M R I因其具有无颅骨伪影和多维成像的特点-13MR-25MR-14

约诊所、现就职于约翰霍普金斯大学的Majid Shaflq医学博士的领导下完成的。另一项由A.R. Khan博士完成的跟本研究无关的类似研究涉及梅约

每年因髋或膝关节置换术发生新关节感染的患者多达2万人，未来20年还可能迅速增多。针对该问题，美国感染病协会（IDSA）推出了第一个指南，并指出多学科专家合作的必要性。来自美国和欧洲的九位感染科和骨科的专家代表参与了指南的制订，其中一位感染科副教授Douglas R. Osmo

不同出血部位的危险因素不同关于自发性颅内出血（ICH）的危险因素已经有很多文献进行了报道，但是对这些危险因素没有细分哪些属于脑叶出血，哪些属于非脑叶出血。为此，美国新西那提医学院神经科的Sharyl R. Martini博士等人进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年11月21日的

一项国家性的，旨在研究白藜芦醇对由阿尔兹海默病引起的轻、中度痴呆的治疗效果的二期临床试验，会在未来几个月内，在由多家学术机构招募的志愿者身上开展。这次研究的首席研究员是乔治敦大学医学中心记忆障碍项目主管，医学博士，R. Scott Turner。白藜芦醇是一种存在于红葡萄、红葡萄汁、红酒、巧克力、番茄

糖化血红素含量的改变观察性研究显示减肥手术对2型糖尿病的治疗是有效的。哈佛大学医学院Philip R. Schaue博士等人对此进行了更深入的研究，相关成果发表在国际权威杂志NEJM2012年3月26日在线版。这项随机，非盲，单中心研究评估了150名不受控制的2型糖尿病肥胖症患者强化

三种药物洗脱支架支架内血栓形成的累计发生率比较西罗莫司或紫杉醇的初代药物洗脱支架（SES或PES）与极晚期（支架植入1年后）支架内血栓形成的风险增加有关。然而，新一代依维莫司洗脱支架（EES）是否仍然存在极晚期支架内血栓形成的风险尚未报道。为此，来自瑞士伯尔尼大学医院心内科的Lorenz R

教授、博士生导师姜淳3、美国Wisconsin医学院Prof. Elizabeth R. Jacobs4、哈尔滨医科大学大庆校区校长

A：男性血清尿酸水平超过345umol/l以后发生高血压风险升高B：女性血清尿酸水平超过214umol/l以后发生高血压风险升高...345umol/l以后发生高血压的风险升高，尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险增加25%。 

上皮细胞-间充质转化(epithelial- mesenchymal transition)简称EMT，是指上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程。在胚胎发育、慢性炎症、组织重建、癌症转移和多种纤维化疾病中发挥了重要作用，其主要的特征有细胞黏附分子(如E-钙黏蛋白)表达的减少、细胞角蛋白细胞骨架转化为波形蛋白为主的细胞骨架及形态上具有间充质细胞的特征等。通过EMT，上皮细胞失去了细胞极性，失去与基底膜的连接等上皮表型，获得了较高的迁移与侵袭、抗凋亡和降解细胞外基质的能力等间质表型。EMT是上皮细胞来源的恶性肿瘤细胞获得迁移和侵袭能力的重要生物学过程。阐明调控恶性肿瘤细胞发生EMT过程的分子机制，明确其在恶性肿瘤的发生、发展、转移中的病理意义，并探索基于EMT关键分子的诊断方法及靶向EMT关键分子的治疗手段是肿瘤转移中EMT机制研究的关键科学问题。\r\n\r\n上皮细胞-间充质转化（mesenchymal-to-epithelial transition，MET)是EMT的逆过程。\r\n\r\n胚胎发育过程中，细胞需要迁移一定距离形成组织和器官。为能够迁移，胚胎细胞需要EMT，获得迁移能力的胚胎细胞一旦到达目的区域，则通过EMT的逆过程MET，然后分化成不同的细胞类型。胚胎细胞具有非常强大的可塑性，能在不同细胞表型之间进行可逆性转换，这也是胚胎细胞的共同特点和发育的基础。\r\n\r\n肿瘤的扩散和转移是造成患者死亡的最重要原因。大量研究提示，自原位癌变成浸润性癌的过程中EMT程序在恶性肿瘤细胞也被重新激活，这是恶性肿瘤转移的启动步骤和基础。而最近的研究发现，肿瘤细胞也会采用EMT过程实现肿瘤细胞的定位和分化。也就是说，肿瘤细胞扩散和转移非常类似于胚胎细胞的迁移分化过程。而有关胚胎细胞的相关研究或许可以给肿瘤的研究提供重要线索，以帮助人类理解肿瘤细胞EMT 和 MET复杂过程，从而协助人类寻找可能的治疗手段。

) 学术会议指导机构：会议名誉主席：王兴 教授(中国) 会议名誉副主席：李德华 教授(中国) 会议执行主席：Professor Todd R...院 颌面外科学副教授 ); 　　Prof. Richard Stevenson ( UCLA牙科学院 保存修复学主任教授 ) ; 　　Prof. Todd R

