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2017.04.07 CFDA：有 4 家药企生产的 5 批次药品不合格
6 日，食品药品监管总局通报了 5 批不合格的药品，分别为：津达仁堂京万红药业有限公司生产的批号为 408513 的风湿液；吉林济邦药业有限公司生产的批号...为 1601273001 的参芪五味子片。通告全文总局关于 5 批次药品不合格的通告（2017 年第 53 号）经吉林省药品检验所等 4 家药品检验机构检验，标示
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2012.03.30 贝伐单抗无助于改善转移性激素抵抗前列腺癌患者的总生存时间
。患者被随机分为对照组和试验组。对照组予多西紫杉醇75 mg/m2静脉注射21天，加强的松5mg每天口服2次(DP + B方案)。试验组外加贝伐单抗每3周15mg/kg静脉注射（对照组仅予以安慰剂）。主要终点是总生存时间（OS），次要终点是无进展生存时间（PFS），前列腺特异性抗原下降50％，客观反应率（OR）和毒性
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2016.09.21 5 类便秘新药：便秘不再只有泻药
心肌梗死的发生风险，因此仅限于住院患者使用。推荐成人剂量为术前 30 min 至 5 h 给予 12 mg，手术后每日两次 12 mg，最多 7 天。患者累计使用...尽管市面上治疗慢性便秘的药物繁多，但约半数的患者对传统的泻剂治疗无效。不用怕，以下新型治疗方法或许可以一试。1. 5-HT4 受体激动剂 普芦卡必利激活肠道
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2011.08.15 曾吸烟的肺癌患者可从塞来昔布治疗中受益
;肿瘤学界没有一个良好的肺癌治疗方法。除非是在疾病最早期能被治疗，5年生存率仅为15％左右，”Lee说。“最好的办法在最早期阻止疾病，并尝试...接受每日2次的塞来昔布400 mg或安慰剂。受试者的入选条件是：至少45岁，并已停止吸烟至少1年。研究人员在研究开始以及6个月时对受试者进行支气管镜
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2007.08.31 论文交流：抑郁症中5一羟色胺及其受体5一HTlAR与调节性T细胞的关系
; 目的：1．探讨抑郁症患者免疫因子IL-2，IL-IO，TGF—p1及CD4+CD25+调节T细胞的变化2．从5一HT及其受体5一HTl a和调节性T...，正常对照组27例，入组标准同患者组。受试者在早晨06：00～09：00空腹无菌采集取肘静脉血；2．高效液相色谱测5一HT血清浓度；3．ELISA法测血清IL-2
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2014.02.19 Nat Rev Cardiol：2013年度血栓栓塞性疾病治疗进展
组：阿哌沙班2.5mg，2/日组、阿哌沙班5mg，2/日组和安慰剂组，共治疗12个月。与安慰剂组相比，阿哌沙班2.5mg或5mg，2/日均显著减少有症状的复发...班组显著少于对照组（分别为1.7%，1.7%和8.8%）。三组主要出血事件发生率相差无几。5mg阿哌沙班组主要出血和临床相关非主要出血发生率明显高于安慰剂组
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2015.08.10 阿斯利康与 Sosei 达成 5 亿美元交易
8 月 5 日阿斯利康与 Sosei 的生物技术部 Heptares 达成了超过 5 亿美元的交易，获得了一种试验性抗癌药物，从而进一步扩大了其在癌症免疫疗法...获得商业成功，后期可能会付出超过 5 亿美元。该公司还将致力于进一步开发 A2A 受体阻断化合物用于癌症免疫治疗。为了抵消旧有药物专利失效带来的损失，实现恢复增长
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2015.01.19 日本出现今冬第5例禽流感
日本佐贺县18日宣布，该县出现H5亚型高致病性禽流感疫情，有关部门已开始扑杀两个养鸡场的约7万只鸡。这是今冬日本第5例高致病性禽流感疫情。佐贺县政府通报称，该县有田町一个养鸡户拥有的两个养鸡场15日至17日陆续有鸡死亡，通过病毒检测，18日凌晨确认发现H5亚型禽流感病毒。应佐贺县政府之邀，日本陆上自卫队派遣了约130
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2012.09.19 MiniAA国际微创妩媚双眼皮+开眼角+吸眼泡培训班
