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FDA顾问小组支持批准赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗

2013.11.18 FDA顾问小组支持批准赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗

11月13日,一个美国食品药品管理局(FDA)顾问小组推荐批准赛诺菲旗下多发性硬化症试验药物阿仑单抗(Lemtrada),但表示这款药物应该留作其它治疗失败的患者。在一个令人惊讶的决定中,FDA顾问小组以14比0,一票弃权的结果建议这款药物获得批准,尽管该药物存有引起癌症及其它严重症状的可能性。
FDA审查人员对赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗安全性表示担忧

2013.11.11 FDA审查人员对赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗安全性表示担忧

美国食品药品管理局(FDA)对使用赛诺菲旗下多发性硬化症新药阿仑单抗患者所存在的“多种严重及潜在致命安全性问题”表示担忧,这也给这款药物能否获批增加了不确定性因素。
NICE要求赛诺菲为口服MS药物特立氟胺提供更多数据

2013.09.22 NICE要求赛诺菲为口服MS药物特立氟胺提供更多数据

赛诺菲如果想让其多发性硬化症药物特立氟胺被推荐纳入英格兰和威尔士的NHS,将需要提供更多的证据支持这款药物的有效性。
赛诺菲旗下第二款MS药物阿仑单抗获欧盟批准

2013.09.17 赛诺菲旗下第二款MS药物阿仑单抗获欧盟批准

法国制药商赛诺菲表示,该公司第二款多发性硬化症药物阿仑单抗(Lemtrada)获得欧盟批准,这为赛诺菲不久将来开始在欧洲销售两款多发性硬化症药物铺平了道路。
FDA对诺华旗下MS药物芬戈莫德脑部感染事件展开调查

2013.08.30 FDA对诺华旗下MS药物芬戈莫德脑部感染事件展开调查

日前,美国食品药品管理局(FDA)声称正在调查在欧洲出现的一例罕见的严重脑感染事件,这位患者正在使用诺华旗下的多发性硬化症药物芬戈莫德(Gilenya)进行治疗。
百健艾迪声称MS药物Tecfidera与服药患者的死亡并不相关

2013.07.25 百健艾迪声称MS药物Tecfidera与服药患者的死亡并不相关

7月22日,百健艾迪表示,服用过公司旗下多发性硬化症新药Tecfidera而死亡的一位患者不太可能与这款药物有关。
百健艾迪向FDA提交MS药物Plegridy的上市申请

2013.05.22 百健艾迪向FDA提交MS药物Plegridy的上市申请

百健艾迪已向美国食品药品管理局(FDA)提交了旗下重磅炸弹级产品Avonex的聚乙二醇修饰药物Plegridy的上市申请,这款药物用于复发形式的多发性硬化症。
多发性硬化准确分型有助于疾病治疗

2014.07.07 多发性硬化准确分型有助于疾病治疗

Lublin和来自世界各地的多发性硬化(MS)专家就MS的分型提出了新的共识,发表在本期Neurology杂志。在MS诊疗试验中,MRI的作用越来越重要,有助于扩大选择治疗范围,促进理解MS的病理生理机制,激励进一步复查MS的表型分类并了解其临床病程。MS医师根据国际调查结果对最初的4例MS进行分型
2013 年多发性硬化症进展综述

2014.03.25 2013 年多发性硬化症进展综述

多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,MS 可急性,亚急性或慢性起病,我国 MS 患者急性或亚急性起病较多, 常发生于中青年。MS 可引起各种症状,包括感觉改变、视觉障碍、肌肉无力、抑郁、、严重的疲劳、认知障碍、平衡障碍、体热和疼痛等。MS 患者的体征多于症状是重要的临床特征,患者主诉一侧下肢无力

2014.11.14 沃特世LC-MS黄金标准技术 推动新生儿筛查临床诊断

宣布ACQUITY UPLC® TQD系统通过了中国食品药品监督管理总局(CFDA)认可获批医疗器械注册证,开始在中国销售。该系统将LC-MS技术这一
多发性硬化领域里程碑式研究:首次发现遗传基因突变

