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2012.10.29 肺腺癌TNM分期的T因子评估可不考虑磨玻璃影

,AIS)。测量肿瘤的直径若包含GGO,也许会过高的评估TNM分期T因子。东京大学的Murakawa T等人回顾性分析并评估了GGO对腺癌复发的影响.(Eur J...是T1-2N0M0的患者。进行了四种不同的分析(多变量分析,受试者工作特征[receiver operating characteristic ,ROC]分析,亚组生存分析
2015 ADA:阿格列汀不增加心肌缺血风险

2015.06.01 2015 ADA:阿格列汀不增加心肌缺血风险

治疗 T2DM 的降糖药的心血管副作用越来越受到关注,EXAMINE 试验是一项评估近期发生急性冠脉综合征的 T2DM 患者在接受 DPP-4 抑制剂阿格列汀后的主因心血管事件的研究。来自哈佛临床研究院的 Yuichi 博士等将在第 75 届美国糖尿病协会科学年会 6 月 5 日下午 17:00
抗逆转录病毒治疗联合拉替拉韦可介导HIV-1感染者快速免疫重建

2013.09.14 抗逆转录病毒治疗联合拉替拉韦可介导HIV-1感染者快速免疫重建

已有研究发现,未经治疗的HIV慢性感染患者接受抗逆转录病毒治疗(cART)联合拉替拉韦(RAL)时,体内的CD4+T细胞数量快速回升。RAL是一种新型的...以下。慢性HIV感染以CD4+T细胞的消耗和cART稳定抑制病毒后仍持续存在的免疫活化为特点。在这种情况下,免疫活化与免疫重建呈负相关,且免疫活化归因于肠道

2011.12.05 NCCN乳腺癌临床诊治指南2011年第一版

)● 导管原位癌(DCIS-1~2,A)浸润性乳腺癌:● 临床分期为I、IIA、IIB或IIIA(仅T3,N1,M0)期的检查(BINV-1)● 临床分期为I、IIA、IIB或IIIA(仅T3,N1,M0)期的局部治疗(BINV-2~3)● 全身辅助治疗(BINV-4~9
患者,男,4天抗生素换了5次--重症肺炎一例

2011.11.23 患者,男,4天抗生素换了5次--重症肺炎一例

病史特点:实习三个月,遇见一例重症肺炎,治疗中抗生素4天内换了5次,现拿出来向各位老师学习。这是我第一次发贴,倘若其中有一处可取,恳请版主给加...,小便频,无尿频尿痛。查体:T40℃,P124次/分,R21次/分,BP140/90mmHg。神志清,精神可……全身皮肤黏膜无出血
高敏肌钙蛋白 T:一小时快速诊断急性心梗

2015.10.30 高敏肌钙蛋白 T:一小时快速诊断急性心梗

的临床价值,并深入探讨了该检测对于早期、快速诊断胸痛急诊患者是否罹患 AMI 的重要意义。会上,Mueller 教授分享了采用高敏肌钙蛋白 T(hs-cTnT...因素(APACE)验证研究,结果显示包括高敏肌钙蛋白 T 检测(hs-cTnT)在内的新型诊断流程可在急性胸痛发生 1 小时内安全有效地排除 AMI。该研究纳入
T2DM合并脂肪营养障碍或是一新的糖尿病亚型

2013.08.18 T2DM合并脂肪营养障碍或是一新的糖尿病亚型

部分性脂肪营养障碍(PLL)、2型糖尿病(T2DM)和无脂肪营养障碍家族病史的患者是否构成了一种新的临床亚型进行研究,来自伯明翰阿拉巴马大学营养学系的Strickland等进行了一项研究,研究结果发现,T2DM合并PLL是一类先前未被认识的脂肪营养障碍和T2DM表型。研究结果在线发表于2013年2月的美国《糖尿病治疗
证证证证!K药第四个适应证获批

