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2015.11.16 艾伯维向 FDA 提交依鲁替尼合并用药 3 期试验数据
艾伯维已向美国 FDA 提交一项补充新药申请，拟根据 3 期 HELIOS 试验的安全性及有效性结果更新依鲁替尼的标签内容，这项试验在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者中对依鲁替尼+苯达莫司汀+利妥昔单抗与安慰剂+利妥昔单抗进行了对比评价。「HELIOS 研究将在既往有过治疗的
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2015.07.13 赛诺菲/再生元 Praluent 在日本进行的 3 期研究达主要目标
赛诺菲与再生元发布了试验药物 Praluent(alirocumab) 在日本进行的 3 期 ODYSSEY JAPAN 研究结果，结果表明这项研究达到了其主要终点。具体地讲，在日本动脉粥样硬化协会（JAS）年会上发布的结果表明，当把 Praluent 添加到目前的标准治疗（包括他汀类药物）中时，与仅使用标准治疗相比
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2014.07.18 GSK启动COPD三联药物疗法的3期试验
葛兰素史克与合作伙伴治疗先锋启动了一项用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)三联复方药物疗法的3期试验，复方药物通过单一吸入器给药。两家公司将在1万名患者参与的试验中测试由糖皮质激素糠酸氟替卡松、长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)Umeclidinium与长效β受体激动剂(LABA) 维兰特罗组成的复方药物，这项试验将在2017
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2013.12.16 惠誉国际：品牌药企2014年营业收入将增长2%-3%
评级机构惠誉国际预测，品牌制药企业2014年的营业收入仅增长2%-3%，不过这已是全球范围内排名较高的行业之一，该行业前景仍保持“平稳”。惠誉国际在一份新的报告中说，适度的专利到期压力、欧盟成本控制政策及美国就业的疲弱将只能部分通过新产品推广及新兴市场的强劲增长来弥补，该机
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2012.06.13 ADA 2012：Albiglutide治疗2型糖尿病3期临床试验最新数据
葛兰素史克2012年6月9日发布了一篇附加新闻稿，宣布了Harmony 6临床3期试验对比albiglutide与基础膳食胰岛素(Lispro)的详尽结果，该新闻稿今天提交于在美国费城召开的美国糖尿病协会会议(ADA)上，该新闻稿表明（albiglutide）药效可长达52周。Harmony 7临床3期试验中
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2019.09.02 全国医学 3D 打印技术与应用创新大赛
大赛简述3D 打印又称增材制造技术，以数字技术为支撑，通过柔性化的产品制造方式可最大限度地满足无限丰富的个性化产品制备需求，是制造技术的一次革命性突破。在生物医学领域，3D 打印技术可用于制备个性化手术工具、骨关节假体、口腔器械、康复支具、药物、组织以及活性类器官等，已在骨科、口腔科、五官科、肝胆外科、神经外科
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2023.10.06 2023 麦克阿瑟天才奖出炉，3 位生物医学领域专家上榜
。今年总计有 20 位杰出人士获奖，其中 3 位从事生物医学领域工作的科学家获此殊荣。图片来源：麦克阿瑟基金会官网麦克阿瑟奖又被称为「麦克阿瑟天才奖」，旨在表彰...。」下面我们来看一看在生物医学领域 3 位获得殊荣的科学家：Jason D. Buenrostro 博士开发增进对基因表达调控机制认识的技术与方法现任哈佛大学副教授
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2014.08.27 长段Barrett’s食管随访5或3年最具成本效益性
成本效益性的随访间期，文章最近发表在Gut上。这是一项大型多中心前瞻性队列研究，在荷兰的3个大学医学中心和12个地区医院共纳入了714名连续的患者，他们都已被诊断或刚...食管患者，随访间期为3年且在随访期间对HGD或早期OAC行EMR，残余Barrett食管随后行RFA和进展期OAC行食管切除术及新辅助放化疗，可获得最佳成本效益
