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默克雪兰诺与辉瑞启动 Avelumab 用于 NSCLC 的 3 期研究

2015.11.09 默克雪兰诺与辉瑞启动 Avelumab 用于 NSCLC 的 3 期研究

默克雪兰诺与辉瑞宣布启动一项 Avelumab 用于既往未治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 3 期研究。Avelumab 是一种试验性全人源化抗... 3 期研究。第一项研究于 2015 年 4 月启动,其正在接受含铂类双重化疗后疾病进展的患者中对 Avelumab 与多西他赛进行对比评价。「在非小细胞肺癌治疗
百健艾迪将启动阿尔茨海默病药物BIIB037的3期研究

2014.12.05 百健艾迪将启动阿尔茨海默病药物BIIB037的3期研究

百健艾迪日前表示,该公司将“非常积极”地为其阿尔茨海默病试验药物BIIB037寻求一项3期研究项目。研发副总裁Williams称,在一项1b试验中经过54周...,但进一步的分析显示这款药物对早期疾病患者的认知下降有改善作用,因而礼来宣布计划在早期阿尔茨海默病患者中启动一项该药物的3期试验。与此同时
赛诺菲推进廉价轮状病毒疫苗进入3期试验

2014.10.22 赛诺菲推进廉价轮状病毒疫苗进入3期试验

一款更廉价轮状病毒疫苗正在印度启动3期试验,这款疫苗可促进接种疫苗对抗这种严重腹泻疾病。轮状病毒是严重儿童腹泻最常见因素,每年导致50万儿童死亡,主要在非洲...Rotavac也推进进入3期试验,并承诺将以Rotarix和RotaTeq十分之一的价格供患者使用。3月份,Bharat表示其疫苗安全,但只有大约54%的适度保护效果
2014年你不得不知的儿科领域TOP8

2014.12.31 2014年你不得不知的儿科领域TOP8

技术、方法标准以及数据共享协调方面有很明显的差距。3.多重耐药结核是一个日益严重且被严重低估的问题。4.在艾滋病患者中可发现抗HIV药物的耐药性增强。根据WHO...%降至5-8年级时期的1.7%。3.儿童进入幼儿园时,有12.4%儿童患肥胖症,还有14.9%儿童为超重,而这个年龄段正是干预及预防童年肥胖症的黄金时间,却没有

肺病3D介入技术的临床应用

近年,以支气管动脉、气道及胸腔(3D)介入诊疗技术为核心的介入呼吸病学发展日新月异,国内多家医疗机构已先后开展上述技术。重庆医科大学附属第一医院呼吸...推动肺病3D介入诊治技术在国内的开展,重庆医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科承担的国家级继续医学教育项目《肺病3D介入技术的临床应用》定于2013年6月8日
Cong Yan:肺气道上皮细胞Stat3路径的过度激活导致肺炎和肺癌

2007.11.04 Cong Yan:肺气道上皮细胞Stat3路径的过度激活导致肺炎和肺癌

:肺气道上皮细胞Stat3路径的过度激活导致肺炎和肺癌Cong Yan:肺气道上皮细胞Stat3路径的过度激活导致肺炎和肺癌Cong Yan:肺气道上皮细胞Stat3路径的过度激活导致肺炎和肺癌Cong Yan:肺气道上皮细胞Stat3路径的过度激活导致肺炎和肺癌Cong Yan:肺气道上皮细胞Stat3
勃林格以3亿美元将Bedford Laboratories出售给Hikma制药

2014.05.30 勃林格以3亿美元将Bedford Laboratories出售给Hikma制药

勃林格殷格翰以3亿美元将其陷入困境的无菌注射剂子公司Bedford Laboratories出售给了Hikma制药。美国的Bedford是勃林格殷格翰...解决美国市场的关键供应短缺。”FDA强迫其暂时停产后,勃林格殷格翰为继续生产,到2012年底前已投入了3亿美元,该公司称,未来五年要使这家
默沙东/Endocyte卵巢癌药物vintafolide的3期临床试验失败

2014.05.04 默沙东/Endocyte卵巢癌药物vintafolide的3期临床试验失败

5月2日,默沙东与Endocyte宣布,数据安全监控委员会(DSMB)建议停止Vintafolide的3期临床试验PROCEED,因为这款药物在对铂...正根据2012年双方达成的价值达10亿美元的协议条款对Vintafolide进行共同开发。3月份,欧洲药品管理局人用医药产品委员会基于2期临床试验
谁将叱咤药品市场风云榜? ——2020 年全球药品销售 TOP20 预测

