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阿柏西普用于湿性 AMD 患者的 T&E 给药方案获得更多数据支持

2019.09.09 阿柏西普用于湿性 AMD 患者的 T&E 给药方案获得更多数据支持

T&E 方案按 2 周或 4 周的增量延长[最长间隔 16 周])或晚期起始 T&E 组(每 8 周注射 2 毫克阿柏西普 [2q8] 直到第 52 周,随后是 T&E)。在 104 周的主要终点,从 16 周之后早期起始 T&E 方案与晚期起始 T&E 方案
于泳:原发于纵膈的 T 淋巴母细胞淋巴瘤临床特征及预后因素分析

2016.04.10 于泳:原发于纵膈的 T 淋巴母细胞淋巴瘤临床特征及预后因素分析

【摘要】:淋巴母细胞淋巴瘤占成人非霍奇金淋巴瘤的 2%-4%,其中 85%-90% 为 T 细胞型。本研究旨在分析原发纵膈的 T 淋巴母细胞淋巴瘤患者的相关... = 0.048),上腔静脉综合征(P = 0.021)及确诊时血小板异常(P = 0.021)为影响患者无进展生存率的独立预后因素。结论:原发纵膈的 T 淋巴母细胞
Juno 拟将其 CAR-T 技术推进到关键试验阶段

2015.06.03 Juno 拟将其 CAR-T 技术推进到关键试验阶段

了 CD4+ 与 CD8+ CAR-T 细胞改良的峰值水平与持续的持久性。23 名 B 细胞 ALL 患者中有 21 名患 (91%) 者得到缓解。在评价的 19 名...Juno Therapeutics 是热点 CAR-T 领域最备受关注的生物技术公司之一,在 6 月 1 日的美国临床肿瘤学会年会上,该公司表示它对自己的治疗
Insight:2017 年 2 月 CDE 药品审评报告

2017.03.23 Insight:2017 年 2 月 CDE 药品审评报告

新药申请以受理号计有 36 个,涉及 13 个品种。17 年 1 月和 2 月创新药受理均高达十多个品种,而 16 年创新药最高的月份为 8 月,也仅有 10...物 APG-115 获受理亚盛医药申报的 APG-115 是一种治疗肉瘤、原发肝癌、原发胃癌等肿瘤的口服高度选择性靶向 MDM2-p53 蛋白结合的小分子
PDE5 抑制剂、睾酮或能提高 T2DM 存活率

2015.08.06 PDE5 抑制剂、睾酮或能提高 T2DM 存活率

2015 年美国糖尿病协会(ADA)科学年会上展出了两项研究,其结论是 PDE5 抑制剂或睾酮替代疗法可降低 T2DM 患者的死亡率。近期,Medscape 杂志 Medscape Medical News 专栏刊登了一篇文章,对这两项研究进行了详细的介绍。PDE5 抑制剂与 T2DM 死亡率动物研究结果已证实
晚期驱动基因阴性 NSCLC 免疫治疗歌诀

2019.04.11 晚期驱动基因阴性 NSCLC 免疫治疗歌诀

单K药,否则K/T联化疗, 负荷高是回顾报,二线不检O/T药。 适应症外知情好,老年之内体能高, 两月初步断疗效,一时莫忘... pembrolizumab 可带来总生存获益。2. 否则 K/T 联化疗KEYNOTE189 研究显示 pembrolizumab+培美曲塞/铂类化疗 4 周期
T 细胞是什么?

2018.04.08 T 细胞是什么?

)。图 1. T 淋巴细胞的发育、分化示意图(Inquiry into Life 8th edition by Mader, Sylvia S. (1997...T 细胞的基本概念T 细胞或 T 淋巴细胞(T lymphocyte),由来源于骨髓的淋巴干细胞,在胸腺中分化、发育成熟后,通过淋巴和血液循环系统分布到机体的
排异到底好不好?什么时候选择异体 CAR-T 治疗?吴彤主任这样说……

2021.04.28 排异到底好不好?什么时候选择异体 CAR-T 治疗?吴彤主任这样说……

。我们还能够通过基因检测预判可能出现的合并症,从而在预处理及合并症预防方案的制定时予以充分考虑,尽量规避风险。患者 T 淋母,化疗不缓解,CD7 CAR-T... 治疗后早期一般要在输注 CAR-T2 周、4 周时进行疗效评估,最好在达到残留阴性的缓解后桥接移植。根据我们前期的数据,B 急淋采用 CD19
默克雪兰诺决定参与CAR-T类疗法竞争

2015.04.03 默克雪兰诺决定参与CAR-T类疗法竞争

默克雪兰诺通过与Intrexon公司9.41亿美元的合作,宣告进入新兴的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)癌症治疗领域。默克雪兰诺是德国默克集团的生物制药部门,Intrexon将与默克雪兰诺一起开发基于CAR-T的癌症治疗药物,CAR-T被工程化后可以识别并攻击在肿瘤细胞表面发现的抗体。与检查点抑制剂如默沙东
T 波出现巨大倒置,高手是这样分析的