James R. O'Dell等人的一项研究，该随机双盲研究首次证实早期MTX单药治疗，及随后上台阶式联合治疗的疗效与早期即接受联合治疗的疗效类似...患者类似。是否早期接受联合治疗方案、三联治疗或者MTX+依那西普治疗方案的结局均相似。James R. O'Dell认为，上述数据证实预后差的

Roberts 博士，1993年诺贝尔生理学医学奖得主Richard R. Ernst 博士，1991年诺贝尔化学奖得主得主

2013年5月7日， 国际顶尖学术期刊《Cell Metabolism》杂志全文发表了温州医学院李校堃教授课题组的最新研究成果：“Adiponectin Mediates the Metabolic Effects of FGF21 on Glucose Homeostasis and Insulin Sensitivity in Mice”(Cell Metabolism 17, 779-789, may 7, 2013)。该研究首次揭示了脂联素是成纤维细胞生长因子-21（以下简称FGF21）参与糖脂代谢调控以及胰岛素增敏效应的下游作用因子。该研究结果为进一步推进FGF21作为一个新型的糖尿病治疗候选药物研究提供了强有力的理论依据。 \r\n \r\n李校堃教授团队是国内最早从事于成纤维细胞生长因子研究的团队，曾先后入选国家长江学者创新团队和浙江省重点创新团队。上世纪90年代初期，李校堃教授开始研究成纤维细胞生长因子，早期主要集中在aFGF和bFGF的药物研发方面。经过10多年的努力，先后开发出重组人酸性成纤维细胞生长因子（rhbFGF）、重组人碱性成纤维细胞生长因子和重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rbbFGF）等3个国家生物制品一类新药，在创伤修复领域得到了广泛应用，产生了良好的社会和经济效益。 \r\n \r\n从2008年起，以李校堃教授为首的课题组开始了第四次的FGF家族药物研发工作，而这一次的目标选择了具有潜在治疗肥胖、糖尿病等疾病的候选药物FGF家族21号成员（FGF21）。课题组抽选了多位具有丰富临床与基础研究经验的研究人员对FGF21的病理生理特性进行深入研究，同时组建了强大的药物开发团队进行FGF21药物的临床前期研究工作；并通过与美国哈佛大学、香港大学、吉林大学等国内外优秀的科研团队合作，采用临床、基础和药物开发三箭齐发的策略，积极推进FGF21的科研成果的临床转化，项目开展5年来，取得了以下突破性进展： \r\n \r\n在临床研究方面，李校堃教授充分利用温州医学院丰富的临床资源，积极探索FGF21在糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病心肌病等相关患者中的临床表现，间接阐明FGF21在这些疾病过程中的的作用。团队核心成员林灼锋博士等人发现FGF21与慢性肾病，冠心病、糖尿病及糖尿病引发的心肌病和肾病等多种疾病的发病密切相关；此外，FGF21与机体葡萄糖引发的胰岛素分泌也存在密切关系。这些研究结果揭示了FGF21在相关代谢性疾病患者中的临床表现，为药物开发提供了重要的临床研究基础，并先后发表于JCEM（IF=6.45）、PLoS One（IF=4.46）等国际权威杂志上。 \r\n \r\n在基础研究方面，通过构建包括糖尿病、慢性肾衰等小鼠模型，结合体外细胞模式，深入探讨FGF21在机体调控及维护血糖平衡、增加胰岛素敏感性以及调节机体能量代谢过程中所扮演的角色及信号传导机制。最近，课题组研究发现，FGF21参与调控和维护机体血糖代谢平衡以及对胰岛素的增敏效应是由脂联素介导的，上述结果以林灼锋博士为第一作者、李校堃教授为通讯作者，温州医学院为第一单位发表在国际一流细胞杂志子刊”Cell Metabolism”（IF=17.7）上，这是我校首次在该杂志上发表创新性研究成果，具有完全知识产权。 \r\n \r\n在药物开发中，李校堃团队核心成员王会岩、王晓杰博士对FGF21生物反应器进行了深入的研究，利用大肠杆菌表达纯化技术获得了高纯度的人成纤维细胞生长因子21药用蛋白；同时，经过大量的实验摸索，进一步突破了FGF21的可溶性表达技术。为进一步提高hFGF21的表达量和纯度，团队又利用sumo融合表达技术，建立了大肠杆菌可溶性表达体系，并利用镍柱和肝素柱二次层析的技术获得了纯度达到99.9%的hFGF21。此外，团队利用截短技术和体外修饰技术等多种方法进对hFGF21体内稳定性进行了研究，并发现PEG体外修饰技术可以大大提高hFGF21的体内稳定性和生物活性。2010年，团队引进国家千人计划入选者姜潮教授，组建生物反应器研究小组，建立大肠杆菌，植物和昆虫细胞表达体系，并将其应用到hFGF21的表达生产，以期寻求FGF21最佳表达体系，此项研究正有序并顺利地开展着。目前，基于这些高纯度高活性的FGF21蛋白，已经开展了包括药理学、药代动力学、药效学等临床前研究的各项动物实验，并取得了可喜的成果。 \r\n \r\n经过5年多的努力，李校堃教授团队在FGF21临床、基础和药物开发领域总共发表了包括Cell Metabolism在内的高影响因子文章10余篇，总IF分数达到50分，其中林灼锋博士作出了突出贡献，发表论文影响因子达30分；同时，课题组在FGF21 新药研究过程中获得了2项国家发明专利。这些研究工作受到了国家新药创制