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2011.10.08 RYR3基因与乳腺癌发病关联性研究获进展
近日来自天津医科大学附属肿瘤医院、天津医科大学以及美国德州大学安德森癌症中心的研究人员在新研究中证实RYR3基因3’UTR内存在的单核苷酸多态性（SNPs）影响了miR-367对RYR3基因表达的抑制作用，并提示这一机制可能与乳腺癌发病及患者预后密切相关。相关研究论文于8月2日在线发表在国际著名
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2023.01.08 河南大学博后首篇 Science！曾经历 3 年课题无疾而终
做了 3 年的课题无疾而终。承受着巨大的压力与痛苦，他依然没有放弃这项事业，沉醉于每一次斩获的新发现。近日，柯小龙以第一作者完成的论文发表在 ...，文章第一次投给Science，6 月下旬收到了编辑的回信，文章被拒。总共有 3 位审稿人，其中 2 位审稿人给出了正面的评价，只有 1 位审稿人的
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2016.04.06 第 14 届好新闻评选暨第 3 届院报展评颁奖会
早在 2015 年 8 月 14 日由北京市卫生计生委召开的第 14 届「卫生计生好新闻评选」暨第 3 届「优秀院报展评」颁奖会上，市卫生计生委委员高小俊，以及首都地区三级医院、市卫生计生委直属单位和部分区县主管宣传工作的负责人及获奖者近 180 人参加了颁奖会。会议由北京市卫生宣传中心主任琚文胜主持。从2015 年
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2015.10.27 吉利德宣布试验性 HIV 治疗药物 Genvoya 的 3 期研究结果
吉利德宣布了两项 3 期研究（104 及 111 研究）的 96 周结果，这两项研究在既往未治疗成年患者中对 Genvoya 用于 HIV-1 感染治疗进行了评价。基于 HIV-1 RNA 水平低于 50 拷贝/mL 的患者百分比，Genvoya 被发现在统计学上非劣效于 Stribild。接受 Genvoya 治疗
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2015.08.27 卫材发布吡仑帕奈用于癫痫 PGTC 发作的 3 期研究数据
卫材吡仑帕奈（Perampanel；商品名：Fycompa）用于原发性全面强直阵挛 (PGTC) 癫痫发作的 3 期研究（332 研究）结果首次予以发布。这项研究对吡仑帕奈与安慰剂分别用于特发性全面性癫痫（IGE）中原发性全面强直阵挛发作的安全性及有效性进行了对比评价。吡仑帕奈于 2015 年 6 月 24 日被欧盟
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2023.03.12 博士 3 年前被判定学术不端、失去工作，如今发 Nature 子刊证明自己
来源：募格课堂3年前，他由于研究数据不完整，被认定为学术不端，发表的研究论文被撤回。他拒绝签署撤稿协议，因为团队坚持自己的数据、分析和结论，并声称这些调查报告...，他并没有在争议事件中气馁，反而用实力回应质疑。2022年3月22日，德国图宾根大学Niels Birbaumer团队在Nature Communications
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2016.10.31 每年约 3 万儿童药物中毒 半数药品未标注儿童用法用量
根据《2016 年儿童用药安全调查报告》显示，我国现有 14 岁以下儿童中，每年约有 3 万名儿童因用药不当而导致耳毒性药物致聋，造成肝肾功能、神经系统损伤的...儿童药只有 2、3 种，其余都是成人剂型药。 医生在开药时都会嘱咐药品的用量。受国家卫计委委托，北京儿童医院联合全国 15 家大型儿童医疗机构，对儿童用药现状
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2016.09.28 「精神时间」第3期：精神医学临床研究设计及前沿进展
青年委员会、上海市精神卫生中心和丁香园联合主办的「精神时间」第3期活动将于10月29日在上海市精神卫生中心举行，聚焦精神医学临床研究设计及最新前沿进展。会议邀请...路 600 号）6号楼二楼学术报告厅三、报名方式点击此处进入报名页面。点击此处下载邀请函。报名成功后，扫二维码，提前进入 丁香园「精神时间」第3期