2016.09.07 谁将叱咤药品市场风云榜? ——2020 年全球药品销售 TOP20 预测

,市场格局或迎来新气象。3. Opdivo生产厂家:Bristol-MyersSquibb2015 年销售额:94.2 亿美元2020 年预计销售额:84 亿美元... Opdivo3 个月获得批准的 Merck 公司的 Keytruda。据估计,Keytruda2020 年的销售额将低于 50 亿美元,相比之下显得寒酸。4.
2013年度生命科学领域最具创新力产品TOP10

2013.12.29 2013年度生命科学领域最具创新力产品TOP10

3) SR GSD 3D荧光显微镜的分辨率约为200 nm,即便是高分辨率显微镜,虽然XY平面上分辨率可达20 nm,但在Z轴只能达到600–700 nm的分辨率,不能用于观测三维分子结构。Leica Microsystems的SR GSD 3D成像系统,在XY平面上分辨率为20 nm
微创外科又添利器,3D 超高清腹腔镜应用临床

2018.07.11 微创外科又添利器,3D 超高清腹腔镜应用临床

3D 超高清腹腔镜系统为外科医生还原了真实视觉中的三维立体手术视野,而且具有放大作用。」近日,肝胆胰脾外科王卫东教授使用了我院新引进的 STORZ IMAGE1 S 3D 超高清腹腔镜设备,该 3D 腹腔镜系统搭配了第二代 3D 成像技术,最大景深达 200 mm,分辨率达 1920×1080 像素,使画面呈现更加

2006.04.08 [每周一问]NO.41-Diagnosis and Management of Bradyarrhythmias(part3)

of bradycardia? 3.What medications commonly given during anesthesia may... 缓慢性心律失常的常见病因有哪些?2 心动过缓的常见症状?3 麻醉过程中有哪些药物会导致心动过缓?4 应该在何时、如何治疗缓慢性心律失常
FDA授予Alnylam RNAi药物ALN-AT3孤儿药地位

2013.08.26 FDA授予Alnylam RNAi药物ALN-AT3孤儿药地位

8月20日,全球领先的RNAi药物开发公司Alnylam制药宣布,FDA已授予其旗下ALN-AT3孤儿药地位,用于治疗A型血友病患者。上周,FDA已经授予ALN-AT3治疗B型血友病的孤儿药地位。目前,Alnylam制药正开发ALN-AT3作为一种皮下注射给药方式的RNAi治疗药物,靶向
孤儿药开发疯狂!最具价值在研项目 TOP 15

2015.08.14 孤儿药开发疯狂!最具价值在研项目 TOP 15

等待欧盟正式批准通过。届时,Alexion 公司将会获得批准 3 款产品 4 个适应症,此前该公司的 Soliris(eculizumab, 依库珠单抗) 已经...是赛诺菲下属健赞公司,拥有 3 只酶替代疗法——Cerezyme、Myozyme 和 Fabryzyme,总销售收入与 Soliris 大致相同。这种分析不包括肿瘤
一个高期望试验的失败——肾脏去神经支配疗法3期

2014.01.10 一个高期望试验的失败——肾脏去神经支配疗法3

美敦力公司发表声明,基于导管去神经方法治疗顽固性高血压的3期临床试验(以下简称SYMPLICITY HTN-3 )宣告失败,试验没有达到最初设定的主要终点。尽管没有安全性方面的相关事件发生,但是受试者的收缩压未曾持续性下降。SYMPLICITY HTN-3期试验在在美国明尼苏达州的明尼阿波利斯市进行
武田制药因3期试验失败 放弃前列腺癌药物Orteronel

2014.06.27 武田制药因3期试验失败 放弃前列腺癌药物Orteronel

武田制药后期研发线因前列腺癌药物Orteronel (TAK-700)令人失望的3期试验数据而再次遭受打击。该日本制药公司表示,考虑到其它治疗药物的可...。两项3期试验结果显示,虽然Orteronel与强的松合并用药能够延长患者在癌症恶化之前的生存时间,但这款治疗药物不能延长这类患者的总生存期。Orteronel
2015 年中国医药生物技术进展 Top10

2016.01.08 2015 年中国医药生物技术进展 Top10

至关重要。3. 我国自主研发口服幽门螺杆菌疫苗取得重要进展医学杂志《柳叶刀》刊发了我国口服幽门螺杆菌疫苗 3 期临床研究成果。研究人员通过对 4464 例 6-15...,与化疗药物联用可增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,提高抑瘤效果。美妥珠单抗注射液经 CFDA 批准进入临床研究,具有完整的知识产权,其核心国家发明专利授权 3
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