各企事业单位：非编码 RNA（non-coding RNA，ncRNA）研究是当今生命科学领域发展最迅速的前沿领域之一。非编码 RNA 在生命调控过程中扮演着重要角色，近年来的研究成果经常入选 CNS 年度十大科学突破。目前在高等生物中，存在着一个巨大的、尚未被完全发现的 RNA 世界。人类基因组转录区高达 76%，但转录产物中只有不到 2% 是编码蛋白质的 mRNA，其他都是非编码 RNA，其中 microRNA（miRNA）、长链非编码 RNA（long non-coding R ...

CRISPR/Cas9 技术培训背景介绍：CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源 DNA 的入侵。CRISPR 的 Type II 已经被广泛用于基因工程，它包含 Cas9，crRNA 和 tracrRNA，其中 crRNA 含有能够识别 20bp 的靶向互补序列。Cas9，crRNA 和 tracrRNA 组成复合体，识别并结合 crRNA 互补的序列，然后解开 DNA 双链，Cas9 中的 HNH 活性位点剪切 crRNA 的互补 DNA 链，R ...

会议背景为助推生物与生命健康产业发展，搭建生物与生命健康产业国内外交流与合作的有效平台，深圳市政府定于2015年9月23-25日在深圳会展中心举办“2015深圳国际BT领袖峰会和生物/生命健康产业展览会”。展会将通过展览展示、高端论坛、投融资项目对接会、健康讲座、网络支撑等形式多样的专业活动，聚合产业资源，促进产业腾飞。作为“2015深圳国际BT领袖峰会和生物/生命健康产业展览会&r ...

各有关单位：2015版《中华人民共和国药典》即将颁布。根据国家药典委员会提出的“《中华人民共和国药典》2015年版编制大纲”，结合药品生产企业实际情况解析新版药典中理化分析方法具体变更，研讨光谱法、色谱法、制剂相关检查方法及中药安全等检测方法的增补修订等内容。经研究，我单位定于2014年8月29-31日在苏州市举办“2015年版《中国药典》理化分析方法变更点解析&r ...

近期中国科学院武汉病毒研究所石正丽研究员带领的包括Ecohealth Alliance、Australian Animal Health Laboratory、One Health Institute, School of Veterinary Medicine, University of California, Davis、华东师范大学和Duke-NUS Graduate Medical School, Singapore在内的国际研究团队分离到一株与SARS(Severe acute respiratory syndrome coronavirus)病毒高度同源的SARS样冠状病毒（SARS-like CoV），进一步证实中华菊头蝠是SARS病毒的源头。\r\n \r\nSARS冠状病毒是造成2002-2003年SARS暴发的病原，造成全球8094人感染和774人死亡的重大疫情。已有的流行病学证据和生物信息学分析显示，野生动物市场上的果子狸是SARS冠状病毒的直接来源。虽然在世界各地包括非洲、欧洲和中国的蝙蝠体内均发现与SARS病毒相似的SARS样冠状病毒，但这些病毒均不能利用人和果子狸的ACE2（即人SARS病毒受体）作为受体，不是SARS病毒的近亲。该团队分离的SARS样冠状病毒可以利用人、果子狸和中华菊头蝠ACE2作为其功能受体，并且能感染人、猪、猴以及蝙蝠的多种细胞。这些实验结果为中华菊头蝠是SARS冠状病毒的自然宿主提供了更为直接的证据。这些最新结果发表在2013年国际著名学术期刊Nature。这也是该团队继2005年在Science上发表“蝙蝠是SARS样冠状病毒自然宿主”之后在此领域的又一项重大突破。\r\n \r\n研究人员称，尽管蝙蝠携带多种病毒，但这些蝙蝠病毒传播到人的机会并不多。蝙蝠在自然生态中有很重要的作用，它们传播花粉，是害虫的天敌，从不主动攻击人类。保护蝙蝠等野生动物的生存环境是远离野生动物病原感染的最好方式。

AIS 3小时内rtPA入选标准-18AIS 3小时内rtPA排除标准-20AIS 3小时内rtPA排除标准-19AIS 3小时内rtPA相对排除标准-21AIS 45-8小时血管内介入治疗-40AIS 45-8小时血管内介入治疗-41AIS 45-8小时血管内介入治疗-43AIS 45-8小时血管内介入治疗-42AIS 45-8小时血管内介入治疗-44angiographic and clinical efficacy endpoints-36AIS 45小时内r ...