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2012.05.14 敲除HDAC3蛋白的大鼠不会发生葡萄糖耐受和胰岛素抵抗

报道,敲除组蛋白去乙酰化酶3 (HDAC3) 的大鼠发现大量脂肪肝,但其血糖较低,因而不会发生葡萄糖耐受不良和胰岛素抵抗(糖尿病的标志)。当机...问题,如肝衰竭。高脂肪饮食诱导脂肪肝的野生型大鼠的细胞是以大的脂质小滴为特征。而敲除肝脏特异性HDAC3的大鼠是以小的脂质小滴为特征,即便说总的脂肪含量相比
湖北首将3D打印技术应用创伤骨科手术

2014.11.04 湖北首将3D打印技术应用创伤骨科手术

长江商报记者 傅坚 摄扫描骨折数据后,用3D打印机打出1:1的仿真模拟,武汉协和医院专家提前操刀演练,节约一半时间精准定位、修复严重骨折。目前,这套“私人定制”的胫腓骨标志我省首将3D打印技术应用于创伤骨科手术。专家预测,未来两年,打印的骨材料将有望直接用于人体。大一学生掉进下水道摔断腿19岁的小军是武昌某高校大一
非CYP3A4代谢类他汀联用克拉霉素增加死亡风险

2015.01.06 非CYP3A4代谢类他汀联用克拉霉素增加死亡风险

近日,《Canadian Medical Association Journal》上发表的一项研究显示,联合使用不经P450 3A4(CYP3A4)代谢的他汀类药物和克拉霉素与不良事件风险增加有关。与同时服用非CYP3A4代谢类他汀和阿奇霉素的患者相比,联用克拉霉素与瑞舒伐他汀或普伐他汀或氟伐他汀患者的急性肾损伤
3D打印医疗应用:有市场 但需政策支持

2014.04.26 3D打印医疗应用:有市场 但需政策支持

数据显示,全世界每天共有18个人因为找不到合适的器官移植而导致死亡。但这种局面有望得到改变,今后我们或许将可以通过3D打印得到合适的器官。采访了解到,目前美国Organovo公司已经用3D打印技术培养出人体肝脏组织,用于毒理预测学和疾病建模,并计划在今年年底正式商用。随着技术的日益成熟

2011.08.30 3种药物治疗骨质疏松的前景广阔

Cummings博士报告指出,3种实验药物改善骨量的作用优于当前的骨质疏松治疗药物。这3种药物分别为抗硬化蛋白单克隆抗体、组织蛋白酶K抑制剂odanacatib...硬化蛋白抗体后发现,单次注射10 mg/kg组的6名女性在不到3个月的时间内,脊椎骨矿物质密度增加了5%~6%,全髋关节骨矿物质密度增加了3%~4
菁英风云榜2018决赛视频:荧光腔镜左半结肠癌CME+D3

2018.12.27 菁英风云榜2018决赛视频:荧光腔镜左半结肠癌CME+D3

ccvideo菁英风云榜2018决赛视频:完全荧光腹腔镜下左半结肠癌CME+D3手术术者:青海大学附属医院马新福本文内容由「中国实用外科杂志」授权丁香园发布。欲查看更多,可点此下载实用外科杂志 app >《中国实用外科杂志》公众微信号期待您的关注
FDA 批准 SAPIEN 3 THV 人工心脏瓣膜

2015.06.19 FDA 批准 SAPIEN 3 THV 人工心脏瓣膜

6 月 17 日,美国 FDA 批准 SAPIEN 3 Transcatheter Heart Valve(THV) 用于心脏主动脉瓣变窄(主动脉瓣狭窄)的患者。主动脉瓣狭窄阻塞血流从心脏流向主动脉,可导致严重的心脏问题。SAPIEN 3 THV 被批准用于不能手术或处于死亡或与开胸手术相关并发症高风险的患者
研究人员利用3D打印机打印出活体肿瘤

2014.04.29 研究人员利用3D打印机打印出活体肿瘤

出了一种革命性新技术,可以3D打印活体癌细胞肿瘤。据《生物制造》(Biofabrication)杂志报道,研究人员利用混合胶、纤维蛋白和宫颈癌细胞,经过混合后倒入一台3D细胞打印机中,打印出长、宽均为10毫米、高2毫米的肿瘤。然后给这些肿瘤细胞补充营养,约8天时间即长成球形。设立在上海高等研究院的德

2011.09.22 脑外伤3个月内卒中风险增9倍

台北医科大学开展的一项人群研究证实,脑外伤(TBI)会增加脑卒中风险,尤其是伤后的前3个月内卒中风险增>加9倍。研究纳入23199例颅脑外伤患者,69597名无颅脑外伤者作为对照,平均年龄42岁,54%为男性。随访时间为5年。结果显示,伤后3个月内,脑外伤患者中有675例(2.9%)患者发生
两种小血管受累的血管炎:PR3-AAV 和 MPO-ANCA

2015.10.17 两种小血管受累的血管炎:PR3-AAV 和 MPO-ANCA

抗中性粒细胞抗体(ANCA)直接针对蛋白酶 3(PR3)或髓过氧化物酶(MPO)。在过去的几十年中又有不断涌现的证据来证明 PR3-ANCA 相关性血管炎(PR3-AAV)和 MPO-ANCA 相关性血管炎(MPO-AAV)之间的差别。来自荷兰马斯特里赫特大学实验和临床免疫学的 Marc Hilhorst 教授
注射用醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型获批新适应症

2020.08.11 注射用醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型获批新适应症

将造福更多中国中枢性性早熟患儿2020 年 8 月 10 日,上海—武田中国今日宣布旗下抑那通®(注射用醋酸亮丙瑞林微球)3 个月剂型(规格:11.25 mg)经中国国家药品监督管理局正式批准,用于中枢性性早熟(Central Precocious Puberty,CPP)的治疗。这是注射用醋酸亮丙瑞林微球 3 个月
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