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近年，以支气管动脉、气道及胸腔（3D）介入诊疗技术为核心的介入呼吸病学发展日新月异，国内多家医疗机构已先后开展上述技术。重庆医科大学附属第一医院呼吸...推动肺病3D介入诊治技术在国内的开展，重庆医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科承担的国家级继续医学教育项目《肺病3D介入技术的临床应用》定于2013年6月8日
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2014.12.31 2014年你不得不知的儿科领域TOP8
技术、方法标准以及数据共享协调方面有很明显的差距。3.多重耐药结核是一个日益严重且被严重低估的问题。4.在艾滋病患者中可发现抗HIV药物的耐药性增强。根据WHO...%降至5-8年级时期的1.7%。3.儿童进入幼儿园时，有12.4%儿童患肥胖症，还有14.9%儿童为超重，而这个年龄段正是干预及预防童年肥胖症的黄金时间，却没有
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2007.11.04 Cong Yan：肺气道上皮细胞Stat3路径的过度激活导致肺炎和肺癌
：肺气道上皮细胞Stat3路径的过度激活导致肺炎和肺癌Cong Yan：肺气道上皮细胞Stat3路径的过度激活导致肺炎和肺癌Cong Yan：肺气道上皮细胞Stat3路径的过度激活导致肺炎和肺癌Cong Yan：肺气道上皮细胞Stat3路径的过度激活导致肺炎和肺癌Cong Yan：肺气道上皮细胞Stat3
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2014.05.30 勃林格以3亿美元将Bedford Laboratories出售给Hikma制药
勃林格殷格翰以3亿美元将其陷入困境的无菌注射剂子公司Bedford Laboratories出售给了Hikma制药。美国的Bedford是勃林格殷格翰...解决美国市场的关键供应短缺。”FDA强迫其暂时停产后，勃林格殷格翰为继续生产，到2012年底前已投入了3亿美元，该公司称，未来五年要使这家
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2014.05.04 默沙东/Endocyte卵巢癌药物vintafolide的3期临床试验失败
5月2日，默沙东与Endocyte宣布，数据安全监控委员会(DSMB)建议停止Vintafolide的3期临床试验PROCEED，因为这款药物在对铂...正根据2012年双方达成的价值达10亿美元的协议条款对Vintafolide进行共同开发。3月份，欧洲药品管理局人用医药产品委员会基于2期临床试验
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2018.07.11 微创外科又添利器，3D 超高清腹腔镜应用临床
「3D 超高清腹腔镜系统为外科医生还原了真实视觉中的三维立体手术视野，而且具有放大作用。」近日，肝胆胰脾外科王卫东教授使用了我院新引进的 STORZ IMAGE1 S 3D 超高清腹腔镜设备，该 3D 腹腔镜系统搭配了第二代 3D 成像技术，最大景深达 200 mm，分辨率达 1920×1080 像素，使画面呈现更加
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2016.09.07 谁将叱咤药品市场风云榜？ ——2020 年全球药品销售 TOP20 预测
，市场格局或迎来新气象。3. Opdivo生产厂家：Bristol-MyersSquibb2015 年销售额：94.2 亿美元2020 年预计销售额：84 亿美元... Opdivo3 个月获得批准的 Merck 公司的 Keytruda。据估计，Keytruda2020 年的销售额将低于 50 亿美元，相比之下显得寒酸。4.
