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2015 年中国医药生物技术进展 Top10

2016.01.08 2015 年中国医药生物技术进展 Top10

至关重要。3. 我国自主研发口服幽门螺杆菌疫苗取得重要进展医学杂志《柳叶刀》刊发了我国口服幽门螺杆菌疫苗 3 期临床研究成果。研究人员通过对 4464 例 6-15...,与化疗药物联用可增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,提高抑瘤效果。美妥珠单抗注射液经 CFDA 批准进入临床研究,具有完整的知识产权,其核心国家发明专利授权 3
2013年全球畅销药Top50及国产竞品分析

2014.12.02 2013年全球畅销药Top50及国产竞品分析

年增长率将下降到3%~6%。由于专利到期,非专利药物强烈冲击着专利药品市场,未来五年专利药到期将使发达国家的药品消费支出减少1200亿美元,这也意味着专利药制造商...2012年增长3%。“类克”(英夫利西单抗)、“来得时”(甘精胰岛素)、“安维汀”(贝伐珠单抗)排名有所上升,“舒利迭”(沙美特罗/氟替卡松)、“美罗华”(利妥

2018.05.10 2018(第 3 届)抗菌科学与技术论坛

,是抗菌行业最具知名度和影响力的学术交流大会。 2018(第 3 届)抗菌科学与技术论坛将于 2018 年 11 月 24 日-25 日在北京西郊宾馆召开。本次...医用材料北京实验室 二、组织机构 (一)学术委员会(以姓氏拼音为序)(1)顾问:侯立安 吴清平 赵进才 (2)主任委员:付小兵 (3

2012.02.13 贫血使卒中后死亡风险增加3倍以上

据美国卒中协会的2012年国际卒中研讨会的研究提出,贫血使卒中患者1年内死亡风险增加3倍以上。首席研究员Jason Sico博士是美国康涅狄格州耶鲁大学的神经学助理教授,他提到,在卒中患者中,严重贫血是卒中后第一年发生死亡的显著预测因子。贫血是一个常见的症状,是指体内血液中健康红细胞数量的不足。没有
贫血使卒中后死亡风险增加3倍以上

2012.02.06 贫血使卒中后死亡风险增加3倍以上

据美国卒中协会的2012年国际卒中研讨会的研究提出,贫血使卒中患者1年内死亡风险增加3倍以上。首席研究员Jason Sico博士是美国康涅狄格州耶鲁大学的神经学助理教授,他提到,在卒中患者中,严重贫血是卒中后第一年发生死亡的显著预测因子。贫血是一个常见的症状,是指体内血液中健康红细胞数量的
AZ旗下痛风药物Lesinurad在3期临床试验中达主要终点

2013.12.14 AZ旗下痛风药物Lesinurad在3期临床试验中达主要终点

阿斯利康旗下痛风候选治疗药物Lesinurad在一项3期临床试验中达到研究终点,其上市申报资料将于明年提交。在LIGHT临床研究中...得到的试验数据令人鼓舞。该公司还在进行其它三项用来检测Lesinurad与别嘌呤醇和非布索坦合并使用的3期临床研究,这些临床研究的结果将在2014年中期产生结果
Cabozantinib第二项3期前列腺癌研究未达主要目标

2014.12.03 Cabozantinib第二项3期前列腺癌研究未达主要目标

12月1日,Exelixis宣布其试验药物Cabozantinib在一项3期试验中与米托蒽醌/强的松相比未达到主要终点,试验的受试者为使用最佳麻醉药物仍经历中重疼痛的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者,Cabozantinib旨在缓解该疾病患者的骨疼痛。在COMET-2研究中,119名患者(计划总共招募246名患者
遇到补液输液别头痛,常用公式来帮忙!

2021.10.15 遇到补液输液别头痛,常用公式来帮忙!

