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2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险
关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比...（0.02%）发生了横纹肌溶解症，而20mg组未出现横纹肌溶解症病例。FDA将在完成评估后更新此风险信息。FDA曾就辛伐他汀与其他药品相互作用增加肌病发生
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2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg
目前，对于严重再生障碍性贫血（AA）患者来说，接受非血缘关系供者骨髓移植（BMT）是临床上常规的治疗方案，移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg/kg，但该方案的器官毒性问题较为严重。先前有研究发现，若环磷酰胺剂量降到 150 mg/kg，则相应的器官毒性问题有明显改善。若在移植前的预处理方案中舍弃环磷酰胺
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2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16～24 周
关键性 PHOTON 试验数据表明，对比艾力雅®（阿柏西普 2 mg）固定每 8 周一次给药，阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射（比艾力雅®组少 6 次）阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的安全性与艾力雅
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2022.11.18 我国肺动脉高压患者如何合理应用西地那非
危险分层 PAH 患者的基础治疗药物 [4]（图 1）。图 1：PAH 患者靶向治疗流程 [4]首篇亚洲人群荟萃分析：西地那非 20mg 兼顾疗效... mg tid 的疗效和安全性，而且瑞万托（西地那非 20mg）已获批 PAH适应症，为中国 PAH患者提供了更优化的选择，同时西地那非
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2014 FASEB Science Research Conference
The 2014FASEB Science Research Conference on Biology and Pathobiology of Krüppel-Like Factors (KLFs) focuses onrecent advances in our understanding
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2015.06.01 芝加哥降温近20度
花絮：昨日芝加哥突然降温近20度，今日大家穿上了羽绒服。
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2020.11.05 上市近两个月，汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理
：Zercepac®）新增药品规格（60 mg/瓶，不含防腐剂）的补充申请（sNDA）正式获得国家药品监督管理局受理。此前，汉曲优®（规格 150 mg/瓶，不含防腐剂）已在今年 8 月于国内获批上市，首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地，目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
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2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生
（AHS）是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率，已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而，别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...）表明，有91%的AHS患者和36%的对照组患者接受了大于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇初始剂量。研究表明，小于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇
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2011.08.15 FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀
和地尔硫卓共用时该药的剂量不应超过10mg，与氨氯地平（络活喜，辉瑞公司制）和雷诺拉嗪（雷诺嗪，基列科学公司制）共用时该药的剂量不应超过20mg。对标签作...组的患者有52名发作肌病，而20mg剂量治疗组仅有一名患者发作肌病。此外，大剂量辛伐他汀组22名患者发作横纹肌溶解，而20mg剂量组患者无横纹肌
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2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授：SATURN研究解析
对药物更敏感，使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断，亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转，正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授：在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下，但达标率非常低
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2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息
大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg、20mg和40mg的片剂，以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明，某些患者可能需要使用60mg/日的...西酞普兰20mg和60mg剂量对成人QT间期的影响的研究结果的评估而得出上述结论的。这是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照交叉研究，其中119例研究对象服用了西酞普兰
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
2021 年 7 月 9 日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的
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2013.11.13 空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标
；该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖＜90mg/dl与巨大儿及其他不良结局风险降低有关。妊娠期间常用降血糖治疗以降低孕妇和后代并发症的风险...现有证据进行评价和总结。该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖目标值＜90mg/dl与较低的巨大儿风险及其他不良结局有关。该研究结果发表在2013年11月的