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2014.04.20 T2黑点征可提高诊断子宫内膜异位症准确率
囊肿中7例有病理诊断，13通过影像随访确诊，5例有初次的超声检查。由2名放射医师独立阅片，记录T2阴影征和T2黑点征的有无。结果显示，16个（36%，16/45）子宫内膜异位灶，0个（0/25）出血性囊肿，2个（50%，2/4）附件区肿物显示出T2黑点征（图1、2）。42个（93%，42/45）个内膜
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2020.08.27 T 细胞活化
http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/6-T%E7%BB%86%E8%83%9E%E6%B4%BB%E5%8C%96.pdf
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2011.09.23 非酒精性脂肪性肝病患者常因合并疾病而无法接受肝移植
(46% vs. 28%，P＜0.001)。两组患者的中位MELD评分(均为14分)和Child-Turcotte-Pugh评分(均为7分)相似，提示肝病严重程度...贝勒大学医疗中心Annette C. and Harold C. Simmons 移植研究所的Jacqueline G. O’Leary医生
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2013.01.08 2003年JNC7-美国高血压指南
are the report’s key messages:In persons older than 50 years, systolic blood... that the responsible physician’s judgment remains paramount.
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2013.05.25 Gaenslen’s实验阳性的RA患者疾病活动度高
GT阳性与关节压痛呈强相关Gaenslen's实验（GT）阳性是掌指关节（MCP）或跖趾关节（MTP）侧压疼痛的特征。来自...压痛（32或者28个关节计数）强相关（r>0.5）。近端指间关节、MCP和MTP疼痛似乎均可能出现GT阳性，但是一个以上的MCP/MTP疼痛能更好的解释GT
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2019.12.05 珍藏版呼吸科笔记！3 大部分 65 个知识点
CO2分压FiO2为吸入氧浓度；PB 为大气压；47 为呼吸道饱和水蒸气压（mmHg）；R 为呼吸商，通常为 0.8。肺泡-动脉血氧分压差 [P(A-a)O2]= PAO2- PaO2P(A-a)O2↑：V/Q 比例失调、弥散障碍、右向左分流P(A-a)O2→：通气不足、FiO2↓动脉-混合静脉血
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2017.09.01 珍藏版呼吸科笔记：3 大部分 65 个知识点
为吸入氧浓度；PB 为大气压；47 为呼吸道饱和水蒸气压（mmHg）；R 为呼吸商，通常为 0.8。肺泡-动脉血氧分压差 [P(A-a)O2]= PAO2- PaO2P(A-a)O2↑：V/Q 比例失调、弥散障碍、右向左分流P(A-a)O2→：通气不足、FiO2↓动脉-混合静脉血 O2容量差 = CaO2- CvO2动脉
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2017.08.31 白细胞介素 3（IL-3）
，Multi-CSF）。此外，IL-3 还曾被命名为暴式集落促进因子、WHE Ӏ-3 因子、肥大细胞因子、组胺刺激的细胞生长因子、P 细胞刺激因子、多能集落刺激因子等。IL-3 主要由活化的 T 细胞和 NK 细胞产生，此外，IL-1 激活的人内皮细胞、IgE 激活的小鼠肥大细胞和胎盘细胞等也产生 IL-3。二、分子结构目前研究最多的
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2014.07.11 Qihan Li
College, P.R.China;1998: M.Sc. Peking Union Medical College, P.R.China;1992: Ph.D. Peking Union Medical College, P.R.China;1992-1995: Post-doctor training
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2013.08.28 维生素D代谢基因多态性参与T1D进展
）与IA风险和T1D进展的关系，来自美国科罗拉多大学Jill M Norris教授及其团队进行了一项研究，该研究发现DHCR7/NADSYN1 rs12785878...与DHCR7/NADSYN1 rs12785878和CYP27B1 rs4646536相关。没有一个维生素D SNPs类型与IA阳性儿童T1D进展相关。7个SNPs中6
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2019.05.22 血液病专家 Philip Ancliff 医生
, Ljungman P, Peffault de Latour R, Sánchez de Toledo Codina J, Or R, Ganser A..., Austin N, Chatters S, Chalker J, Addy D, Dryden C, Ancliff P, Ford A, Williams O
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2014.11.10 婴儿肌张力低下伴大量蒙古斑1例
β-己糖胺酶。其中，GM1型于1960年代首次被生化学家Dr. John S. O’Brien描述，据估计发病率为1例/10~20万新生儿。现在，GM1型的诊断对儿...患儿父母在不同等位基因（易位）各有一个致病突变。GLB1基因位于染色体3p21.33，编码溶酶体β-半乳糖苷酶，该基因的致病突变位点超过150个，多数患者为复合
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2025.07.09 Countstar Mira BF-S 全自动细胞分析仪
BF-S全自动细胞分析仪可使用配套的Countstar细胞计数板及标准规格血球计数板对细胞和颗粒等进行自动分析。同时兼容3.5/6/10cm细胞培养皿，T...Countstar Mira BF-S 是一款全自动细胞分析仪，支持无耗材细胞分析。产品特性和优势：血球计数板细胞计数：适用于多种细胞类型。台盼蓝细胞计数