= 13.4 mmol 钾补钾需连续治疗 3~5 d轻度缺钾 3.0~3.5 mmol/L 时,全天补钾量为 6~8 g;&nbsp...(女性为 0.5 )2、补氯化钠(g)= [142 - 病人血Na+(mmol/L)] × Kg × 0.035(女性为 0.03 )3、补
优时比产品Neupro®治疗帕金森病3期临床研究结果阳性

2015.03.16 优时比产品Neupro®治疗帕金森病3期临床研究结果阳性

2015年3月13日上海 – 优时比公司近日公布了两项评价Neupro®(罗替高汀透皮贴剂)治疗中国早期和晚期特发性帕金森病患者的3期临床研究的阳性结果。在早期帕金森病患者中开展的3期临床研究的结果证明:与安慰剂相比,罗替高汀透皮贴剂治疗显著改善患者的症状。此外,在晚期帕金森病患者中开展的3期临床研究数据显示:与接受
阿莫西林2次/日与3次/日对小儿轻症肺炎同样有效

2014.04.13 阿莫西林2次/日与3次/日对小儿轻症肺炎同样有效

门诊中标准的阿莫西林口服(50mg/Kg/天)每日3次为小儿非重症肺炎的一线治疗方案。更少的服药次数可能意味着更高的依从性,但是目前尚无对每日2次或每日3次的治疗方案的直接比较研究。来自巴西的Nascimento-Carvalho博士等对此展开研究。结果表明,对于小儿轻症肺炎,每日2次口服剂量的
妊娠期放化疗并非禁忌

2014.10.08 妊娠期放化疗并非禁忌

。这些儿童在1.5岁、3.0岁、6.0岁和9.0岁时都接受了心超、临床神经系统检查、认知测试和健康行为问卷调查。成人受试者所接受的评估和儿童受试者类似。研究者将...米兰欧洲肿瘤机构妇科肿瘤分部的Peccatori指出这是一个重要的临床问题。在一份声明中他指出在研究所纳入的16例儿童中,除了3例儿童意外,其他儿童的神经精神

2015.05.08 西安长安医院妇科开展国内领先3D腹腔镜手术

近日,长安医院妇科张毅主任应用3D高清腹腔镜系统,为一名原发不孕的患者完成了一台输卵管再通术加卵巢囊肿剥除术,这是长安医院首例3D腹腔镜手术,也是国内较为先进的技术。3D高清腹腔镜技术近几年将会在妇科广泛应用,成为腔镜手术发展的主流。3D高清腹腔镜让手术更精准3D腹腔镜,原在肿瘤科、骨科等科室运用广泛,在妇科运用几乎
老年人慢性肾脏病3期未来病情将不会恶化并可能有改善

2017.03.06 老年人慢性肾脏病3期未来病情将不会恶化并可能有改善

流行病学调查显示,美国慢性肾脏病(CKD)3a 期患者人数相对稳定。英国的结果也显示老年 CKD 患者人数相对稳定,总体 CKD3 到 5 期患者人数下降。肾脏病专家们开始对老年、中度肾小球滤过率(GFR)下降患者的临床意义进行重新认识。并且,2011 年 KDIGO 将 CKD3 期患者根据蛋白尿的水平细分
FDA 批准有史以来第一款 3D 打印药物 Spritam

2015.08.06 FDA 批准有史以来第一款 3D 打印药物 Spritam

美国 FDA 批准有史以来首款 3D 打印药物产品左乙拉西坦 (levetiracetam;商品名:Spritam)。这款药物作为一款处方口服辅助治疗药物用于成人及儿童癫痫患者的癫痫部分性发作、肌阵挛性发作及初级全身性强直阵挛性发作治疗。Spritam 应用了 Aprecia 的专有 ZipDose 技术平台,这是

2015.12.03 北京大学3D打印骨科应用国际论坛

会议咨询:办公室及传真:(010)82267368;Email:Puh3_GK@bjmu.edu.cn“北京大学3D打印骨科应用国际论坛” 拟定于2014年12月13日在北京国际饭店举办。本次论坛邀请到内地、港台及欧美等地区3D打印领域的研究者,北京市
3D打印不仅能做汉堡 还能做抗癌药

2012.12.26 3D打印不仅能做汉堡 还能做抗癌药

“全球最大的 BT 种子服务器”海盗湾曾对外宣称,未来他们要使用 3D 打印技术让全世界的饥饿人口吃上饭。当然,3D 打印不仅能做汉堡,最近有科学家研发了使用 3D 打印制作抗癌药的方法。治疗癌症的药物向来昂贵,这要归结于药物高昂的研发制造成本,几个大型制药企业每年
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