2016.06.02 多发性硬化领域里程碑式研究:首次发现遗传基因突变

多发性硬化(MS)一直以来被认为是一类散发性疾病,尽管 MS 有时在某些家族中聚集发生,但一直没有找到与该病相关的遗传基因。著名期刊 Neuron 杂志 6 月 1 日在线发表的一项最新研究成果,首次报道了一个与 MS 发生直接相关的基因突变。该研究由加拿大 UBC 大学阿尔茨海默病首席科学家 Weihong
多发性硬化患者抑郁症状的诊疗建议(综述)

2014.11.06 多发性硬化患者抑郁症状的诊疗建议(综述)

尽管目前已知,抑郁症常会伴随多发性硬化症(MS)而发生,但临床上仍然容易漏诊、漏治。因此,近期发表于使用神经病学杂志上的一篇综述,提供了一系列实用性建议,用于指导临床医生筛查并治疗MS患者的抑郁症。具体内容如下:多发性硬化症常与抑郁有关,但目前很少有针对MS患者抑郁症状治疗情况的临床研究,并且评估与随访性建议并未
2014 柳叶刀年终回顾之多发性硬化症篇

2015.01.05 2014 柳叶刀年终回顾之多发性硬化症篇

2014年,多发性硬化症(MS)研究领域,取得了一些进展;而年终的柳叶刀杂志,对主要成果进行了回顾。具体如下:不同于其它类型MS研究上的飞速进展,由于缺少检测疾病进展时间、形式与原因的可靠方式,进展型MS目前仍然缺乏认可的治疗方式。而2014年MS表型工作组,对进展型 MS 重新进行准确定义,相关专家回顾了1996年
进展型多发性硬化十大常见症状的治疗策略(综述)

2015.05.27 进展型多发性硬化十大常见症状的治疗策略(综述)

进展型多发性硬化是多发性硬化(MS)的一种严重病程类型,治疗效果差,预后不佳,疾病修饰疗法对进展型 MS 通常无效。因此,进展型 MS 的治疗主要着眼于减轻症状以及尽量改善功能。近期,Feinstein 教授等在 Lancet Neurology 杂志就进展型 MS 的常见症状(包括平衡与运动障碍、肢体无力、心血管
JAMA:多发性硬化亲属应早期行头颅 MRI

2017.02.26 JAMA:多发性硬化亲属应早期行头颅 MRI

多发性硬化(MS)在症状发生前常有亚临床炎症性脱髓鞘及神经变性改变。临床观察发现 34% 的影像学临床孤立综合征患者在 5 年内会发展为 MS。而 MS 患者的家庭成员常被认为是 MS 的高风险人群,但目前尚缺乏对这类人群的风险评估及预防策略。为此,来自美国国家神经疾病与卒中研究所神经免疫与神经病毒学科的 Reich

2012.06.25 QRS中度延长的CRT仍存在争议

对于QRS在120-150 ms之间时心脏再同步化治疗(CRT)的价值目前仍是专家们的主要争议点。美国心衰学会最新指南将不存在右束支传导阻滞的情况下,CRT的QRS界值从>120 ms修改为>150 ms,而QRS在120-150 ms之间仅为“可考虑”。ESC
“磁敏感率”或为监测多发性硬化进展的新指标

2014.06.19 “磁敏感率”或为监测多发性硬化进展的新指标

磁共振成像是诊断和监测多发性硬化(MS)的有最佳影像学手段,但常规MRI描述的脑白质病灶的征象与临床残疾无明显关系。为了观察和监测MS疾病的进展,研究者们做了大量的工作和努力去开发能够正确反映疾病相关病理生理信息的影像学成像技术。有文献报道,在MS患者的基底节核团和MS病灶中发现大量异常的铁沉积
第五届复旦大学附属华山医院神经内科 NMO-MS 患教会如期举行

2020.05.31 第五届复旦大学附属华山医院神经内科 NMO-MS 患教会如期举行

沪上初夏明媚美好。5 月 30 日上午 9:00,第五届复旦大学附属华山医院神经内科 NMO-MS 患教会如期赴约。来自全国各地的脱髓鞘病患友纷纷按下视频连接...们在诊疗过程中的疑问。我们致力为患友们提供更多更好的医疗照护。随后,周磊主治医师以「NMO 与 MS——新的治疗与挑战」为题,讲解了大家最为关心的问题:NMO
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