2018.12.21 T 波出现巨大倒置,高手是这样分析的

简单粗暴,先看一份心电图通过这份心电图我们可以看到 V3、V4、V5、V6 导联 T 波巨大倒置,V7 导联 R 波高大呈高电压表现。患者病因考虑什么?严重...,酷似对称(实际不对称),深倒 T 波的幅度>2.0mV(V2 导联),伴高振幅的 R 波及明显的 ST 段下移,T 波无动态变化。三种不同类型的 T 波倒置
中国肥胖和2型糖尿病外科治疗指南( 2014)

2014.11.20 中国肥胖和2型糖尿病外科治疗指南( 2014)

%。在所有类型DM中,2型DM (type 2 diahetesmellitus,T2DM)病人约占90%。肥胖是DM重要的风险因素之一,最新的全国肥胖...12.8%和18.5%,其中成年男性的DM患病率分别为33.7%和13.7%,成年女性的DM患病率分别为29.2%和10.7%。所有T2DM病人平均BMI

2016.02.14 T 细胞反应

鉴定免疫检测点阻断导致的下游 T 细胞反应对于更有效地治疗方法和更明智地治疗决定起到重要作用。R&D Systems 和 Tocris 提供广泛的试剂,试剂盒和分析用于免疫检测点阻断下游 T 细胞反应的检测,调节和验证。更多详情请查看>>探讨
brentuximab vedotin治疗T细胞淋巴瘤效果显著

2014.09.06 brentuximab vedotin治疗T细胞淋巴瘤效果显著

brentuximab vedotin是新型靶向抗体-药物偶联物,能使药物直接作用于淋巴瘤细胞上的靶点CD30,美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准其上市。MD安德森癌症中心等机构的研究者发表了关于 brentuximab vedotin治疗CD30+的T细胞淋巴瘤1期研究成果,该研究发表在8月18日的
黄素宁:鼻咽癌IMRT靶区勾画

2013.09.17 黄素宁:鼻咽癌IMRT靶区勾画

GTV-nx-11T1WI-7T1WI+C-8ICRU50,62号报告是总原则-3T2WI-9鼻咽癌IMRT靶区勾画-1鼻咽癌IMRT治疗
CAR-T 疗法对恶性胶质瘤有效吗?

2017.07.26 CAR-T 疗法对恶性胶质瘤有效吗?

由诺华赞助。其他公司也在寻求研究用于实体瘤的 CAR-T 疗法。其中包括比利时生物技术公司 Celyad,该公司正对其 CAR-T 疗法 NKR-2 用于实体瘤进行...稳定,并保持疾病缓解。然而,他们认为他们的证据表明,完善的 CAR-T 技术用于恶性胶质瘤是有可能的。该试验的主要作者、宾夕法尼亚大学神经外科副教授 M. O
ADA2013:同济大学医学院曲伸发现NAFLD影响葡萄糖代谢

2013.07.03 ADA2013:同济大学医学院曲伸发现NAFLD影响葡萄糖代谢

T2DM和NAFLD患者的早时相和晚时相C肽水平显著增加(△C肽0-30min P<0.05;AUCC-p/PG30-120min比P<0.01;C肽30-120min AUC P<0.01)。OGTT期间,在伴有T2DM和NAFLD患者和仅有T2DM的患者之间,肝源性胰岛素抵抗和额外的肝源性胰岛素抵抗没有统计学差异
王从容:NOS1AP及G6PC2 常见变异与糖尿病相关性

2008.12.02 王从容:NOS1AP及G6PC2 常见变异与糖尿病相关性

Congrong Wang: Association of Common Variants in the NOS1AP and G6PC2 Region with Type 2 Diabetes in the Chinese Population(王从容:NOS1AP及G6PC2 常见变异与糖尿病相关性)
HSV-2在HIV治疗初期发生再活化

2013.09.07 HSV-2在HIV治疗初期发生再活化

溃疡,将表达CCR5的树突细胞和CD4+T细胞招募至HSV-2感染部位。虽然HSV-2抑制的随机试验没有显示HIV感染率或传播率的减少,但是抑制HSV-2减慢...接受抗逆转录病毒治疗的HIV患者中的HSV-2的再活化情况,来自美国巴尔的摩约翰霍普金斯大学医病理系的Aaron A. R. Tobian等人做了一项研究
突发胸闷、胸痛2小时一例

2011.10.25 突发胸闷、胸痛2小时一例

房室分离、R-R间期不是绝对齐处理;8小时后复查心肌酶或心梗三项及心电图。与HOLTER检查。UCG,生化检查。...一般情况:男性,45岁,渔民。否认高血压病、糖尿病等病史。平时每日吸烟约90支,无嗜酒及其它不良嗜好。主 诉:突发胸闷、胸痛2小时
华大智造「超级生命计算机」DNBSEQ-T7 正式交付——加速人人基因组时代进程

2019.09.10 华大智造「超级生命计算机」DNBSEQ-T7 正式交付——加速人人基因组时代进程

DNA 纳米球(DNA Nanoball)或试剂加载到芯片上,可在 2 小时内完成 1~2 张芯片的加载。与 DNBSEQ-T7 的超高通量相匹配,华大智造...2019年 9 月 9 日,由深圳华大智造科技有限公司(以下简称「华大智造」)自主研发的超高通量基因测序仪——DNBSEQ-T7 正式交付商用,首批测序仪
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