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SYMPLICITY HTN-3 对照试验结果

2014.04.11 SYMPLICITY HTN-3 对照试验结果

由 Bhatt 博士(布莱根妇女医院)和 Bakris 博士(芝加哥大学)牵头 SYMPLICITY HTN-3 研究结果首次在 ACC2014...,分别进行肾脏去神经支配疗法或假手术治疗。在接受治疗前,患者均接受了为期 3 个月的高血压治疗,至少服用 3 种药物(包括 1 种利尿剂),药物服用均达到最大
Aducanumab 用于阿尔茨海默病的 3 期研究招募到首名患者

2015.09.11 Aducanumab 用于阿尔茨海默病的 3 期研究招募到首名患者

百健试验性治疗药物 Aducanumab 的 3 期试验项目已招募到第一位患者。Aducanumab 是一种人重组单克隆抗体(mAb),它来自 B 细胞一种... 治疗显示能够降低淀粉样蛋白斑块的水平。3 期项目包括两项全球、安慰剂对照研究 ENGAGE 和 EMERGE,这两项试验旨在评价 Aducanumab 用于延缓

2024.09.22 中科院 2 区 Top 期刊,7 天给一审意见,年发文 1500+篇

生物学 1 区 TOP(大类)、细胞生物学 2 区(小类)影响因子:7.5审稿周期:平均 6—7 个月版面费:OA 出版模式,版面费为 5620... TOP(大类)、细胞生物学 2 区(小类)。图片来源:中国科学院文献情报中心审稿速度在审稿周期方面,据期刊官网上显示:从提交到第一次决定的平均时间为 6 天
艾伯维启动新型PARP抑制剂3期试验

2014.07.01 艾伯维启动新型PARP抑制剂3期试验

艾伯维启动了一项3期临床试验,试验中其聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂Veliparib作为一款一线治疗药物与化疗联合用于治疗乳腺癌。这项研究将在HER2阴性、BRCA1/2阳性乳腺癌患者身上对比Veliparib与化疗药物紫杉醇和卡铂联合用药与单纯化疗的效果。这是艾伯维为Veliparib启动的第三项3
2014年3月CDE受理药品简介

2014.04.12 2014年3月CDE受理药品简介

2014年3月,CDE共受理药品申请745件,较2月份增长近40%。其中,新药申请212件,仿制申请193件,进口申请68件,均较2月份有不同程度的增加。图2014年3月CDE受理药品申请类型分布注册分类为1类的新药申报均为新药临床申请,共有16件,涉及7个品种,均为化学药品,其中有6
综述:C3 肾小球病 4 大最新研究进展

2016.06.05 综述:C3 肾小球病 4 大最新研究进展

C3 肾小球病是一组由于补体系统异常导致的以 C3 为主的肾小球沉积,肾小球损伤的疾病。近年来,关于 C3 肾小球病的发病机制和临床治疗有较多进展。Dr. Thmoas 关于 C3 肾小球病的最新进展综述发表于近期 NDT 杂志。此文将此综述主要内容与大家分享。C3 肾小球病的发病机制大多数 C3 肾小球病的患者存在
南极熊 3D 打印 | 提供帮助:3D 打印新型冠状病毒模型

2020.01.28 南极熊 3D 打印 | 提供帮助:3D 打印新型冠状病毒模型

这几天有熊友向南极熊建议,3D 打印新型冠状病毒模型,便于医生和科学家更加直观对其进行研究。我们可以从「新型冠状病毒国家科技资源服务系统」获取到病毒相关信息...荧光探针(P):5'-FAM-CCGTCTGCGGTATGTGGAAAGGTTATGG-BHQ1-3'Target 2(N):正向引物(F
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