搜索到 1000 条关于 ㅣ상조내구제당일지급 카툑 ⑧⑨②ⓙms 的文章
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2014.09.18 多发性硬化患病率全球性升高，医疗服务分布不均
多发性硬化（MS）是全球最为常见的神经疾病之一，在很多国家中，MS为年轻患者非创伤性神经性残疾的首要病因。尽管如此，MS的流行病学信息及相关医疗服务在许多地区仍有欠缺。因此，多发性硬化症国际联合会（MSIF）联合世界卫生组织（WHO）于2008年发布了首个MS地图集，收集了112个国家MS的流行病学信息。近期
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2014.08.03 聚乙二醇干扰素获批用于MS治疗
性扩展研究—ATTAIN,并进行为期4年的随访。药物安全性：ADVANCE试验中聚乙烯乙二醇β-1a的安全性和耐受性结果，与已知的MS干扰素疗效一致
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2014.09.15 诺华发布芬戈莫德在MS疾病活动关键指标上的阳性数据
允许医师“获得对患者疾病更为全面的评估，包括在MS方面的潜在损伤。”诺华全球开发主管Narasimhan评论称，“基于这种改进的新定义，数据从MS四项关键指标上突出了芬戈莫德得到证明的高效果。”近日，该公司还在FREEDOMS试验及其扩展试验的一个四年期分析会上发布了数据，数据证明MS患者脑萎缩率与长期残疾进展风险
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2017.11.24 Tutorial IV：基于质谱学的食品分析新方法：定向蛋白质组学和高分辨 MS、MS3
2016 年 10 月 11 日上海新国际博览中心 N3-M43 会议室Jens Brockmeyer 教授斯图加特大学 | 教授Education and Professional Experience1997-2002 S...
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2015.10.14 ABN：多发性硬化疾病修饰治疗指南
1999 年，英国神经内科医师协会（ABN）发表了第一版多发性硬化（MS）疾病修饰治疗指南；随着越来越多的药物获得批准，有必要对之前的指南进行更新。近期，在 Pract Neurol 杂志发表的 2015 版指南对使用 MS 疾病修饰治疗以及停用 MS 疾病修饰治疗均进行了详细的推荐，有利于指导临床医生治疗。使用疾病
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2017.11.01 关注多发性硬化 细数刚落幕的 MSPARIS 2017 大会热点
委员会（ECTRIMS 及 ACTRIMS）第 7 届联合大会（MS PARIS 2017）于法国首都巴黎顺利举办。作为每隔 3 年举办一次的盛大学术会议，来自世界各地的 MS 领域专家、投资者、患者和医疗相关人员齐聚一堂，分享 MS 的基础及临床研究进展。下面简要介绍一下本次大会的主要热点。在多发性硬化领域，巴黎具有独特
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2014.09.04 多发性硬化患者住院率显著下降
在近20年间，随着诊断标准的改变与疾病修饰疗法的引进，多发性硬化症的护理发生巨大变革。尽管如此，关于MS患者卫生服务利用变化的信息仍然很少。为了明确卫生系统中MS负担情况的改变，规划未来需求并且评估新型疗法的成本与收益，有必要开展卫生服务利用情况的纵向研究。因此，来自加拿大曼尼托巴大学的研究者，展开以人群为基础的研究
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2014.11.01 继发进展型MS：IL-23IL-17轴与骨髓因子调节异常
本研究纵向检测了复发缓解型（RRMS）和继发进展型（SPMS）多发性硬化患者的血液学免疫指标，研究中枢神经系统损伤病程与临床、放射学检查指标间的关系。
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2014.08.18 梯瓦拟测试MS药物拉喹莫德用于亨廷顿氏舞蹈病
梯瓦制药正推动其陷入困境的中枢神经系统药物拉喹莫德（Laquinimod）进入一项亨廷顿氏舞蹈病的中期研究，指望通过研究可以扩展这款药物的潜能。
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2014.06.19 芬戈莫德治疗复发缓解型MS的疗效探讨
本文对支持将0.5 mg剂量的芬戈莫德批准作为二线药物治疗复发缓解型多发性硬化的相关研究做了详细分析。
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2014.05.24 聚乙二醇干扰素β-1α治疗复发缓解型MS有效
近期一项发表于柳叶刀神经病学杂志一项研究，旨在评估聚乙二醇干扰素β-1α治疗复发缓解型多发性硬化患者的疗效和安全性，研究结果显示其治疗48周后安全有效。
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2014.03.20 FDA决定推迟对百健艾迪MS药物Plegridy的审批
百健艾迪称，美国FDA对该公司多发性硬化症药物Plegridy上市申请的审评期限延长三个月。
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2013.12.23 强生旗下TB药物获EU支持 梯瓦制药旗下MS药物被推迟
12月20日，欧洲药品监管机构推荐批准强生旗下一款创新性肺结核药物，但梯瓦制药备受期待的多发性硬化症新药的推荐批准决定确被推迟。
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2013.11.27 百健艾迪旗下MS药物Tecfidera获欧洲专营权
日前，百健艾迪深受鼓舞，该公司旗下口服多发性硬化症药物Tecfidera在欧洲长期的市场争夺战中赢得了市场专营权的胜利。