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2014.05.16 新药研发预付款资金TOP10排名
20％。这个新药对于诺华打造新市场的战略是相辅相成的。
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2012.03.26 2011年中国医药企业收入排名TOP100
北京双鹤药业股份有限公司19 上海罗氏制药有限公司20
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2014.10.10 2014年全球制药企业最大雇主TOP10：诺华居首，辉瑞人均销售领先
裁员合理性的最有力证据之一就是其位于法国图卢兹的研发中心20年来没有产出过重要的药物；2013年至2015年，12个推出的新药中，仅有两个是出自法国...，GSK期望它能获得巨大的成功，从而弥补Advair专利到期带来的巨大销售收入差额，Advair现在年销售额70亿美元，占GSK年销售额的20
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2014.12.02 2013年全球畅销药Top50及国产竞品分析
剂型中，已有批准文号20个以上的药品为1039个，占比高达42.8%，一定程度上造成了资源浪费和过度竞争。中国仿制药目前仍面临一些困境：首先是中国对仿制药品的质量
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2014.12.31 2014年你不得不知的儿科领域TOP8
。近期的另一份研究发现使用手机超过25年的人群胶质瘤发生风险增高了3倍。在20岁之前就开始使用手机或无线设备的人群其患病风险升高。该研究的第一作者，来自瑞典的
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2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg
目前，对于严重再生障碍性贫血（AA）患者来说，接受非血缘关系供者骨髓移植（BMT）是临床上常规的治疗方案，移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg/kg，但该方案的器官毒性问题较为严重。先前有研究发现，若环磷酰胺剂量降到 150 mg/kg，则相应的器官毒性问题有明显改善。若在移植前的预处理方案中舍弃环磷酰胺
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2013.01.24 国内顶级期刊与国外Top期刊的差异
今天收到一个国外Top期刊的审稿意见，对比前段时间国内顶级期刊的审稿意见，谈谈自己的感受。首先，要从自己投稿国内某顶级期刊（当然这个认定只是...，在原来的基础上，通过稍微修改整理，按照国外本学科的某Top期刊的要求格式做了详细修改，并投往该期刊，在短短的半个月的时间，收到该期刊的审稿意见，认真阅读了该期刊
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2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16～24 周
关键性 PHOTON 试验数据表明，对比艾力雅®（阿柏西普 2 mg）固定每 8 周一次给药，阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射（比艾力雅®组少 6 次）阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的安全性与艾力雅
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2018.09.26 最新 2018-2019 美国最佳医院排行榜出炉，值得收藏！
医院综合排名 TOP20，及 16 个专科排名。《美国新闻和世界报道》从 1984 开始对美国境内医院进行评估，并于每年 8 月推出本年度医院评估的结果，其对于...直接获得美国 TOP1% 顶级医生医疗服务在美国，一家顶尖医疗机构可能就拥有数千名医生，而全球真正顶尖的医生也只有区区数千人而已。在过去，这些顶尖
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2020.09.11 复星医药荣登「2020 中国药品研发综合实力排行榜 TOP100」第 2 名
药品研发实力排行榜》系列 6 大榜单，在最受瞩目的《2020 中国药品研发综合实力排行榜 TOP100》（以下简称《总榜》）中，复星医药名次较去年攀升 2 位... 项，包括进口创新药 8 项、进口仿制药 20 项；另，利妥昔单抗注射液（汉利康®）作为中国首个自主研发的生物类似药上市，已形成国际化的研发体系和较强的
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2022.11.18 我国肺动脉高压患者如何合理应用西地那非
危险分层 PAH 患者的基础治疗药物 [4]（图 1）。图 1：PAH 患者靶向治疗流程 [4]首篇亚洲人群荟萃分析：西地那非 20mg 兼顾疗效... mg tid 的疗效和安全性，而且瑞万托（西地那非 20mg）已获批 PAH适应症，为中国 PAH患者提供了更优化的选择，同时西地那非
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2015.04.07 全球药企最依赖的明星药物TOP10
FiercePharma以单一产品在公司总业绩中的销售占比排序，列出企业最为依赖的明星药物TOP10。美国制药和生物技术资讯机构FiercePharma定期按销售额对药物进行排名，列出最畅销的抗癌药物、糖尿病药物、心脏病治疗药物等，读者可从中一窥制药行业的全貌。其中，艾伯维(AbbVie)的修美乐(Humira
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2015.06.01 芝加哥降温近20度
花絮：昨日芝加哥突然降温近20度，今日大家穿上了羽绒服。
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2020.11.05 上市近两个月，汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理
：Zercepac®）新增药品规格（60 mg/瓶，不含防腐剂）的补充申请（sNDA）正式获得国家药品监督管理局受理。此前，汉曲优®（规格 150 mg/瓶，不含防腐剂）已在今年 8 月于国内获批上市，首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地，目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
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2016.06.14 2015 肿瘤领域 SCI 影响因子前 20 名榜单
、Cancer Cell 保持原有地位 ，分别位居肿瘤期刊第二、三、四。以下为肿瘤期刊 SCI 前 20 名的榜单（去年→今年）1. CA：A Cancer...;NEURO-ONCOLOGY （5.562→7.371）↑520. Cancer lmmunology Research （3.857→6.665）↑45我们看到，去年 TOP
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2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生
（AHS）是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率，已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而，别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...）表明，有91%的AHS患者和36%的对照组患者接受了大于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇初始剂量。研究表明，小于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇
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2011.08.15 FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀
和地尔硫卓共用时该药的剂量不应超过10mg，与氨氯地平（络活喜，辉瑞公司制）和雷诺拉嗪（雷诺嗪，基列科学公司制）共用时该药的剂量不应超过20mg。对标签作...组的患者有52名发作肌病，而20mg剂量治疗组仅有一名患者发作肌病。此外，大剂量辛伐他汀组22名患者发作横纹肌溶解，而20mg剂量组患者无横纹肌