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2013.12.29 2013年度生命科学领域最具创新力产品TOP10
。3) SR GSD 3D荧光显微镜的分辨率约为200 nm，即便是高分辨率显微镜，虽然XY平面上分辨率可达20 nm，但在Z轴只能达到600–700 nm的分辨率，不能用于观测三维分子结构。Leica Microsystems的SR GSD 3D成像系统，在XY平面上分辨率为20 nm
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2006.04.08 [每周一问]NO.41-Diagnosis and Management of Bradyarrhythmias(part3)
of bradycardia? 3.What medications commonly given during anesthesia may... 缓慢性心律失常的常见病因有哪些？2 心动过缓的常见症状？3 麻醉过程中有哪些药物会导致心动过缓？4 应该在何时、如何治疗缓慢性心律失常
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2013.08.26 FDA授予Alnylam RNAi药物ALN-AT3孤儿药地位
8月20日，全球领先的RNAi药物开发公司Alnylam制药宣布，FDA已授予其旗下ALN-AT3孤儿药地位，用于治疗A型血友病患者。上周，FDA已经授予ALN-AT3治疗B型血友病的孤儿药地位。目前，Alnylam制药正开发ALN-AT3作为一种皮下注射给药方式的RNAi治疗药物，靶向
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2015.08.14 孤儿药开发疯狂！最具价值在研项目 TOP 15
等待欧盟正式批准通过。届时，Alexion 公司将会获得批准 3 款产品 4 个适应症，此前该公司的 Soliris(eculizumab, 依库珠单抗) 已经...是赛诺菲下属健赞公司，拥有 3 只酶替代疗法——Cerezyme、Myozyme 和 Fabryzyme，总销售收入与 Soliris 大致相同。这种分析不包括肿瘤
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2014.01.10 一个高期望试验的失败——肾脏去神经支配疗法3期
美敦力公司发表声明，基于导管去神经方法治疗顽固性高血压的3期临床试验（以下简称SYMPLICITY HTN-3 ）宣告失败，试验没有达到最初设定的主要终点。尽管没有安全性方面的相关事件发生，但是受试者的收缩压未曾持续性下降。SYMPLICITY HTN-3期试验在在美国明尼苏达州的明尼阿波利斯市进行
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2014.06.27 武田制药因3期试验失败 放弃前列腺癌药物Orteronel
武田制药后期研发线因前列腺癌药物Orteronel (TAK-700)令人失望的3期试验数据而再次遭受打击。该日本制药公司表示，考虑到其它治疗药物的可...。两项3期试验结果显示，虽然Orteronel与强的松合并用药能够延长患者在癌症恶化之前的生存时间，但这款治疗药物不能延长这类患者的总生存期。Orteronel
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2016.10.25 这 3 种介入治疗可有效缓解顽固性癌痛
目的分为 3 类：（1）诊断性阻滞旨在确定疼痛发生的部位，包括腹横肌平面（TAP）阻滞，TAP 阻滞可鉴别疼痛来源于腹壁还是内脏。（2）预测性阻滞可预测消融阻滞神经后的潜在获益。其中一种类型是交感神经阻滞，用以控制内脏癌性疼痛——常见于腹腔神经阻滞和上腹下神经丛阻滞。（3）治疗性阻滞用于减轻疼痛，改善功能。从预测性阻滞中
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2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3（内科版）
感谢丁香园的蔡文杰版主，食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中，靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认：对于 HER-2 过表达的...（仅限于低位病灶、<2 cm 的高分化病灶）。（3）T4b：在侵及气管、大血管或心脏的条件下考虑单纯姑息性化疗，其余情况建议根治性化放疗。（4）对于术前未接
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2015.07.17 Zogenix 决定将癫痫药物 ZX008 的后期试验推迟 3 个月
药物开发商 Zogenix 近日表示，该公司为招募更多患者将把其用于罕见形式癫痫药物的后期试验推迟大约 3 个月进行。该公司表示它目前正计划第四季度开始这款药物 ZX008 的后期试验，并根据美国 FDA 的指导，将寻求把研究的受试者从早先的 40-60 名招募到 105 名。这款药物旨在治疗 Dravet 综合征
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2015.03.05 3款新药及6项新适应症获CHMP批准推荐
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）对3款新药及6项新适应症推荐在欧洲获得批准。CHMP是欧洲药品管理局药品安全性及有效性评价机构，该机构推荐批准大冢制药托伐普坦用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者治疗，推荐批准赛诺菲新型胰岛素、亦即来得时后续产品Toujeo用于糖尿病。CHMP还推荐对诺华