2019.11.26 证证证证!K药第四个适应证获批

2019 年 11 月 26 日,国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)官网显示默沙东公司旗下帕博利珠单抗(俗称 K 药)的又一适应证完成审评审批。据查,该适应证于 2018 年 10 月 22 日,在 CDE 被正式受理(受理号:JXSS1800025)。此次获批的适应证为 PD-1 免疫检查点抑制剂
诺华 CAR-T 细胞疗法 CTL019 获 FDA 优先审评资格

2017.04.01 诺华 CAR-T 细胞疗法 CTL019 获 FDA 优先审评资格

诺华在争夺第一家上市 CAR-T 细胞抗癌疗法的竞赛中已走在前列,该公司成功向美国 FDA 递交一项生物制剂上市许可申请。诺华正在申请其实验性嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法 CTL019(tisagenlecleucel-T)用于复发及难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)儿科及青年患者。美国 FDA
ADA2016:恩格列净不会增加糖尿病酮症酸中毒风险

2016.06.16 ADA2016:恩格列净不会增加糖尿病酮症酸中毒风险

;LUND 教授等进行了一项关于恩格列净(EMPA)临床研究的荟萃分析,评估其对 T2DM 患者的酮症酸中毒事件的影响,结果发现 EMPA 不会增加患者 DKA...结局试验和 EMPA-REG OUTCOME 试验,及 6 例外延性试验。这些 T2DM 患者随机接受 EMPA10 mg、25 mg 治疗,疗程从 8 天
结肠癌多发转移化疗后治疗一例

2012.03.19 结肠癌多发转移化疗后治疗一例

病史特征:患者李某,58岁,2008年4月行乙状结肠癌根治术,术后病理中低分化腺癌,T4N2Mx。术后行 Xelox+贝伐单抗 方案化疗8...多久后改为维持治疗比较合理?4、生物治疗病人能否受益?补充一点:K-RAS检测:野生型。tgl221747:有没行K
APASL2017:难治性自发性腹膜炎你知多少

2017.02.17 APASL2017:难治性自发性腹膜炎你知多少

2017 年 2 月 16 日,在亚太肝病学会(APASL)年会「继续教育课程:肝硬化并发症的管理」专场上,来自新德里的 Shiv K. SARIN 教授...临床情况及 DTT-SBP 管理三个大方向进行了分析。图 1Shiv K. SARIN 教授在进行报告目前的研究数据表明,合并 SBP 的晚期肝硬化患者
诺华 CAR-T 疗法 Kymriah 在欧美获加速审评资格

2018.01.19 诺华 CAR-T 疗法 Kymriah 在欧美获加速审评资格

PharmaTimes 于 1 月 17 日报道,欧美的药品监管机构正在加速审评诺华旗下 CAR-T 疗法 Kymriah(tisagenlecleucel...。Kymriah 如果获得 FDA 与欧洲药品管理局批准,该药物将成为首个可供用于非霍奇金淋巴瘤和 B 细胞急性淋巴细胞白血病两种有明显差异适应证的 CAR-T 疗法
Kite 在欧盟启动 CAR-T 疗法 KTE-C19 的临床试验

2017.08.14 Kite 在欧盟启动 CAR-T 疗法 KTE-C19 的临床试验

PMLiVE 于 8 月 8 日报道,Kite 在欧洲已使用其 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 疗法 axicabtagene ciloleucel... ZUMA-1 试验安全性扩展组的一部分,欧洲首例患者正以这款 CAR-T 疗法进行治疗。ZUMA-1 试验显示,在罹患难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(几乎没有治疗选择
达比加群特异性逆转剂 idarucizumab 在欧盟获批

2015.12.01 达比加群特异性逆转剂 idarucizumab 在欧盟获批

、特异性逆转泰毕全 ®(达比加群酯)的抗凝作用。1 Idarucizumab 是首个在欧盟获批的非维生素 K 拮抗剂口服抗凝药(NOAC)的特异性逆转剂。1「抗凝剂...,7 在这些研究中,idarucizumab 的逆转作用在使用 5 克该药物后几分钟之内即迅速显现。2-4 几乎所有患者均出现了完全逆转作用,持续至少 12
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