，4.FaceTighten紧到肤面部缩紧术，5.PRP自体干细胞容颜术，6.ART面颈皱纹修复术，7.AutoAug隆下巴，8.LongTime长效瘦脸...整形艺术联合会 培训时间：2011年5月7～8日报名热线：0533-3176011
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2011.12.27 WHO批准3款抗逆转录病毒药物用于临床治疗艾滋病
世界卫生组织（WHO）批准用于治疗HIV/AIDS。包括：阿扎那韦胶囊，300mg;利托那韦片剂，100mg（热稳定）;富马酸泰诺福韦酯和拉米夫定片,300 mg/300mg; ”二合一”，组合剂阿扎那韦硫酸盐和利托那韦片剂，300mg/100mgMylan公司总裁Heather Bresch
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2012.04.25 发热5天，胸闷，气短半月
一般情况：男性，29岁主诉：发热5天，胸闷，气短半月现病史：病人发热5天，体温38度左右，用药后热退，出现胸闷气短，近三天喘憋...生化常规示：蛋白46.5g/L,糖7nmlL/L,乳酸脱氢酶190mmoL/L.血沉15mm/h;超敏C反应蛋白19mg/L；甲功正常，肝功异常；心肌酶异常
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2011.08.16 Strides Arcolab的阿卡波糖片获美国FDA批准
Strides Arcolab的25mg、50mg和100mg的阿卡波糖片已获得美国FDA批准。阿卡波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物...下的，16个为非专利药）。迄今为止已经批准22个药品（17个为PEPFAR，5个为非专利药）。此产品将由Perrigo公司依据利润共享合作关系进行推广和销售
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2013.12.04 默沙东旗下泊沙康唑缓释片获FDA批准
默沙东旗下抗感染药物泊沙康唑(Posaconazole)的一款缓释片获得美国食品药品管理局（FDA）批准。这款药物的规格为100mg，而已获批准的泊沙康唑规格为40mg。这款新剂型药物提供了一种改进的治疗方案，患者在第一天服药两次，每次三片，然后可每天服药一次，每次三片。而之前批准的40mg规格的
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2016.05.27 ASCO2016：Osimertinib 治疗 NSCLC 软脑膜转移
（CSF）证实出现 LM。Osimertinib 的用法为 160 mg Qd 口服。治疗后的效果通过 CSF 细胞学检测，颅内影像及神经学检查评估，CSF 中 EGFR 突变情况应用微滴式 PCR 检测。入组患者共计 20 例，其中 7 例患者治疗时间 ≤ 3 周，而最长的治疗时间则为 37 周。5 例患者退出研究，其中
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2013.02.06 SFDA通报药物严重不良反应
74/44mmHg，予肾上腺素0.5mg皮下注射，地塞米松5mg静推。5分钟后再次测血压88/46mmHg、心率105次/分、血氧饱和度100%，5分钟后再次测血压...诉手臂发红，心慌难受，立即更换输液为葡萄糖注射液，此时病人面色苍白，出现休克。立即取中凹位，给予肾上腺素注射液0.5mg+地塞米松注射液5mg，给予吸氧，测脉
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2013.02.06 警惕碘普罗胺注射液和红花注射液的严重不良反应
后测血压74/44mmHg，予肾上腺素0.5mg皮下注射，地塞米松5mg静推。5分钟后再次测血压88/46mmHg、心率105次/分、血氧饱和度100%，5分钟...0.5mg+地塞米松注射液5mg，给予吸氧，测脉搏微弱，血压测不清。继续给予肾上腺素注射液0.5mg+地塞米松注射液5mg，10分钟后症状缓解，1小时后患者恢复正常
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2013.03.13 全国心血管病社区防治工作经验交流会2013暨心血管病防治模式推广会
会议类型：学术大会会议日期：2013-05-16会议地点：广东--深圳主办单位：国家心血管病中心会议介绍首席医学会议频道（ conference.9med.net ）2013年02月21日报道，2013年5月16-17日在深圳市组织召开“