搜索到 1000 条关于 ㄽ 비아그라 처방전없이 살수 있나요 ┩ vnh669.top ▥ 여성 흥분제구입 ㆄ 엠빅스에스 ㎯ GHB구입처 ↔ 시알리스 5mg과 혈압약 ╀ 인터넷 비아그라판매처 ㆌ 물뽕구입사이트 ㅭ 성기능개선제 구매방법 的文章
-
2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
杨森制药公司近日宣布,美国 FDA 批准拜瑞妥(利伐沙班片)10 mg 日用一次的剂量规格,在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓栓塞(VTE)的持续风险。我们认为,10 mg 拜瑞妥的可及性将改变 VTE 复发的临床实践和管理。这次是 FDA 在优先审评程序下批准拜瑞妥该适应证的,这次的批准
-
2015.11.03 COA2015:Most Valuable Design Top 10
COA2015:Most Valuable Design Top 10
-
2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量,不再挠头翻书!
01硝酸甘油 (5 mg:1 mL)6 支 + NS 24 mL 至 30 mL iv 泵入,0.6 mL/h 相当于 10 μg/min,起始剂量 5~10 μg/min,每 5~10 分钟增加 5~10 μg,可用至 100 μg/min。02硝普钠 (50 mg/支)1 支 + 5% GS 50 mL iv
-
2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害,法国妇产科学会整理了最新的相关文献,发表临床实践指南,旨在规范人工流产的流程,尽量减少其对女性的伤害,文章发表在近期的EJOG上
-
2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭
mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至
-
2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭
药物学》(第 17 版)[5]指出:大剂量氨溴索(250~500 mg/d,每天两次)可以降低血浆尿酸浓度,促进尿酸排泄,可用于治疗痛风。但也有研究... mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索
-
2009.01.22 迁徙水禽中爆发H5N1禽流感病毒
Title: H5N1 virus outbreak in migratory waterfowl Author: Chen, H; Smith, GJD... to spread this dangerous virus beyond its stronghold in southeast Asia. Top
-
2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日,阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液(普米克®令舒)0.5 mg 新规格上市会,活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗,分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
-
2016.06.27 2015 年在华跨国药企药品终端销售额 TOP10(亿元)
2015 年全年 8% 的销售增长。礼来全年销售增长 2%。表现好坏不一,从跨国药企在华销售额靠前的 10 家药企来看,销售额增长幅度主要集中在 5%-10%。这与...华跨国药企终端药品营收 TOP10(亿元)数据来源:中康 CMH,销售额以终端零售价计算多年来,外资药企凭借原研药单独定价优势,在中国主要大城市等级医院销售势头
-
2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 (EMA) 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg(114.3 mg/ml 注射液)的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
-
2014.06.11 迈兰推出Paraplatin仿制药
迈兰(Mylan)6月9日宣布,在美国推出卡铂注射液(Carboplatin Injection,50mg/5ml),该药是百时美施贵宝(BMS)品牌药...,用于晚期卵巢癌的初始治疗。此外,卡铂注射液(150mg/15ml,450mg/45ml,600mg/60ml)也已获FDA批准。迈兰计划接下来陆续将这些产品
-
2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可,用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后,可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时,阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
-
2016.07.02 麻醉镇痛药市场高度集中 TOP 10 品种占比高达 97%
无法控制病痛的惟一手段。TOP 10 品种占 97%随着我国医院用药结构的不断调整,镇痛类药物已是一个单独的类别。2009 年《国家基本医疗保险,工伤保险和生育保险...、个体化给药剂量以及用药频率的影响下,推动着这一类药物终端市场的平稳增长。HDM 系统数据显示,2015 年,国内 16 个重点城市公立医院麻醉镇痛药市场 TOP
-
2014.08.11 处于后期临床阶段的未来重磅炸弹榜单 TOP15
。诺华公司,已经赢得了 5 个 FDA 颁发的「突破性」药物称号,其中有 2 个药物出现在这份前 15 后期药物名单上。而一边罗氏也在预见癌症领域的大获成功...4Palbociclib辉瑞12Alirocumab赛诺菲(与 Regeneron 公司)5RG7446罗氏13PlegridyBiogen Idec 公司6Ledipasvir/