新法加快评估艾滋病病毒抗体水平\r\n\r\n美国研究人员5月9日在学术期刊《科学》上报告说，他们开发出一种新计算方法，可以更快地发现抵御艾滋病病毒的强力抗体，这一成果有望加快艾滋病疫苗研发。\r\n \r\n开发艾滋病疫苗是全球面临的重要任务和挑战。尽管艾滋病病毒已发现30多年，但由于其多变和多样性，迄今还没有一种针对该病的疫苗能离开实验室并大量应用。不过近年来，科研人员在艾滋病病毒“中和抗体”研究方面已取得重要进展。\r\n \r\n“中和抗体”是免疫细胞分泌的一类蛋白，能在某些病毒侵入细胞之前与该病毒结合，阻止其黏附、感染细胞，相当于把病毒“中和”掉。\r\n \r\n美国国家卫生研究院疫苗研究中心的科研人员，将已知“中和抗体”的相关数据与生物信息学分析结合起来，开发出一种相对简单快速的计算方法，能通过分析血样对毒株的反应，准确判断某人的血液中有哪几类抗体能够抵御艾滋病病毒。 \r\n \r\n这份报告的共同第一作者周同庆对新华社记者说，长期以来人们一直在研究那些具有强力中和活性的艾滋病病毒感染者的血液，因为了解这些人如何产生攻击艾滋病病毒的强力“中和抗体”，可为设计疫苗提供线索。但血液中有多种抗体，常规分析方法不易确定哪种抗体能更有效地抵御艾滋病病毒，即便能确定相关抗体的中和原理，一般也需要多年艰苦研究，同时涉及复杂技术且需要大量血样。 \r\n \r\n周同庆及其同事开发出的新算法，则依据已知的艾滋病病毒抗体的中和反应数据，组建数据库，通过比对血样成分对抗艾滋病病毒时留下的“中和指纹”与数据库中的相关抗体数据，可快速准确地确定血中“有用”抗体的类型和比例。对一些艾滋病病毒感染者的血样测试表明，该算法准确有效。 \r\n \r\n周同庆说，这一方法在未来艾滋病疫苗研发过程中，可用来快速评估接种人群的免疫反应，有重要应用前景。此外，他们还着手将这一技术扩展应用到丙型肝炎、流感等其他传染病疫苗研究中。 \r\n \r\n《科学》期刊配发的一篇评论文章指出，疫苗开发正从基于病毒灭活的经验科学，向基于核酸和蛋白质等相关研究的理性设计过程转型，包括新算法在内的一些艾滋病研究新进展表明，“对于新艾滋病疫苗的设计和测试前景，我们应该持乐观态度”。

垂体转移癌少见，偶见于乳腺癌、肺癌、前列腺癌，尚未见直肠癌垂体转移报告。台北佛教慈济综合医院肿瘤放疗科林（Lin）等报告了1例 非常罕见的直肠癌垂体转移...年，患者46岁时被诊断为直肠癌T3N0M0并接受手术治疗，术后病理结果为腺癌。患者手术后接受同期放化疗治疗。2007年，患者出现复视及头痛，头颅

药FluCide在患严重H1N1流感的动物模型中起到了很好的保护作用。更重要的是FluCide类抗流感的效果比目前治疗流感的标准口服药物Oseltamivir...能够显著降低H1N1流感病毒在小鼠肺脏内的水平。肺部炎症和肺组织的破坏被认为是H1N1流感致死率高的主要发病机制，而FluCide能够通过降低肺脏内的H1N1

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细胞-1

患者女性，38 岁，发现进食咀嚼搅拌稍困难伴伸舌左偏 1 年。患者 1 年前开始无明显诱因出现伸舌左偏，讲话欠清，偶有饮水呛咳，症状缓慢加重。患者无四肢乏力，否认外伤史，否认局部放疗史。查体：神清，伸舌左偏，讲话声音有嘶哑，左侧舌肌萎缩，悬雍垂略偏右。左侧耸肩稍差（红箭头），左侧胸锁乳突肌容积减少（图 1）。四肢肌力

一、病例介绍患者男性，43 岁，主诉：发现 HBsAg 阳性 20 余年，间断乏力 3 年，加重 1 周，于 2017 年 10 月入我院。病史：患者 20...,WBC5.9*10^g/L,N3.29,PLT198*10^g/L, 应用「聚乙二醇干扰素 a—2a」180ug 每周一次皮下注射，24 周复查

展会名称：慕尼黑上海分析生化展（analytica China）展会时间：2014年9月24-26日展会地点：上海新国际博览中心N1、N...中心拉开帷幕。展会将推出生物技术、生命科学与诊断，分析与质量控制，实验室装备与技术等三大展区，由2012年的两个馆扩展到N1、N2和N3三个馆，旨在为行业企业

2006年12月1日 美国《科学》周刊314卷 第5804期 提要 根据美国《科学》周刊的新闻发布翻译编辑。 如有误，请以《科学》周刊上刊登的原文为准。孕酮是乳腺癌的罪魁祸首？用小鼠做的实验提出，BRCA1基因突变导致乳腺癌的部分途径是通过荷尔蒙孕酮对细胞信号的作用。该基因的突变极大地增加了妇女患

蛋白质上，2021 年糖基化修饰鉴定被 Nature Methods 评为最值得关注的技术之一。根据糖苷链类型，蛋白质糖基化修饰可以分为四类：（1）N-连接糖基化... 个氨基酸定义为「N±1-3」。分析结果显示，11 个 O-糖基化修饰位点分布在「N±1-3」的位置上，位点信息确定的位点有 10 个，其中 7 个位点分布在「N

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鉴于目前甲型H1N1流感病毒的蔓延，美国已经宣布了一项公众健康紧急计划。根据该计划，FDA允许医生给那些暴露于甲型H1N1流感病毒的人群使用扎那米韦。扎那米韦（zanamivir，商品名：Relenza）为吸入剂，被FDA批准用于出现流感症状时间不超过2天的7岁及7岁以上儿童和成人流感的治疗，以及用于5岁及5岁