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2015.03.17 2014全球畅销药TOP10 总销售额达830亿
为自己的明星药物寻找“继承者”。从赛诺菲胰岛素新药Toujeo的上市策略来看，其欲成为当前畅销药物排行榜TOP 10中第3只胰岛素产品的雄心昭然若揭。此外，罗氏
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2016.10.25 这 3 种介入治疗可有效缓解顽固性癌痛
目的分为 3 类：（1）诊断性阻滞旨在确定疼痛发生的部位，包括腹横肌平面（TAP）阻滞，TAP 阻滞可鉴别疼痛来源于腹壁还是内脏。（2）预测性阻滞可预测消融阻滞神经后的潜在获益。其中一种类型是交感神经阻滞，用以控制内脏癌性疼痛——常见于腹腔神经阻滞和上腹下神经丛阻滞。（3）治疗性阻滞用于减轻疼痛，改善功能。从预测性阻滞中
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2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3（内科版）
感谢丁香园的蔡文杰版主，食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中，靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认：对于 HER-2 过表达的...（仅限于低位病灶、<2 cm 的高分化病灶）。（3）T4b：在侵及气管、大血管或心脏的条件下考虑单纯姑息性化疗，其余情况建议根治性化放疗。（4）对于术前未接
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2015.07.17 Zogenix 决定将癫痫药物 ZX008 的后期试验推迟 3 个月
药物开发商 Zogenix 近日表示，该公司为招募更多患者将把其用于罕见形式癫痫药物的后期试验推迟大约 3 个月进行。该公司表示它目前正计划第四季度开始这款药物 ZX008 的后期试验，并根据美国 FDA 的指导，将寻求把研究的受试者从早先的 40-60 名招募到 105 名。这款药物旨在治疗 Dravet 综合征
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2015.03.05 3款新药及6项新适应症获CHMP批准推荐
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）对3款新药及6项新适应症推荐在欧洲获得批准。CHMP是欧洲药品管理局药品安全性及有效性评价机构，该机构推荐批准大冢制药托伐普坦用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者治疗，推荐批准赛诺菲新型胰岛素、亦即来得时后续产品Toujeo用于糖尿病。CHMP还推荐对诺华
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2016.07.02 麻醉镇痛药市场高度集中 TOP 10 品种占比高达 97%
无法控制病痛的惟一手段。TOP 10 品种占 97%随着我国医院用药结构的不断调整，镇痛类药物已是一个单独的类别。2009 年《国家基本医疗保险，工伤保险和生育保险...、个体化给药剂量以及用药频率的影响下，推动着这一类药物终端市场的平稳增长。HDM 系统数据显示，2015 年，国内 16 个重点城市公立医院麻醉镇痛药市场 TOP
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2013.12.14 AZ旗下痛风药物Lesinurad在3期临床试验中达主要终点
阿斯利康旗下痛风候选治疗药物Lesinurad在一项3期临床试验中达到研究终点，其上市申报资料将于明年提交。在LIGHT临床研究中...得到的试验数据令人鼓舞。该公司还在进行其它三项用来检测Lesinurad与别嘌呤醇和非布索坦合并使用的3期临床研究，这些临床研究的结果将在2014年中期产生结果
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2014.12.03 Cabozantinib第二项3期前列腺癌研究未达主要目标
12月1日，Exelixis宣布其试验药物Cabozantinib在一项3期试验中与米托蒽醌/强的松相比未达到主要终点，试验的受试者为使用最佳麻醉药物仍经历中重疼痛的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者，Cabozantinib旨在缓解该疾病患者的骨疼痛。在COMET-2研究中，119名患者（计划总共招募246名患者
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2015.03.16 优时比产品Neupro®治疗帕金森病3期临床研究结果阳性
2015年3月13日上海 – 优时比公司近日公布了两项评价Neupro®（罗替高汀透皮贴剂）治疗中国早期和晚期特发性帕金森病患者的3期临床研究的阳性结果。在早期帕金森病患者中开展的3期临床研究的结果证明：与安慰剂相比，罗替高汀透皮贴剂治疗显著改善患者的症状。此外，在晚期帕金森病患者中开展的3期临床研究数据显示：与接受
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2014.04.13 阿莫西林2次/日与3次/日对小儿轻症肺炎同样有效
门诊中标准的阿莫西林口服（50mg/Kg/天）每日3次为小儿非重症肺炎的一线治疗方案。更少的服药次数可能意味着更高的依从性，但是目前尚无对每日2次或每日3次的治疗方案的直接比较研究。来自巴西的Nascimento-Carvalho博士等对此展开研究。结果表明，对于小儿轻症肺炎，每日2次口服剂量的
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2017.03.06 老年人慢性肾脏病3期未来病情将不会恶化并可能有改善
流行病学调查显示，美国慢性肾脏病（CKD）3a 期患者人数相对稳定。英国的结果也显示老年 CKD 患者人数相对稳定，总体 CKD3 到 5 期患者人数下降。肾脏病专家们开始对老年、中度肾小球滤过率（GFR）下降患者的临床意义进行重新认识。并且，2011 年 KDIGO 将 CKD3 期患者根据蛋白尿的水平细分
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2015.08.06 FDA 批准有史以来第一款 3D 打印药物 Spritam
美国 FDA 批准有史以来首款 3D 打印药物产品左乙拉西坦 (levetiracetam；商品名：Spritam)。这款药物作为一款处方口服辅助治疗药物用于成人及儿童癫痫患者的癫痫部分性发作、肌阵挛性发作及初级全身性强直阵挛性发作治疗。Spritam 应用了 Aprecia 的专有 ZipDose 技术平台，这是