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2017.12.29 2018 日本药政 GMP 培训会议
PIC/S日本仿制药市场解读1、 日本仿制药现状及准入条件2、API 供应商筛选及 GQP 协议内容3、 仿制药一致性评价
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2015.09.16 主办方
公司旗下拥有包括中国国际医疗器械博览会（CMEF）、全国药品交易会（PHARMCHINA）、中国国际医药原料 药、中间体、包装、设备交易会(API China
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2014.06.05 Health + HealthKit，苹果在数字健康将效仿iTunes模式？
。通过开放API，任何可穿戴设备厂商都可以将自己的设备接入SAMI云平台。相比之下，苹果将对健康设备厂商进行更多的控制。如果参考iTunes应用商店模式
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2014.05.23 医疗创业公司产品试运行时的7条建议
很难改变，因此如果能以越少的步骤让试运行合作伙伴使用你的解决方案，则将来成功的几率就越高。”斯坦恩称，在试运行阶段拥有一个API（应用编程
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2012.10.13 让触屏智能药瓶监督你用药 不多不少
，如此一来医生就能更好地追踪患者的用药情况。AdhereTech也开放了智能药瓶应用的API，呼吁更多开发者为健康医疗出谋划策。另外，鉴于现在的药瓶
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抗类和替尼的分子靶向类药物后来居上进而取代？此外，Phyton Biotech公司的多西他赛无水活性药物成份（API）已经获得了欧洲药典合格证（CEP
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2019.08.06 药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升(北京10月)
；6．API和制剂在二次转移中的变更控制；7．节如何进行技术转移或新产品引入风险评估的整体策略；8．产品共厂区、共厂房和共生产线的布局原则；9．不批准技术转移...；同一岗位多台型型号相同或大小不同的设备如何验证等）；9．工艺验证中难点困惑与对策（做不做/做几批实验批；什么偏差会否定工艺验证；API溶剂回收套用和返工；验证
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2019.07.01 第七期2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班（南京8月）
和案例；4．技术转移的难点分析和失败原因分析；5．美国强生技术转移模式图分享与解读；6．API和制剂在二次转移中的变更控制；7．节如何进行技术转移或新产品引入风险...难点困惑与对策（做不做/做几批实验批；什么偏差会否定工艺验证；API溶剂回收套用和返工；验证批记录等）；三、清洁验证1．中国/欧盟清洁验证要求条款的逐条比较和深度
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2019.06.06 食品微生物检验实际操作技术专题培训班
、初筛实验（鼠李糖、木糖发酵试验、血平板穿刺）、氧化酶试验、触酶试验、API Listeria鉴定；6. 阪崎肠杆菌：选择性平板（DFI）接种、可疑菌株筛选、初筛试验（TSA生产观察黄色色素）、菌株API20E生化鉴定；7. 金黄色葡萄球菌：Baird-Parker、血平板接种、可疑菌落筛选、TSA纯培养、脑心肉汤过夜培养
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2019.05.24 药品技术转移工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班
、内容、方案和案例；4．技术转移的难点分析和失败原因分析；5．美国强生技术转移模式图分享与解读；6．API和制剂在二次转移中的变更控制；7．节如何进行技术转移...不同的设备如何验证等）；9．工艺验证中难点困惑与对策（做不做/做几批实验批；什么偏差会否定工艺验证；API溶剂回收套用和返工；验证批记录等）；三、清洁验证1．中国
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2019.04.24 原辅包关联审评最新趋势与研发质量控制(上海6月)
完整的了解，才可能正确地选择与特定药相匹配，与API相容性好的包材和辅料。要把一个药品做好，不仅研究API，也要研究辅料、包材，研究几者之间的相容性问题，这是合理
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2019.04.12 2019药品技术转移、工艺验证和清洁 验证实用技术高级经理提升（济南-重庆-广州 ）
和案例；4．技术转移的难点分析和失败原因分析；5．美国强生技术转移模式图分享与解读；6．API和制剂在二次转移中的变更控制；7．节如何进行技术转移或新产品引入风险...（做不做/做几批实验批；什么偏差会否定工艺验证；API溶剂回收套用和返工；验证批记录等）三、清洁验证1．中国/欧盟清洁验证要求条款的逐条比较和深度理解；2．清洁
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2019.03.18 2019药品技术转移工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班（杭州-成都）
强生技术转移模式图分享与解读；6．API和制剂在二次转移中的变更控制；7．节如何进行技术转移或新产品引入风险评估的整体策略；8．产品共厂区、共厂房和共生产线的布局...；什么偏差会否定工艺验证；API溶剂回收套用和返工；验证批记录等）三、清洁验证1．中国/欧盟清洁验证要求条款的逐条比较和深度理解；2．清洁、清洁确认与清洁验证的
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2019.01.17 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升 (上海)
技术转移的策略和职责3．技术转移的流程、清单、内容、方案和案例4．技术转移的难点分析和失败原因分析5．美国强生技术转移模式图分享与解读6．API和制剂在二次转移中的...不同的设备如何验证等）；9．工艺验证中难点困惑与对策（做不做/做几批实验批；什么偏差会否定工艺验证；API溶剂回收套用和返工；验证批记录等）三、清洁验证1．中国
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2018.06.27 2018杭州站 | 药品注册法规与eCTD发布实操 高端闭门培训会
的机会黄伟 丁香园Insight数据库客户总监13:45-15:00API迎检过程控制策略（一）宋启国 GMP高级咨询师 上海誓炬医药科技有限公司15:00-15:30（二等奖）抽奖环节/茶歇15:30-16:15API迎检过程控制策略（二）宋启国 GMP高级咨询师
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2017.11.18 专家述评 | 儿童和成人哮喘百年回顾
出现在学龄前，而后逐步下降。Tucson 等的出生队列研究也证实了这一点，并同时提出了哮喘预测指数（API），API 后续也被临床广泛应用于评估幼儿发生哮喘的风险
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2015.01.04 2014柳叶刀年终回顾之阿尔茨海默病
（API）和无症状的阿尔茨海默患者抗淀粉样蛋白治疗研究（A4研究），并且继续从去年就已经开始的显性遗传性阿尔茨海默病网络研究单元预防性试验（DIAN-TU）。在2014年又公布了3项新的预防性研究方案。API公布了一项在APOE4纯合子受试者中进行的预防试验。DIAN-TU试验平台宣布下一阶段是在DIAN-TU适应性
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2014.11.07 天津11月25号药品共线生产风险控制与设施、设备要求及案例分析”培训班
区别与案例分析9.固体制剂生产与控制的特定要求与实施10.固体制剂生产的常见问题与整改措施11.API生产常见问题与整改措施。12.计量...;公用生产产品的评估3.公用生产产品限度的评估三、药品生产控制与风险管理1.生产与过程控制的通用要求与难点问答2.API
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2014.12.09 联系我们
联系人：蔡老师地址：苏州高新区230省道东青城山路南招聘页面：http://www.jobmd.cn/company/2437790.htm求职版块互动招聘：http://www.dxy.cn/bbs/top...