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2012.07.23 王云才:我们的基金为什么上不了会?

因为基金委每年基本上选取拟资助数的130%-160%上会,我们的函评成绩可能在Top40,但没有进Top30,或者函评成绩低于3分。12.因为我们发...。因为我们真的不行,在研究方向上,排名进不了Top20;与全国的其他青年博士相比,前期研究基础也进不了Top20。而国家基金,大约资助前面的20%的选手
2011年“自然出版指数”报告发布

2012.04.17 2011年“自然出版指数”报告发布

:Nature Publishing Index - Global Top 100 (BETA)

2010.05.20 转基因小鼠在肿瘤学研究中的应用

(top panels) and Luminol (bottom panel). B) Histology showing edema

international bone tissue engineering congress 2013

This makes NTU the fastest-rising university in the global top 50 of this year’s
速度,星夜集结,向「疫」而行!感受仁济力量~

2021.08.23 速度,星夜集结,向「疫」而行!感受仁济力量~

户,完成 283 人次,566 次采样。采集速度非常迅速,十八里河医院的负责人连连称赞。闷热的天气,汗水顺着脸颊往下淌,手套内,防护隔离衣内蓄满了汗水
Translational Control: Regulation of eIF2

2019.03.28 Translational Control: Regulation of eIF2

: structure-functional aspects. Biochemistry Mosc. 76(3), 283–94.Wek RC, Jiang HY
FDA 批准抗凝药物达比加群酯的首款拮抗剂 Praxbind

2015.10.19 FDA 批准抗凝药物达比加群酯的首款拮抗剂 Praxbind

,该三项研究总共有 283 名服用达比加群酯的健康志愿者(如不需抗凝剂的人)参与。在被给予 Praxbind 的健康志愿者中,受试者血液中达比加群酯的量立迅速下降
王晓东:做全球最好的抗癌新药

2015.06.03 王晓东:做全球最好的抗癌新药

我们的药已经一年零两个月了」深厚的科学背景、强大的研发能力和科学的研发策略,使百济神州的新药研发很快「开花结果」。他们研发的两个靶向型药物 BGB-283...。」原来,BGB-283 等 3 个药物的临床试验申请是在国内和澳大利亚同时递交的。结果,后者在 5 个工作日内就批准了,国内则一直在「排队」。据介绍,由于
ASCO2015:培美曲塞+顺铂方案治疗局部晚期非小细胞肺癌

2015.05.16 ASCO2015:培美曲塞+顺铂方案治疗局部晚期非小细胞肺癌

:试验组283例/对照组272例。两组患者的基线特征相似:中位年龄分别为59.5岁/58.7岁、女性占41.2%/40.1%、IIIB期占53.5%/51.2
非酒精性脂肪肝炎药物OCA的IIb试验达主要终点

2014.08.14 非酒精性脂肪肝炎药物OCA的IIb试验达主要终点

)申办,试验中有283名NASH患者参与,患者被随机配给OCA或安慰剂,每天使用一次,使用72周。Intercept在提交给美国证券交易委员会的资料中披露了一些
孕妇代谢可影响胎儿大脑活动

2014.05.20 孕妇代谢可影响胎儿大脑活动

胰岛素抵抗的母亲,其胎儿听觉刺激反应慢于对胰岛素敏感母亲的胎儿,分别为283±ms和178±46ms。该研究提示,孕妇
zibotentan联合多西他赛不能改善转移性去势抵抗前列腺癌患者生存

2013.04.23 zibotentan联合多西他赛不能改善转移性去势抵抗前列腺癌患者生存

= .283)方面。Zibotentan组与安慰剂组患者至出现死亡的中位时间分别为20.0 个月与 19.2个月。报告中Zibotentan组的最常见不良事件
IASLC/ATS/ERS新版腺癌分类系统可对I期肺腺癌进行较好预测

2013.04.07 IASLC/ATS/ERS新版腺癌分类系统可对I期肺腺癌进行较好预测

(IASLC/ATS/ERS)新版肺腺癌分类系统的预后价值。研究人员针对283例接受手术切除治疗的I期肺腺癌患者,经过全面的组织学再分类,按5%的增量对各种

2011.08.15 预防卒中发作后残疾 早期联用阿司匹林和缓释双嘧达莫有效

Rankin量表(mRS)评分。有283例接受早期联合治疗,260例在单用阿司匹林7日后接受联合治疗。随访90天时,早期联合治疗组有154例(56
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