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2012.05.30 子宫圆韧带囊肿3例报告及文献复习
分析2011年2月至8月我院收治的3例子宫圆韧带囊肿,现报告如下。1.临床资料1.1 病例一患者,女,37岁,因发现右侧腹股沟区肿物7+年...增大,活动性可、稍有压痛,伴外阴部瘙痒,于经期自觉包块稍变硬、疼痛,经间期无特殊不适。查体:于右侧腹股沟区近阴阜扪及一直径约3+cm的囊性包块,无红肿,活动性
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2006.04.08 [每周一问]NO.41-Diagnosis and Management of Bradyarrhythmias(part3)
of bradycardia? 3.What medications commonly given during anesthesia may... 缓慢性心律失常的常见病因有哪些?2 心动过缓的常见症状?3 麻醉过程中有哪些药物会导致心动过缓?4 应该在何时、如何治疗缓慢性心律失常
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2018.07.11 微创外科又添利器,3D 超高清腹腔镜应用临床
「3D 超高清腹腔镜系统为外科医生还原了真实视觉中的三维立体手术视野,而且具有放大作用。」近日,肝胆胰脾外科王卫东教授使用了我院新引进的 STORZ IMAGE1 S 3D 超高清腹腔镜设备,该 3D 腹腔镜系统搭配了第二代 3D 成像技术,最大景深达 200 mm,分辨率达 1920×1080 像素,使画面呈现更加
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2013.08.26 FDA授予Alnylam RNAi药物ALN-AT3孤儿药地位
8月20日,全球领先的RNAi药物开发公司Alnylam制药宣布,FDA已授予其旗下ALN-AT3孤儿药地位,用于治疗A型血友病患者。上周,FDA已经授予ALN-AT3治疗B型血友病的孤儿药地位。目前,Alnylam制药正开发ALN-AT3作为一种皮下注射给药方式的RNAi治疗药物,靶向
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2014.02.25 2014年执业医师考试3月3日起报名
执业医师考试报名包括网上报名和现场报名两个部分。网上报名时间为2014年3月3日9时—3月17日24时,现场报名时间为2014年3月20日
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2014.06.27 武田制药因3期试验失败 放弃前列腺癌药物Orteronel
武田制药后期研发线因前列腺癌药物Orteronel (TAK-700)令人失望的3期试验数据而再次遭受打击。该日本制药公司表示,考虑到其它治疗药物的可...。两项3期试验结果显示,虽然Orteronel与强的松合并用药能够延长患者在癌症恶化之前的生存时间,但这款治疗药物不能延长这类患者的总生存期。Orteronel
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2014.01.10 一个高期望试验的失败——肾脏去神经支配疗法3期
美敦力公司发表声明,基于导管去神经方法治疗顽固性高血压的3期临床试验(以下简称SYMPLICITY HTN-3 )宣告失败,试验没有达到最初设定的主要终点。尽管没有安全性方面的相关事件发生,但是受试者的收缩压未曾持续性下降。SYMPLICITY HTN-3期试验在在美国明尼苏达州的明尼阿波利斯市进行
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近年,以支气管动脉、气道及胸腔(3D)介入诊疗技术为核心的介入呼吸病学发展日新月异,国内多家医疗机构已先后开展上述技术。重庆医科大学附属第一医院呼吸...推动肺病3D介入诊治技术在国内的开展,重庆医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科承担的国家级继续医学教育项目《肺病3D介入技术的临床应用》定于2013年6月8日
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2016.10.25 这 3 种介入治疗可有效缓解顽固性癌痛
目的分为 3 类:(1)诊断性阻滞旨在确定疼痛发生的部位,包括腹横肌平面(TAP)阻滞,TAP 阻滞可鉴别疼痛来源于腹壁还是内脏。(2)预测性阻滞可预测消融阻滞神经后的潜在获益。其中一种类型是交感神经阻滞,用以控制内脏癌性疼痛——常见于腹腔神经阻滞和上腹下神经丛阻滞。(3)治疗性阻滞用于减轻疼痛,改善功能。从预测性阻滞中
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2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3(内科版)
感谢丁香园的蔡文杰版主,食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中,靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认:对于 HER-2 过表达的...(仅限于低位病灶、<2 cm 的高分化病灶)。(3)T4b:在侵及气管、大血管或心脏的条件下考虑单纯姑息性化疗,其余情况建议根治性化放疗。(4)对于术前未接
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2015.07.17 Zogenix 决定将癫痫药物 ZX008 的后期试验推迟 3 个月
药物开发商 Zogenix 近日表示,该公司为招募更多患者将把其用于罕见形式癫痫药物的后期试验推迟大约 3 个月进行。该公司表示它目前正计划第四季度开始这款药物 ZX008 的后期试验,并根据美国 FDA 的指导,将寻求把研究的受试者从早先的 40-60 名招募到 105 名。这款药物旨在治疗 Dravet 综合征
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2015.03.05 3款新药及6项新适应症获CHMP批准推荐
欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)对3款新药及6项新适应症推荐在欧洲获得批准。CHMP是欧洲药品管理局药品安全性及有效性评价机构,该机构推荐批准大冢制药托伐普坦用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者治疗,推荐批准赛诺菲新型胰岛素、亦即来得时后续产品Toujeo用于糖尿病。CHMP还推荐对诺华
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2015.03.17 2014全球畅销药TOP10 总销售额达830亿
为自己的明星药物寻找“继承者”。从赛诺菲胰岛素新药Toujeo的上市策略来看,其欲成为当前畅销药物排行榜TOP 10中第3只胰岛素产品的雄心昭然若揭。此外,罗氏
