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2013.10.02 女性1型糖尿病患者心血管死亡风险高于男性
性别特异性的缺血性心脏病标准化死亡率比值比较结果为了研究1型糖尿病(T1D)患者间的缺血性心脏病(IHD)死亡是否与发病年龄有关，以及这种影响是否具有性别特异性。来自赫尔辛基大学研究中心的Harjutsalo博士等人进行了一项研究，研究发现，早发T1D女性患者IHD死亡率风险较高。研究结果
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2018.07.11 3T磁共振
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2014.07.18 0.32T Mag Finder
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2014.04.16 1.5T磁共振
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2012.12.28 J Exp Med：Tfh细胞为HIV病毒在人体内的主要储存库
CD4T细胞群是HIV患者体内HIV病毒的主要储存库，也是HIV复制和产生的主要位点。该试验由洛桑大学医院，瑞士疫苗研究所免疫和变态反应部门的Giuseppe Pantaleo教授及Matthieu Perreau博士带领完成。众所周知，CD4T细胞是HIV的主要靶细胞。其中，这种作为HIV感染的主要存储库
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2014.08.07 男性骨盆轴位T2加权MRI影像小问答
图为男性骨盆轴位T2加权MRI影像图，请指出字母所示的结构。我们将按时间顺序，奖励答对的前5名战友，每人5个丁当。参考答案将在下周一公布，期待大家参与。
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2018.07.02 CAR-T 药物 Kymriah 和 Yescarta 或将获得欧盟批准
据 Pmlive 于 2018 年 6 月 29 日报道，欧洲药品管理局已经建议批准两种 CAR-T 药物，包括诺华的 Kymriah，吉利德与 Kite... 和 Yescarta 是两种创新性的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞药物，Kymriah 于 2017 年 5 月在美国推出，Yescarta 在 10 月推出
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2017.02.21 HER-2 阳性转移性乳腺癌：靶向药 T-DM1 的研究进展
偶联物（T-DM1）。其中 T-DM1 为 2013 年 2 月 22 日经 FDA 批准用于治疗 HER-2 阳性 MBC 的最新靶向药，主要是用于治疗已经...妥珠单抗+紫杉醇类抗肿瘤药物」的联合方案，二线治疗方案可选择 T-DM1。如今新药已上市 4 年，关于 T-DM1 有哪些新的研究成果呢？2017 年 1 月
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2015.11.20 COA2015 刘鹏教授：脊髓型颈椎病
时间 MRI-T2Wl 脑脊液循环及髓内高信号的变化与临床预后的相关性。将 2012 年 10 月至 2014 年 10 月西安市红会医院诊治的 46 例脊髓型颈椎病患者根据 T1 W I／ T2 W I 的信号变化分为 ：等／等、 等／高 、 低／高 3 组，分别为 14 例，16 例，16 例； 对患者的年龄 、病程
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2021.04.01 弥漫大 B 细胞淋巴瘤化疗+CAR-T 无效，61 岁的她在陆道培医院绝处逢生
肿胀不堪，在外院尝试了各种化疗方案都无效，甚至还入组了 CAR-T 临床试验，病情依然没有起色。几近绝望之时，她来到了陆道培医院…&hellip...。由于 L 女士的情况属于边缘带 B 细胞淋巴瘤伴大 B 转化，同时既往治疗效果不佳，L 女士入组了 CAR-T 临床试验，并于 7 月 12 日回输自体
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2024.05.17 IF 28！跟着顶刊做研究，1 小时讲清细胞免疫与代谢的研究思路
在实体瘤中，肿瘤微环境的特殊性会限制 T 细胞在肿瘤内的浸润和效应功能。如何打破限制，增强 T 细胞的功能是目前需要解决的问题之一。近期有团队在 Cell Metabolism发表研究发现亚油酸可通过促进线粒体适应度诱导 T 细胞代谢重编程，刺激 T 细胞向效应功能强大的记忆性表型分化，防止 T 细胞耗竭
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2016.09.02 这 6 种维生素 D 相关性疾病你可能不全知道
磊，钱素云，等. 危重患儿维生素 D 缺乏与病情严重程度和预后的关系 [J]. 中华实用儿科临床杂志,2015,30(14):1096-10987.Nisar...当你听到「维生素 D」时，你会想到什么？维生素 D 缺乏性佝偻病？手足搐搦症？随着医学的进步，人们发现，几乎所有人体组织或器官均表达维生素 D 受体，许多疾病
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2015.03.16 免疫学
都由一条α链（p19、p28或p35）和一条β链（p40或EBI3）组成，并通过在T细胞和/或自然杀伤细胞上高表达的受体传递...了CD4+T细胞。14激活的、IL-27处理的T细胞上清以IL-10依赖的方式抑制了新鲜纯化的CD4+T细胞，也支持了这一假说。13总的来说，这些研究强调
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2013.07.14 老年男性维生素D缺乏可预测全因死亡率
维生素D状态和全因死亡率的关系老年人群中维生素D缺乏和虚弱是常见的。为了确定25–羟维生素D[25(OH)D]浓度是否与虚弱和死亡率有关，来自澳大利亚西澳大学的Yuen Yee Elizabeth Wong教授及其团队进行了一项研究，该研究发现维生素D缺乏与虚弱的发生和流行
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2017.02.09 Cellectis 旗下「成品型」CAR-T 药物获准进行人体试验
近日，FDA 批准 Cellectis 在两种血液肿瘤患者中启动其 CAR-T 免疫疗法产品 UCART123 的临床试验。Cellectis 公司试验性新药（IND）申请的获批标志着一种「成品型」或同种异体的 CAR-T 药物首次在美国获准进行临床试验，该产品与诺华及 Kite 制药开发同类产品不同，它不需要从患者