伴大量蒙古斑1例
，GM1最为可能。基因学检测表明，存在GLB1基因R59H和 W527LfsX5的复合杂合突变。由于两种突变出现在同一等位基因（位于cis）未有疾病症状，因此...β-己糖胺酶。其中，GM1型于1960年代首次被生化学家Dr. John S. O’Brien描述，据估计发病率为1例/10~20万新生儿。现在，GM1型的诊断对儿
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2017.09.05 直肠癌 R0 术后 CEA 升高，升到多少提示复发？
中心开展的回顾性研究，入组了 2003 年 1 月～ 2012 年 12 月经过 R0 切除的局部区域结直肠患者共 728 例，所有患者术前 CEA 均正常，术后随访过程中均出现高于正常水平的 CEA 数值。研究目的是看 CEA 升高的假阳性率到底有多少，CEA 数值假阳性率的上限是多少。结果显示，局部区域结直肠癌 R
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2019.03.25 David R.Fowler
David R.Fowler 教授，马里兰州医学检察局美国马里兰州医学检察局局长美国马里兰州医学检察局首席医学检察官美国法庭科学协会常务会员美国法医病理学协会主席马里兰大学博士生/博士后导师/兼职教授复旦大学上海医学院、武汉大学、华中科技大学同济学院、中国政法大学客座教授
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2017.11.12 眉间纹类型知多少，不仅仅是5点注射
主要是两侧眉头的相互集中和下降。主要涉及上述的皱眉肌和降眉间肌。对于这种类型眉间纹主要采用最常规的 5 点注射法。图 4 U 型眉间纹及注射靶点示意图图 5 U...推荐剂量（5）倒Ω型该类型是相对少见的眉间纹类型。眉间部位的下降主要涉及降眉间肌、降眉肌、眼轮匝肌内侧部分以及鼻肌。因此该类型的治疗原则是较高剂量注射于降眉肌
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2021.11.22 「液体活检」是什么？怎么用？ 5 分钟搞懂!
：GoEun题图：站酷海洛投稿及合作：yinqihang@dxy.cn参考文献 1.Aparna R,Parikh, Ignaty...;2019, 25: 1415–1421.2.Lim C, Sung M, Shepherd FA, et al. Patients
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2013.06.25 Rena R.Wing博士接受丁香园采访
Rena R.Wing博士接受丁香园采访Rena R. Wing教授是Look AHEAD研究的主席，Miriam医院布朗大学Alpett医学院精神病学与人类行为学教授，在AHEAD研究中她主要监控心血管方面结果。关注心血管事件的主要和次要终点。
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2014.12.11 O型血III期结肠癌更易发生化疗后血小板减少？
人发生过CIT，与未发生CIT的病人进行了人口统计学、临床特征、实验室指标和病理学特征进行了比较（具体见表）。在这项研究中，41%病人有O型血，O型血病人当中CIT发生率明显高于其他血型，且O型血与性别明显相关，主要存在于男性；O型血还与淋巴血管侵犯明显相关；与组织病理学分级也明显相关，主要和中高级组织学分级明显相关
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2018.11.13 V5 标签抗体
。V5 标签常被融合表达于靶蛋白的 N 末端或者 C 末端，以便对靶蛋白进行分析和鉴定。义翘神州自主研发的抗 V5 标签抗体能高度特异性地识别重组蛋白 C 末端... pSTEP2-V5-mFABP4-his（图 A）转染、pSTEP2-mFABP4-V5-his（图 B）转染、 pSTEP2-V5-ARG1-his（图 C
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2019.06.25 B·R·A·H·M·S 大家族
B·R·A·H·M·S PCT 品牌视频
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2017.03.28 R语言特训班—《R语言在生物医学领域的应用》带你领略R语言的美妙！
R语言于上世纪９０年代由新西兰奥克兰大学统计系的Robert Gentleman 和Ross Ihaka共同开发而成,基于两人名字的开头字母命名了R语言。 R语言发展到今天不仅仅成为众多统计学家和经济学家的日常工具,在生物医学领域的各个分支也有着广泛
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2016.06.14 AI 内分泌治疗 5+5 未降低患者生活质量
在第 52 届美国临床肿瘤学会年会上，Julie Lemieux 教授发布了来自 MA.17R 的患者报告结果：5 年芳香化酶抑制剂（AI）作为初始治疗或之前他莫昔芬治疗后转换成 AI 治疗者，延长来曲唑治疗至 10 年进一步显著改善无病生存（DFS）。MA.17R 是加拿大癌症临床试验研究群（CCTG）引导了一项
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2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效
，安慰剂对照的研究，接受背景MTX治疗的患者随机分组为4:4:1:1，分别接受如下治疗：tofacitinib 5mg 每天两次、tofacitinib 10mg 每天两次、tofacitinib的安慰剂 5mg 每天两次或placebo的安慰剂 10mg 每天两次。在3个月时，接受安慰剂治疗的无反应患者以盲态升级