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氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

治疗, 应用剂量为 1 g/d。《新编药物学》(第 17 版)[5]指出:大剂量氨溴索(250~500 mg/d,每天两次)可以降低血浆尿酸浓度,促进...,早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效
药物不良反应:甲氨蝶呤引起重度骨髓抑制致死亡

2017.09.06 药物不良反应:甲氨蝶呤引起重度骨髓抑制致死亡

mg 肌内注射并米非司酮 300 mg 在 3d 内分次口服。第 5 天,患者出现发热、口腔溃疡;第 7 天,面部及四肢末端出现红疹,CRP 105.3 mg/L,降钙素原 0.33 μg/L,WBC 2.5×109/L,中性粒细胞百分比 85%,RBC 3.3×1012/L,PLT 244×109/L,Hb 103
JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志
A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效

2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效

,安慰剂对照的研究,接受背景MTX治疗的患者随机分组为4:4:1:1,分别接受如下治疗:tofacitinib 5mg 每天两次、tofacitinib 10mg 每天两次、tofacitinib的安慰剂 5mg 每天两次或placebo的安慰剂 10mg 每天两次。在3个月时,接受安慰剂治疗的无反应患者以盲态升级
用药问答:急性胰腺炎不宜使用哪种抑酸药?

2018.09.21 用药问答:急性胰腺炎不宜使用哪种抑酸药?

, qd ,5 天B.60 mg/次,bid,7 天C.75 mg/次,qd,5 天D.75 mg/次,bid,5 天2. 急性胰腺炎患者不宜使用下列哪种抑酸药物...推荐口服剂量为;75 mg/次,bid, 共 5 天。西咪替丁可透过胎盘,并经乳汁分泌,妊娠期及哺乳期妇女禁用,急性胰腺炎患者禁用。已经证实或高度怀疑有致畸作用的
疫苗并非儿童专利,成人免疫同样不容忽视

2020.06.17 疫苗并非儿童专利,成人免疫同样不容忽视

-21:30 做客直播间,带来「成人疫苗」的专场线上科普,欢迎大家锁定时间观看。为什么说「疫苗并不是儿童的专利,成人也需要定期评估疫苗接种情况」?部分人群可能在儿童时期没能接种所有推荐疫苗;针对某些疾病的疫苗,可能在需要接种的人们成年后才研发上市; 疫苗接种后获得的免疫力会随时

2015.01.05 全国结晶工艺开发技术大会暨药物晶型研究和药物固态研发技术研讨会

影响因素分析及在线监控分析技术4. 间歇与连续结晶过程设计与放大,过程集成与耦合技术5. 工业结晶智能化装置的放大与优化设计技术(二)、药物晶型研究和药物固态...控制和原料药的工艺研发中一些思路5. 多晶型的分析鉴别技术、药物的晶型检测的手段6.药物结晶产品粒度控制技术. 抗生素类药物的结晶制备7. 制剂
药物不良反应:琥珀酸美托洛尔致尿频

2017.10.16 药物不良反应:琥珀酸美托洛尔致尿频

近日,《药物不良反应杂志》发布了「琥珀酸美托洛尔致尿频」一文,现整理如下,供大家参考学习。1 例 39 岁男性患者因高血压病服用苯磺酸氨氯地平 5 mg/d,用药 1 周后因血压控制欠佳、心率偏快加服琥珀酸美托洛尔缓释片 23.75 mg/d。加药 1 天后出现尿频 (10 次/d),且尿频逐渐加重,达
激素治疗新冠:为何首选地塞米松而不是甲强龙?

2023.01.13 激素治疗新冠:为何首选地塞米松而不是甲强龙?

近期新冠住院患者较多,很多临床医生对治疗用药还有较多困惑,特别是激素。临床上有不用激素的,有用地塞米松 5 mg qd 的、甲强龙 40 mg qd 的...氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的重型和危重型患者,酌情短期内 (不超过 10 日) 使用糖皮质激素,建议地塞米松 5 mg/日
他达拉非安全性相关信息及用药说明

2020.07.14 他达拉非安全性相关信息及用药说明

2.5 mg(N = 196)他达拉非 5 mg(N = 304)头痛5%3%6%消化不良2%3%5%鼻咽炎4%4%3%咳嗽0%4%2%* 以上列出了发生率... mg5 mg 治疗的患者。详细信息见说明书。  
FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权

2012.12.19 FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权

个月的美国市场专营权,保护期到2013年10月8日。据该公司称,Aciphex授予的儿科药物专营权并未批准用于儿童患者。同时Aciphex的5mg及10mg缓释片仍在等待FDA审批中。Aciphex缓释片主要用于治疗胃食管反流疾病(GERD),针对1~11岁儿童GERD患者的维持治疗及缓解病症。
输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹,传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5 mg i.v.。尽管如此我们依然会碰见患者... 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.这说明在输血前可无需预防用药。事实上,不预防性用药既可避免药物本身的副作用,又不会带来由于预防用药造成掩盖
输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

2020.06.16 输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

这里是:晚间用药情报站,1分钟掌握新知识。临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹,传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5...]:①不使用药物预防输血不良反应;②非那根针 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.,这说明在输血前可无需预防用药。事实上,不预防性用药既可避免药物本身
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

临床试验结果,研究人员在为期28日的治疗周期中确定,在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日,采用静脉推注或输注1小时的给药方式下,2.5 mg剂量的...、第5 以及第15、第17、第19日对各患者队列静脉推注EC145或输注1小时EC145,每个患者队列由3至6例患者组成,直至鉴定达到MTD。此外,研究人员还在
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