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2012.09.19 2011国际运动科学及运动医学学术会议
International Sports Science And Sports Medicine Conference 2011 (ISSSMC 2011)
时间：2011年8月18日-20日
地点：诺桑比亚大学，英国
The programme will consist of two days during which parallel sessions in Sports Medicine and Sports Science will run. Each day will feature one Plenary Session open to all Conference delegates. On Day Three, a series of presentations will translate the medicine and science into practical messages for coaches, team doctors, and sports science support staff.
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2018.03.16 第二轮通知】仿制药处方工艺和生物等效性（BE）试验管理及 一致性评价注册申报迎检研讨班
溶性药物固体制剂的研究策略一、序言1、难溶性药物的概念2、难溶性药物的研究意义3、提高难溶性药物溶解性能的制剂技术二、处方前研究1、API 理化性质的研究...和稳定性的影响；2、选择适宜制备工艺和适宜辅料对药物溶出的影响四、提高难容性药物固体制剂溶出度的制备技术1、纳米粒的制备技术（Top-down，Bottom up）2
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2023.03.22 知乎热议！如何利用 ChatGPT 搞科研？
;PandaGPT跟ChatPDF一样，PandaGPT接入的是ChatGPT的API。功能上，PandaGPT有点集Humata和ChatPDF优点于一身的
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2020.08.31 2020药品申报杂质研究与控制策略(杭州10月)
补 4 CDE杂质研究要求 二、原料药篇 1原料药杂质分类2原料药杂质研究的一般思路 3API杂质
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2020.08.31 杭州10月16-18日举办“2020药品申报杂质研究与控制策略专题培训班”的通知
; 4 CDE杂质研究要求 二、原料药篇 1原料药杂质分类2原料药杂质研究的一般思路 3API杂质控制
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2020.01.02 药品申报杂质控制策略(3月上海)
发补 5 CDE杂质研究要求二、原料药篇1原料药杂质分类2原料药杂质研究的一般思路3API杂质控制3.1一般杂质限度
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2019.09.30 新政下原料药制备工艺研究关键技术解析（杭州11月）
和内毒素8.注册申报中的常见问题与案例分析八、工艺的综合分析九、中美临床申报不同阶段API研发的要求与申报的区别11月16日（第二天）09:00
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2019.09.09 2019新药法形势下的研发项目管理专题培训班（10月南京）
研究。申报注册如何准备检查 14:00-17:001. 如何准备申报资料a) 如何开展一并审评审批：API、辅料包材、质量标准生产工艺等b) NMPA对eCTD的
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2019.08.06 药品质量控制中常见问题分析及HPLC主成分及杂质测定方法验证( 南京9月)
取样数量的计算问题（国标计算公式的错误解析）夏老师10:00-10:30原料药物理性状问题1.API的物理性状（或外观）2.性状（颗粒度）3.晶型
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2019.06.06 第二届日本药政GMP培训会议
检查，亲自参加过国内外API工厂 GMP审计和指导30多次，制剂工厂GMP审计和指导百余次。作为C&J公司代表和特邀GMP顾问，至今已在日本国内公开
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2019.05.21 化工医药中试放大及工艺优化专题研修班
方案7. 反应器的设计和连续化(1) 化工反应器的设计计算方法(2) 化工和制药的连续化工艺开发方案(3) 多功能API车间的设计8. 工艺放大环节与工艺放大
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2018.04.13 化学原料药生产的GMP设计技巧与过程控制管理研修班的通知
; 2.SOP及各种记录的管理与审查 3.API和中间体的包装和标签
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2018.03.19 杭州召开「化学原料药生产的 GMP 设计技巧与过程控制管理」研修班的通知
; 2.SOP 及各种记录的管理与审查 3.API 和中间体的包装和标签
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2017.10.23 化学原料药生产工艺中试放大与技术转移研究与实施研修班
曾担任海正药业总监、海翔药业副总经理等职，具有丰富的原料药研发、管理（从立项、研发、验证、申报、转移及检查等）经验。擅长 API 工艺的转移和验证的
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2017.07.29 现代工艺验证与清洁验证实施应用高级培训班
（API/无菌产品/生物药/实验批等）15.QTPP、CQA、CPP 和工艺稳定性的相互关系及评估方法；16.CQA 与 CPP 在何时评估，如何评估（决策树
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2017.02.27 现代工艺验证与清洁验证实施应用高级培训班
（API/无菌产品/生物药/实验批等）15. QTPP、CQA、CPP 和工艺稳定性的相互关系及评估方法16. CQA 与 CPP 在何时评估，如何评估（决策树）与结果
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2017.02.27 第六届 P-MEC 中国制药工业峰会
）11:40~12:00 定制化多功能 API 车间设计如何减少废气排放近年来医化行业竞争越来越要求 企业能够快速反应客户的需求， 产品生命周期的
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2016.12.20 综述：减少空气污染所致呼吸系统疾病负担
的空气污染指数（API）。虽然这些措施的推行已初见成效，但我国的空气污染形势依然严峻，上述措施仍有待进一步完善和加强。在个人层面上，戴口罩是尽量减少污染物暴露的