进行可靠预测，因此预测PMN患者的临床预后还是一个难题。M型磷脂酶A2受体抗体（M-PLA2R-Ab）已被证实与PMN患者蛋白尿的变化密切相关，但它对肾功能最终的...M-PLA2R-Ab也是PMN患者肾功能丧失进展的一个独立预测因素。研究者从2010年4月至2012年12月入选了118名肾活检证实为PMN且血清M-PLA2R-Ab阳性

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肾功能衰竭是急性粒单核细胞白血病（AML-M4）及急性单核细胞白血病（AML-M5）的常见表现，通常由肾小球及肾小管功能异常导致，预后不良。治疗方面并无指南推荐。Elliot B. Tapper等近期在American Journal of Case Reports杂志发表78岁男性AML-M5患者合并急性肾功能

在 19 日召开的中华医学会第八届全国老年人常见疾病防治研讨会上，中华医学会老年医学分会候任主任委员王建业教授，就「M 受体拮抗剂在老年男性下尿路症状...（BPH）的用药专家共识进行研讨修订，相较 2011 年的版本，本次改动最大的部分是添加了 M 受体拮抗剂药物。王建业教授谈到，下尿路症状包括储尿期症状，即尿急

William M. Peacock, III克利夫兰医学中心首席运营官William M. Peacock, III 自 2009 年起担任...、中南美洲的国家和地区。加入克利夫兰医疗中心之前，William M. Peacock, III 曾在美国海军服 24 年兵役，以土木工程师兵团团长身份退役，曾负责

研究背景：EGFR T790M 突变是一代/二代 EGFR-TKI 治疗失败后的主要耐药突变，目前第三代 EGFR-TKI 奥希替尼对这类患者有很好的疗效，因此，早期检测 T790M 突变就显得尤为重要。但检测 T790M 突变还有很多挑战：对于活检样本，由于治疗后的肿瘤组织纤维化和大量非肿瘤性间质组织，导致肿瘤分数

生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法（ELFA），结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测，检测过程中每一步反应之后都会进行清洗，可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰，FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml，而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S

7 月 22 日，2019 年度中国医药工业百强系列榜单盛大发布，复星医药在 2019 年度中国化药企业 TOP100 排行榜中荣登前十，位列第六。「2019 年度中国医药工业百强系列榜单」分为「中国化药企业 TOP100 排行榜」、「中国中药企业 TOP100 排行榜」、「中国 CRO（含 CDMO）企业

单克隆抗体，这项研究停止的原因是疗效不足。FLEX-M是一项针对tabalumab治疗对甲氨蝶呤治疗反应不佳中重度RA患者的临时无益分析，又称LY2127399研究。停止这一研究的决定并非源于安全考量，且其他tabalumab治疗RA的研究仍将继续。FLEX-M研究的本意是支持tabalumab作为登记注册的一种

IMS Health近日经市场调查整理，推出全美Top100药品处方量和销售额榜单。 &nbsp...Top10的畅销药还包括瑞舒伐他汀（Crestor，55亿），Advair Diskus（51亿），哮喘药物依那西普（Enbrel，美国安进；约49亿）以及英夫

10月中旬，福布斯依据最近12个月和过去五年的股本回报率、销售额增长和盈利增长，给出了销售额在10亿美元以下的美国小型上市公司TOP100榜单。相对于市值数十亿美元的大公司，小市值股对更多的投资者则代表着更为巨大的机会和增长潜力。今年是福布斯第36届评选该榜单，入选TOP100企业遍及宇航、住宅建筑

光信号，即异鲁米诺-抗体结合物的含量，以相对发光单位（RLU）表示，与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍：索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S...品和原厂质控品。3. 产品特点及优势：索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点：√ 国际公认金标准（B∙R∙A∙H∙M∙S

使用的 4 个求助帖整理自丁香园护理论坛。兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器？论坛求助：兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器，有的厂家说明书中有规定用 1.2μm 的输液器，有的没有规定。不用可以吗？请问为什么？文献查阅：随机查看了兰索拉唑说明书：本品静滴使用时应配有孔径为 1.2μm 的过滤器，以便去除输液

Atellica IM 平台上定量测定人血清和血浆中的降钙素原。Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 检测与其他实验室检查结果和临床评估结合使用...。检测标准可溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT sensitive KYRPTOR。3. 产品特点及优势：全自动化学发光平台，检测灵敏度高（LoQ

至 60 岁间，体重指数（BMI）达到或超过 35 kg/m2，并且至少有五年的 2 型糖尿病病史。受试者被随机分为 3 组，每组 20 人。其中...和长期并发症。截止研究结束，共有 53（88%）名患者完成了五年随访，其中药物组 15 人，手术组各 19 人。5 年的跟踪结果显示，在 38 名手术治疗的患者中

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n