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2012.12.13 陆劲松：HER-2 阳性乳腺癌新辅助治疗共识及进展
AGO试验-11HER-2 阳性乳腺癌新辅助治疗共识及进展-1HER2阳性-19...pCR和保乳比率（%）-12第一代新辅助的三个结论-7第一代新辅助化疗临床试验-3
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2012.03.30 患者，男，咳嗽，咯痰7天，加重伴发热2天
病史特点：收治病人一名，基本情况如下：患者，男，60岁，因咳嗽，咯痰7天，加重伴发热2天入院。患者入院前7天，因受凉后感咳嗽，咯痰，痰液呈白色泡沫样，不伴气紧，咯血，发热，胸痛，盗汗，心累。在院外私人门诊输液治疗，用药不详，症状可减轻。2天前，上述症状加重，痰液无变化，感发
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2011.10.18 研究人员发现严重低血糖症与AKT2基因的变异有关
低血糖症中，患者如果在大约3个小时内不吃东西就会失去知觉或发生癫痫。在 一篇Brevium中，Khalid Hussain及其同事分析了3位没有关系的儿童的基因组序列并发现，这些孩子都存在着AKT2基因的一种变异，而该基因所编码的是一种在由胰岛素控制的 细胞信号转导通路中的关键性的酶。 那些因为基因变异而使
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2011.08.16 睾酮替代治疗可降低2型糖尿病男性患者死亡风险
的2型糖尿病男性患者的死亡风险降低有关(2011 April;25:P163)。该研究的对象为2002~2004年间进行睾酮测定的578 例2型...)为2.2。主要研究者——英国巴恩斯利医院NHS信托基金会和谢菲尔德大学的T. Hugh Jones博士表示，该研究观察到的死亡率
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2014.11.18 新型白介素2抑制剂治疗MS疗效较佳
相结合；可是人源化单克隆抗体赛尼哌能结合白介素2的CD25受体上高亲和力α亚基，从而阻断了该信号通路。这一过程的净效应是抑制T细胞的应答、促进所谓CD56bright...大于正常值上限10倍，而干扰素组仅有11名。此外，在赛尼哌组有7名患者出现丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶均大于正常值上限3倍，且总胆红素大于正常值上限2倍；干扰素组
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2014.05.12 ASCO 公布 HER2 阳性晚期乳腺癌患者治疗指南
和 HER2 靶向治疗的患者，根据毒性反应和疾病进展情况，需继续应用约 4-6 个月或更长时间的化疗，或直至达到最大反应率时。二线治疗方案：推荐 T-DM1 作为二线... EMILIA 试验，比较了 T-DM1 vs. 卡培他滨+拉帕替尼在 HER2 阳性的局部进展性或转移性乳腺癌患者中的治疗效果。CLEOPATRA 试验发现，帕妥
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2011.08.15 中老年肥胖增加老年后2型糖尿病风险
增长较快（自50岁至基线时体重增加≥9kg，自基线至第3次随访时体重增加≥6kg）者的2型DM风险较高（HR分别为2.8和2.0）。与腰围变化在2cm内者相比，腰围增长>10cm者（自基线至第3次随访期间）患病风险较高。尽管对于青年和中年人，超重和肥胖为2型DM明确的危险因素，但其对老年人的影响尚缺
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2013.06.03 心脏骤停患者复苏后PaCO2紊乱影响神经系统预后
动脉二氧化碳分压（Paco2）可调节脑损伤后的脑血流量。最近的指南推荐心脏骤停患者成功复苏后Paco2维持在40 - 45 mmHg。但是目前缺乏心脏骤停后的Paco2异常的数据以及其与预后关系。美国新泽西州研究人员进行了一单学术医疗中心的前瞻性心脏骤停注册研究分析。研究结果发表在2013年5月28日
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2016.06.11 纪立农教授：T2DM 口服降糖药疗效不佳后起始基础胰岛素的最佳时机
我们知道，2013 年版的《中国 2 型糖尿病防治指南》中明确有建议：对于 2 型糖尿病（T2DM）的治疗，在较大剂量/多种口服降糖药联合治疗后，糖化血红蛋白... T2DM 患者 HbA1c 平均约为 10%，高出指南建议的 7% 较多。为何我国起始基础胰岛素会偏晚于指南这么多？有怎样的解决办法？在真实的临床世界中，当口
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2016.07.13 阿司匹林二线预防结直肠癌：2～3 年的患者获益最大
生存（OS）（HR = 0.86）；时间相关分析显示，服用阿司匹林者在确诊 CRC 后 的 2～ 3 年的受益最大。分析还显示 CSS 和 OS 与性别、年龄...，其中 6102 例患者在确诊后服用过阿司匹林（26.3%），中位随访时间为 3 年，88.9% 的患者接受过手术治疗。阿司匹林暴露定义为确诊 CRC 至少 6
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2020.04.02 「1+2+3」骨科麻醉科联手助股骨患者快速康复
如期进行。在麻醉科的有力配合下，戴贺主任通过Ｇ臂的影像引导，短短 30 分钟，他就利用「1+2+3」cm 三个微小创口为老人完成了骨折修复术。术后换药时，看着...全程仅用 30 分钟。3 个切口最大不过 3 公分、最小仅有 1 公分，术后下床恢复自主活动仅用了三四天。这样的结果，令耄耋之年的韩奶奶及家人惊喜不已，当初他们
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2015.07.22 艾伯维旗下抗 tau 蛋白药物 C2N-8E12 获 FDA 孤儿药资格
神经纤维缠结中发现的 tau 蛋白为靶点。这款药物正由艾伯维与 C2N Diagnostics 共同开发，两家公司在今年 3 月份达成这笔交易。这类抗 tau...FDA 授予艾伯维潜在的新型治疗药物 C2N-8E12 孤儿药资格，用于一种罕见的神经退行性疾病。该公司已刚刚开始 C2N-8E12（ABBV-8E12）用于