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2013.12.29 2013年度生命科学领域最具创新力产品TOP10
。3) SR GSD 3D荧光显微镜的分辨率约为200 nm，即便是高分辨率显微镜，虽然XY平面上分辨率可达20 nm，但在Z轴只能达到600–700 nm的分辨率，不能用于观测三维分子结构。Leica Microsystems的SR GSD 3D成像系统，在XY平面上分辨率为20 nm
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2018.07.11 微创外科又添利器，3D 超高清腹腔镜应用临床
「3D 超高清腹腔镜系统为外科医生还原了真实视觉中的三维立体手术视野，而且具有放大作用。」近日，肝胆胰脾外科王卫东教授使用了我院新引进的 STORZ IMAGE1 S 3D 超高清腹腔镜设备，该 3D 腹腔镜系统搭配了第二代 3D 成像技术，最大景深达 200 mm，分辨率达 1920×1080 像素，使画面呈现更加
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2006.04.08 [每周一问]NO.41-Diagnosis and Management of Bradyarrhythmias(part3)
of bradycardia? 3.What medications commonly given during anesthesia may... 缓慢性心律失常的常见病因有哪些？2 心动过缓的常见症状？3 麻醉过程中有哪些药物会导致心动过缓？4 应该在何时、如何治疗缓慢性心律失常
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2013.08.26 FDA授予Alnylam RNAi药物ALN-AT3孤儿药地位
8月20日，全球领先的RNAi药物开发公司Alnylam制药宣布，FDA已授予其旗下ALN-AT3孤儿药地位，用于治疗A型血友病患者。上周，FDA已经授予ALN-AT3治疗B型血友病的孤儿药地位。目前，Alnylam制药正开发ALN-AT3作为一种皮下注射给药方式的RNAi治疗药物，靶向
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2015.08.14 孤儿药开发疯狂！最具价值在研项目 TOP 15
等待欧盟正式批准通过。届时，Alexion 公司将会获得批准 3 款产品 4 个适应症，此前该公司的 Soliris(eculizumab, 依库珠单抗) 已经...是赛诺菲下属健赞公司，拥有 3 只酶替代疗法——Cerezyme、Myozyme 和 Fabryzyme，总销售收入与 Soliris 大致相同。这种分析不包括肿瘤
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2014.01.10 一个高期望试验的失败——肾脏去神经支配疗法3期
美敦力公司发表声明，基于导管去神经方法治疗顽固性高血压的3期临床试验（以下简称SYMPLICITY HTN-3 ）宣告失败，试验没有达到最初设定的主要终点。尽管没有安全性方面的相关事件发生，但是受试者的收缩压未曾持续性下降。SYMPLICITY HTN-3期试验在在美国明尼苏达州的明尼阿波利斯市进行
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2014.06.27 武田制药因3期试验失败 放弃前列腺癌药物Orteronel
武田制药后期研发线因前列腺癌药物Orteronel (TAK-700)令人失望的3期试验数据而再次遭受打击。该日本制药公司表示，考虑到其它治疗药物的可...。两项3期试验结果显示，虽然Orteronel与强的松合并用药能够延长患者在癌症恶化之前的生存时间，但这款治疗药物不能延长这类患者的总生存期。Orteronel
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2016.10.25 这 3 种介入治疗可有效缓解顽固性癌痛
目的分为 3 类：（1）诊断性阻滞旨在确定疼痛发生的部位，包括腹横肌平面（TAP）阻滞，TAP 阻滞可鉴别疼痛来源于腹壁还是内脏。（2）预测性阻滞可预测消融阻滞神经后的潜在获益。其中一种类型是交感神经阻滞，用以控制内脏癌性疼痛——常见于腹腔神经阻滞和上腹下神经丛阻滞。（3）治疗性阻滞用于减轻疼痛，改善功能。从预测性阻滞中
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2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3（内科版）
感谢丁香园的蔡文杰版主，食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中，靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认：对于 HER-2 过表达的...（仅限于低位病灶、<2 cm 的高分化病灶）。（3）T4b：在侵及气管、大血管或心脏的条件下考虑单纯姑息性化疗，其余情况建议根治性化放疗。（4）对于术前未接
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2015.07.17 Zogenix 决定将癫痫药物 ZX008 的后期试验推迟 3 个月
药物开发商 Zogenix 近日表示，该公司为招募更多患者将把其用于罕见形式癫痫药物的后期试验推迟大约 3 个月进行。该公司表示它目前正计划第四季度开始这款药物 ZX008 的后期试验，并根据美国 FDA 的指导，将寻求把研究的受试者从早先的 40-60 名招募到 105 名。这款药物旨在治疗 Dravet 综合征
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2015.03.05 3款新药及6项新适应症获CHMP批准推荐
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）对3款新药及6项新适应症推荐在欧洲获得批准。CHMP是欧洲药品管理局药品安全性及有效性评价机构，该机构推荐批准大冢制药托伐普坦用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者治疗，推荐批准赛诺菲新型胰岛素、亦即来得时后续产品Toujeo用于糖尿病。CHMP还推荐对诺华
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2016.01.08 2015 年中国医药生物技术进展 Top10
至关重要。3. 我国自主研发口服幽门螺杆菌疫苗取得重要进展医学杂志《柳叶刀》刊发了我国口服幽门螺杆菌疫苗 3 期临床研究成果。研究人员通过对 4464 例 6-15...，与化疗药物联用可增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，提高抑瘤效果。美妥珠单抗注射液经 CFDA 批准进入临床研究，具有完整的知识产权，其核心国家发明专利授权 3
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2014.12.02 2013年全球畅销药Top50及国产竞品分析
年增长率将下降到3%~6%。由于专利到期，非专利药物强烈冲击着专利药品市场，未来五年专利药到期将使发达国家的药品消费支出减少1200亿美元，这也意味着专利药制造商...2012年增长3%。“类克”(英夫利西单抗)、“来得时”(甘精胰岛素)、“安维汀”(贝伐珠单抗)排名有所上升，“舒利迭”(沙美特罗/氟替卡松)、“美罗华”(利妥
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2018.05.10 2018（第 3 届）抗菌科学与技术论坛
，是抗菌行业最具知名度和影响力的学术交流大会。 2018（第 3 届）抗菌科学与技术论坛将于 2018 年 11 月 24 日-25 日在北京西郊宾馆召开。本次...医用材料北京实验室 二、组织机构 （一）学术委员会（以姓氏拼音为序）（1）顾问：侯立安 吴清平 赵进才 （2）主任委员：付小兵 （3
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2012.02.13 贫血使卒中后死亡风险增加3倍以上
据美国卒中协会的2012年国际卒中研讨会的研究提出，贫血使卒中患者1年内死亡风险增加3倍以上。首席研究员Jason Sico博士是美国康涅狄格州耶鲁大学的神经学助理教授，他提到,在卒中患者中，严重贫血是卒中后第一年发生死亡的显著预测因子。贫血是一个常见的症状，是指体内血液中健康红细胞数量的不足。没有