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2015.07.22 艾伯维旗下抗 tau 蛋白药物 C2N-8E12 获 FDA 孤儿药资格
神经纤维缠结中发现的 tau 蛋白为靶点。这款药物正由艾伯维与 C2N Diagnostics 共同开发，两家公司在今年 3 月份达成这笔交易。这类抗 tau...FDA 授予艾伯维潜在的新型治疗药物 C2N-8E12 孤儿药资格，用于一种罕见的神经退行性疾病。该公司已刚刚开始 C2N-8E12（ABBV-8E12）用于
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2016.10.12 关于 DPP-4 的活性对 MCI 影响的研究
活性最低四分位数患者相比，最高四分位数患者 HbA1c、白介素 6（IL-6）、C 反应蛋白（CRP）、硝基酪氨酸及 8-异前列腺素 F2α（8-iso-PGF2α）水平更高，而蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分更低（P<0.001）。随着 DPP-4 活性四分位数增加，MCI 患病率增加。多元
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2021.03.17 陆道培医院再次获得两例 CD7 CAR-T 治疗急性 T 淋巴细胞白血病成功
淋巴母细胞淋巴瘤/白血病14 岁的童童，2020 年 2 月 13 日被诊断为 T 淋巴母细胞淋巴瘤/白血病，伴 JAK3、EZH2 基因突变阳性。在接下来...进一步的治疗准备了条件，给患者带来了新生的曙光。移植后复发急性 T 淋巴细胞白血病2018 年 3 月，小秋（患者化名）因为全身多发浅表淋巴结肿大，到上
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2012.10.17 IFN α-2b结合辅助放化疗不能改善胰腺癌切除患者存活期
R0/R1切除患者接受了氟尿嘧啶(FU)、顺铂以及干扰素α-2b(IFN α-2b)结合放疗的治疗方法，随后，他们继续进行两个周期的FU... = .49)为28.5个月(95% CI, 19.5 至38.6 个月)。试验过程中，有85%的A组患者以及16%的B组患者出现3级或4级毒性表现。A组患者的
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2012.05.02 王献忠：中枢神经系统
（1）神经胶质细胞瘤-22（2）髓母细胞瘤-75+C-52+C...1WI-45T1WI-63T2WI-64T2WI-46鞍上池-6病例-43
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2017.02.24 SIGNA Pioneer 3.0T MRI：助力推进中国精准诊断
DWI 系统则可以清晰的观察到海马 DWI T2 像上的高信号，帮助实现严格的诊断及鉴别诊断。同样，对于视神经病变，该系统可实现精准的呈现图像。图3 视神经...融合精准吻合。图2 FOCUS 技术对于直肠癌的显示也达到了极高的标准别具一格的是，Pioneer 3.0T DST 系统 DWI 利用药代动力学模型
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2016.04.13 FDA 批准 Venclexta 用于治疗 17p 缺失的慢性淋巴细胞白血病
4 月 11 日，美国 FDA 批准 Venclexta（venetoclax）用于慢性淋巴细胞白血病治疗，适用于有一种染色体异常（称 17p 缺失）及既往至少接受过一种治疗的患者。Venclexta 是首款获得 FDA 批准的以 B 细胞淋巴瘤 2（BCL-2）蛋白为靶点的治疗药物，BCL-2 蛋白支持癌细胞
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2012.10.01 胃肠减重手术治疗2型糖尿病的前景和争议
治疗结果，术前146例伴T2DM.1,52例糖耐量异常，术后4月内，在体重下降之前，83%的T2DM,98.17%的糖耐量异常患者不需任何药物治疗和饮食控制，血糖、血胰岛素、HbA1c恢复正常。这说明伴肥胖T2DM患者行GBP后，糖尿病的缓解或治愈，并不是源于对肥胖的治疗，而是一种原发的、特异的作用。第2种观点
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2014.09.01 T-DM1改善HER2阳性乳腺癌患者预后
。T-DM1是一种抗体-药物共轭物，直接将DM1转移至表达HER-2的肿瘤细胞中，该细胞被溶酶体吞噬并促进凋亡。与曲妥珠单抗相似，T-DM1通过PI3...随着靶向治疗的发展，转移性HER2阳性乳腺癌的治疗进展迅速。22个国家的调查者加入了TH3RESA研究，他们在病情进展的转移性乳腺癌患者中进行了一项随机、开放
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2017.09.01 我来自 Th17——IL17
、JAK1，2 和 3、STAT1，2，3 和 4，提示 JA K／STAT 途径可能参与调节 IL-17A 的生物学效应。五、临床意义IL-17 家族与多种疾病...IL-17（白细胞介素-17）它可能属于一个能调节多种细胞因子产生的独特的配体一受体家族。一、结构IL-17 是一种主要由活化的记忆性 CD4+T 淋巴细胞
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2013.12.04 spine：T2定量MRI可用于椎间盘退变的早期诊断
比值之间的相关性表3.T2*影像参数与弯曲刚度测量结果之间的相关性表4.多元线性回归分析的相关系数比较与单变量检验 ...至后（1-5）5个目标区域的T2*图像图2.影像学参数的定量测量，包括移行区slope，T2*强度面积等图3.典型的运动参数，包括ROM
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2013.06.06 炎症基因表达改变或参与T1DM及其并发症的发生
。结果显示，T1D患者与对照者比较，在所分析的18个基因中，8个基因(S100A8, S100A9, MNDA, SELL, TGFB1, PSMB3, CD74和IL12A)表达升高，3个基因(GNLY, PSMA4和SMAD7)表达降低，提示T1D患者PBMCs中参与炎症、免疫调节、抗原加工和提呈的基因表达显著改变
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2013.03.24 体内rhBMP2可抑制乳腺癌肿瘤细胞生长
1，2，3，4，5，6，7示。.图1：rhBMP2对DA-MB-231增值的影响。图示24小时内血清源性的DA-MB-231肿瘤细胞...;-catenin和细胞周期蛋白关系。图示P-Smad 1/5/8，Smad 4，P21随着BMP2浓度增加而增加；而β-catenin，cyclinD1
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2014.06.08 实验性SAH后急性脑白质损伤--LCN2的潜在作用
和0.06±0.06 mm3 ；P < 0.001），且T2相的白质高信号的容积似乎和SAH严重性相关（r = 0.30；P = 0.30...上脑白质(WM)高信号和脑室的容积。B图为T2相上脑白质高信号和SAH得分之间的关系。C图为脑室容积和白质T2高信号之间的关系。值等于平均值±SD
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2013.04.23 许海燕：不典型心肌梗死的心电图表现
(指南）-6AMI诊断（实际临床工作）-7AMI分类-3AMI分类-4Q波进展-21R波振幅变化-23PCI术后-37R波振幅进行性降低-22
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2013.07.19 韶华已尽文迪雅
消息，但文迪雅的第一专利已于2011年过期，Me Too制药公司Teva的仿制品已经上市。而且，在被打入冷宫的这3年，GLP-1受体激动剂和DPP-4抑制剂等替代新药...是关于文迪雅风波再起，FDA决定对文迪雅的安全性重新评估。请问FDA专家委员会对文迪雅的投票结果是：A.解除文迪雅黑框标签警告 B.维持现状 C