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2013.12.22 科研文献数据库从今起免费？
oalib.com开放图书馆记者近日从开放图书馆（OPEN ACCESS LIBRARY，简称OALIB，http://www.oalib.com)了解到，其下收录或被检索的200多万篇学术科技论文文献，全部对用户免费开放下载。科研文献数据库是国内外学者做学术研究
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2011.12.29 霍勇：强化他汀治疗可安全地实现多重获益
他汀，包括40 mg的瑞舒伐他汀和80 mg的阿托伐他汀的安全性都是毋庸置疑的。除了个别他汀制剂，如拜斯亭事件已使其退出市场、辛伐他汀80 mg因增加肌病风险受到FDA警告，总体来讲他汀的安全性不成为问题。SATURN研究中2种他汀的不良反应均极低，且瑞舒伐他汀40 mg肝酶升高和HbA1c升高的发生率更低于阿托伐他
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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘...。在长达12周的II期临床测试中，丙肝病人在接受该药物和ACH-3102联合使用之后，出现100%疗效，即治疗终点后12个月随访时HCV-RNA阴性。该标准一般
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2018.06.01 二甲双胍常常用：这 5 点可别忽视
用法和用量问题如何让二甲双胍发挥最佳效果呢？目前推荐的二甲双胍最小用量为 500 mg/d，可降低糖化血红蛋白 0.6%，最佳有效剂量为 2000 mg/d，可降低糖化血红蛋白 1.5～2.0%。在 500～2000 mg/d 的剂量范围内，降糖效果与剂量呈正相关。1000 mg/d 或 1700 mg/d 二甲双胍
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2017.07.26 临床必备技能：常见危重症快速识别与处理
，进入课程页面，选择「优惠购买」立即抵扣 100 元。点击这里，试听课程参与学习！【一次付费，永久观看】
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗（开始400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗；随机分到联合西妥昔单抗组
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2017.09.04 王化虹教授：常用药多潘立酮获益风险比良好
2011-2015 年中国多潘立酮处方分析显示 94% 的处方日剂量 ≤ 30 mg，86% 的处方用药疗程不超过 14 天3，而欧盟是在 2014 年对多潘立酮进行风险再评估后才将日推荐剂量降至 30 mg4。同时中国消化不良诊疗指南推荐疗程 2-4 周5，远小于欧美指南 4 周或 4 周以上的推荐6-8。这都为中国患者
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2018.09.18 瑞慈医疗集团妇产专科医院招聘简章
平方米，开放床位 100 张。无锡瑞慈妇产医院 医院建筑面积 2.1 万平方米，开放床位 149 张。医院内均设妇科、产科、儿科（新生儿科）、麻醉...，具有「四证合一」者优先。各医院联系方式上海瑞慈水仙妇产医院：投递邮箱：sxyyrlzy@rich-healthcare.com投递格式：姓名+应聘职位名称
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2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险
日前，辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg，此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...（TNFi）的安全性以及心血管事件的风险。研究结果显示，与接受 TNFi 治疗的患者相比，接受 10 mg 剂量托法替布治疗的患者在肺栓塞发生率方面具有显著的统计学
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2012.09.26 FDA批准阿片类成瘾持续治疗药物Suboxone
，此次批准的共有两个剂量4mg和12mg。阿片依赖症，也称处方阿片止痛剂和海洛因成瘾在美国日益流行，而Suboxone舌下薄膜制剂则用于维持治疗此类病症。 Reckitt Benckiser制药公司研发了 4 mg和12mg的制剂，并不断努力，希望能缓解无意中多剂量用药对儿童血药浓度的威胁，而后者是用药对公共健康的主要问题
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2013.11.08 丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2b+利巴韦林三联疗法或可为基因1型慢性丙肝初治患者的治疗选择
发生率与聚乙二醇干扰素α-2a/利巴韦林治疗相近。ALT升高与丹诺普韦剂量相关，低剂量利托那韦（100mg）与低剂量丹诺普韦（200mg）合用可显著...）研究要点：在基因1型慢性丙型肝炎初治患者中，300mg，600mg，900mg丹诺普韦治疗的持续病毒学应答率分别为68％，85％和76
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2014.09.11 USPSTF：低剂量阿司匹林预防子痫前期临床指南
可减少子痫前期风险增加女性子痫前期、早产和宫内发育迟缓的风险。最常用的的使用剂量为100mg/d，但两项最大的试验估计60mg/d就有获益。尽管既往研究并未评估...妊娠女性。本文概要简表适应人群子痫前期高危的无症状妊娠女性推荐妊娠12周后服用低剂量阿司匹林（81mg/d），证据等级B
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2018.11.09 2019 年第 60 届韩国血液学国际会议（ICKSH）
会议日期：2019 年 3 月 14 日-16 日会议城市：韩国-首尔会展场馆：Grand Walkerhill Seoul注册费：2 月 15 日前：100...邀请函。主办单位: 韩国血液学开幕式时间:3 月 14 日 18:30-20:00组织单位：汉鼎国际医学推广机构公司官网：www.hdimcs.com◆贴心服务供您选：1.
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2015.02.20 突破传统：首例MitraClip成功治疗术后收缩期前向运动
状态）尝试药物治疗（阿替洛尔100mg，qid和地尔硫卓180mg，qid）后，患者临床症状以及SAM和左室流出道梗阻无改善，因此考虑行介入MitraClip治疗