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2009.08.20 赛默飞世尔科技RNA干扰研究/药物筛选资助项目

Fisher Scientific)(纽约证交所代码:TMO)是全球科学服务领域的领导者,致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过105亿美元
上海交通大学附属胸科医院

2008.10.15 上海交通大学附属胸科医院

个。附设上海市胸部肿瘤研究所。医院现有职工1000余名,其中正副主任医师105名、正副教授50余名、博士生导师、硕士生导师18名、享受国务院特殊津贴28名

2007.09.08 肺血管病:心肌肌钙蛋白T、心脏彩超和心电图评估急性肺栓塞的预后

广州医学院第一附属医院-广州呼吸疾病研究所(510120)程璘令 吴 华 何梦璋 李时悦 为探讨心肌肌钙蛋白T 和心脏彩超在评估急性肺栓塞预后中的意义,以便及时准确地制定肺栓塞的治疗方案,改善患者的预后。本研究的对象为广州呼吸疾病研究所105 例已确诊为肺栓塞的患者,所有患者

2007.09.08 肺血管病:163例肺血栓栓塞症临床分析

~2006 年12 月31 日35 年间的163 例PTE 患者的临床资料。其中临床诊断病例58 例,确诊病例105 例。年龄24~85 岁,平均年龄

2007.09.08 慢阻肺:慢性阻塞性肺疾病急性加重期细菌感染与气道炎症的相关研究

;105CFU/ml)作为诊断慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者细菌感染的标准,将慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为A 组(有细菌感染组)、B 组(无细菌感染组),再根据所分离PPM
方文峰教授:晚期鼻咽癌的综合治疗 | 鼻咽癌指南更新要点

2021.08.17 方文峰教授:晚期鼻咽癌的综合治疗 | 鼻咽癌指南更新要点

一线治疗复发转移性鼻咽癌 III 期临床研究)RATIONALE-309(替雷利珠单抗联合 GP 一线治疗复发转移性鼻咽癌 III 期临床研究)AK105-202(抗 PD-1 单抗 AK105 三线及以上治疗转移性鼻咽癌 II 期临床研究),未来更多的针对晚期复发转移性鼻咽癌的 III 期临床研究可能改写指南,结果值得
临床误区:「集尿袋感染」

2020.11.06 临床误区:「集尿袋感染」

菌尿(CA-ASB)的定义:留置导尿管、耻骨上方导尿管或间歇导尿管的患者,单次经导尿管留取标本,细菌培养菌落计数 ≥ 105 CFU/mL,且无 UTI 相应的... Clin North Am. 2014 Mar;28(1):105-19. doi: 10.1016/j.idc.2013.09.002. Epub 2013
一例应答不佳患者的治疗选择

2020.04.21 一例应答不佳患者的治疗选择

;HBV-DNA 3.0×105IU/ml(<20 IU/ml); HBV 耐药变异检测未提示存在 HBV 耐药变异;腹部彩超:肝硬化,脾大,腹水(最大积液...1875.313.0×105ETV 24 周1624.55.0×103TAF 8 周1232<20三、 讨论《慢性乙型肝炎防治指南》指出
恩替卡韦应答不佳合并肾功能异常患者的抗病毒治疗方案

2019.09.16 恩替卡韦应答不佳合并肾功能异常患者的抗病毒治疗方案

,2018 年 4 月 HBV-DNA 定量为 3.17×105IU/ml,再次与患者沟通,加用 TDF 抗病毒治疗,患者对血压和肾功能问题比较担心,充分与患者...降至 80.4umol/L,加用 TAF 治疗,2018 年 12 月复查 HBV-DNA 定量为 2.83×105IU/ml,肌酐为 70.5 umol/L
美罗培南在两药及三药联用治疗 CPE 中的协同抗菌作用

2017.08.22 美罗培南在两药及三药联用治疗 CPE 中的协同抗菌作用

105、AMA 864、CCUG 56233、CCUG 60138、AUH 646。上述耐药 CPE 菌株对厄他培南单药耐受,大部分对磷霉素耐药,但对替加环素...和庆大霉素两药联用则表现为加和作用。对于肠杆菌 NFM105 菌株,美罗培南和亚胺培南两药联用、美罗培南和磷霉素两药联用均表现为加和作用。图1 双碳青霉烯组合厄他培
一图读懂:孕前孕期保健

2016.05.19 一图读懂:孕前孕期保健

g OGTT(高危孕妇或有症状者)。④地中海贫血筛查。⑤ 甲状腺功能检测。⑥血清铁蛋白 (血红蛋白<105 g/L 者)。⑦结核菌素 (PPD)试验...和预防。②妊娠生理知识。③营养和生活方式的指导。④中孕期胎儿染色体非整倍体异常筛查的意义。⑤血红蛋白<105 g/L,血清铁蛋白<12 ug/L,补充
阿达木单抗联合甲氨蝶呤改提高风湿关节炎治疗效果

2014.01.27 阿达木单抗联合甲氨蝶呤改提高风湿关节炎治疗效果

临床试验; 207例患者获得了稳定的低疾病活动度缓解,其中105例患者通过再随机继续应用阿达木单抗治疗。安慰剂加甲氨蝶呤治疗组中,有460例患者完成第1阶段临床试验;其中112例患者获得稳定的疾病低活动度并继续应用甲氨蝶呤单药治疗方案。78周时,在继续应用阿达木单抗组患者(105例)中,有70%(73例)患者
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